Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-10-01 / 10. szám
10. szám . SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV 907 annak savaddiciós sóját, szokásos halogénezó'szerekkel kezelünk, és az így kapott, 4-helyzetben halogénezett vegyületet kívánság esetén a 6-helyzetű nitrogénatomon dezacilezzük, és az így kapott vegyületet egy HX képletű savval - ebben a képletben X a fenti jelentésű - reagáltatjuk. R1 «г4 / c N I Ы-----C — Mai I I N ♦ c (I) N>^ ^NR3.HX T/5164 - ВО-1290 (C 07 c 87/28, C 07 c 101/12) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Schromm Kurt vegyész, dr. Rcnth Emst-Ottó vegyész, dr. Mentrup Anton vegyész, dr. Reichl Richard orvos, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS l-(4- ÉS 6-KLÓR-3-TRI FL UORMETILFEN1L)- 2-AM1NOALKÁNOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április 30. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. május 2. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás a nitrogénatomon adott esetben acil-, benzil- vagy teofillin-(7)-etilcsoportot vagy adott esetben halogénatommai, hidroxil-, amino-, acilamino-, karboxil-, acil-, alkoxikarbonil-, aminokarbonü- vagy nitrilcsoporttal szubsztituált alkilcsoportot, benzoilalkilcsoportot vagy alkoxi- vagy alkütiocsoportot hordó új l-(4- és 6-klór-3- trifluorfenil)-2-aminoalkánok, optikaüag aktív alakjaik és savaddiciós sóik előállítására a megfelelő 2-oxovegyületnek a megfelelő primer aminnal való kondenzálásával és a termék redukálásával, a megfelelő 2-nitroolefin redukálásával a 4-aininovegyület keletkezésével, a megfelelő, 2-helyzetben reakcióképes észtermaradékot tartalmazó vegyületnek a megfelelő primer aminnal való reagáltatásával vagy a megfelelő 2-ftálimido-, 2-szukcinimido- vagy 2-izocianáto-származéknak a hidrolízisével vagy hidrogenolizisével. A találmány szerint készült új vegyületek étvágycsökkentő hatásúak, mellékhatások és toxieitás nélkül. T/5165 - AE-354 (C 07 c 89/00) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Kazan John vegyész, Somerville, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS D,D’-2,2’-(ETILÉNDIIMlNO)-DI-1-BUTANOL-DIH1DROKLORID ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. február 11. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1971. február 11. (Képviselő: Danubia.) A bejelentés tárgya eljárás a d,d’-2,2’-(etiléndiimino)-di- 1-butanol diludroklorid előállítására etiléndiklorid és nagy feleslegben levő d-2- amino-1- butanol reagáltatása és d,d’ -2,2’(ctiléndiimino)-di-l-butanol, d-2- amino-l-butanol és azok hidrokloridjai keverékének képzése útján olymódon, hogy 1. d,d’-2,2’- (etiléndiimino)- di-l-butanol, d-2-amino-l-butanol és azok sóinak keverékéhez finoman eloszlatott nátriumhidroxidot adnak, hogy reagáljon a jelenlevő hidrogénkloridda! és nátriumkloridot képezzen, 2. a reagálatlan d-2-amino-l-butanolt desztillációval elkülönítik. 3. az elegyhez alkanolt adva előállítják a d,d’- 2,2’- (etiléndiimino)- di- 1-butanol alkanolos oldatát, 4. az oldattól elkülönítik a nátriumkloridot, 5. a keletkező oldathoz sósavgázt adnak és a kapott d,d’-2,2’ -(etiléndiimino)-di-l- butanol dihidrokloridot lecsapják és 6. a csapadékot elválasztják az alkanoltól. T/5166 - BO-1162 (C 07 c 91/16, C 07 c 93/06) C.H. Bochrmger Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Köppe Herbert vegyész, dr. Kummer Werner vegyész, dr. Stahle Helmut gyógyszerész, prof. dr. Zeile Kari vegyész, Ingelheim am Rhein, dr. Engelhardt Albrecht orvos, Mainz am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 1-FENOXI-2-H1DROXI-3- ALKILAMINO-PROPÁNOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1968. december Rí R? \ / N I N------I N t (I^°-chI c '■4, N—CORí, 13. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. december 13. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új, racém vagy optikailag aktív l-fenoxi-2-hidroxi-3- alkilaminopropán-származékok és savakkal alkotott addiciós sóik előállítására - ebben a képletben R legalább egy, közvetlenül vagy 1-4 szénatomos alkilénláncon át az aminocsoporthoz kötött, kvaterner szénatomot tartalmazó 5-8 szénatomos alkilcsoportot jelent, Rl nitrilo- (-C=N), karboxil-, hidroxil-, amino-, nitro- vagy trifluormetilcsoportot vagy 1-5 szénatomos alkil-, alkenil-, alkeniloxi-, hidroxialkil-, alkoxi-, alkil- vagy alkoxikarbonil-csoportot, halogénatomot vagy a propanolamin-oldallánchoz képest 3- vagy 4-helyzetben levő 1-5 szénatomos alkoxicsoportot jelent, Rz -hidrogén- vagy halogénatomot, nitrilocsoportot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot és R3 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, azzal a megkötéssel, hogy ha R 1,1-dietilbutilesoportot és R2 és R3 hidrogénatomot képvisel, akkor Rí a 2-helyzetű brómtól eltérő szubsztituens - azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rí, R2 és R3 a fenti jelentésű, és Z a -CH-CH2 vagy a —CHOH-CH2—Hal (Hal = halogénatom) csoportot jelenti - egy (III) általános képletű alkilarninnal — ebben a képletben R a fenti jelentésű - reagáltatunk, vagy b) egy (II) általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rí, R2, R3 és Z a fenti jelentésű - egy (IV) általános képletű N,N’-dialkilkarbamiddal reagáltatunk - ebben a képletben R a fenti jelentésű - , vagy c) egy (V) általános képletű vegyü .tet - ebben a képletben Rl, R2 és R3 a fenti jelentésű - egy (VI) általános képletű vegyüleltel reagáltatunk - ebben a képletben R a fenti jelentésű, és X anionosan könnyen lehasítható csoportot jelent -, vagy d) egy (VII) általános képletű vegyületben — ebben a képletben R, Rí, R2 és R3 a fenti jelentésű, és G hidrolízissel könnyen lehasítható csoportot jelent - a G csoportot hidrolízis révén hidrogénre cseréljük ki, vagy e) egy (Vili) általános képletű vegyületben - ebben a képletben R, R], R2 és R3 a fenti jelentésű, és V hidrogenolizissel vagy hidrolízissel könnyen lehasítható csoportot jelent - a V csoportot hidrogenolizis vagy hidrolízis révén hidrogénre cseréljük ki, vagy f) egy (IX) általános képletű oxazolidinont - ebben a képletben R, R], R2 és R j a fenti jelentésű - hidrolizálunk, vagy g) egy (X) általános képletű karbamidszármazékot - ebben a képletben R, Rb R2 és R3 a fenti jelentésű, és R4 és R5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot, alkilcsoportot (előnyösen kevés szénatomos alkilcsoportot), aralkilcsoportot (előnyösen benzilcsoportot) vagy árucsoportot (előnyösen fenilcsoportot) jelentenek — hidrolizálunk vagy pírolizálunk, vagy h) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R] halogénatomot vagy cianocsoportot jelent, és R, R2 és R3 a fenti jelentésüek, egy olyan (XI) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R, R2 és R3 a fenti jelentésüek, és A aminocsoportot jelent, diazotálunk, majd a reakcióterméket Sandmeyer szerint réz (I) halogeniddel, illetve réz (1) cianiddal reagáltatjuk, vagy i) olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí aminocsoportot jelent, és R, R2 és R3 a fenti jelentésüek, egy olyan (XI) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R, R2 és R3 a fenti jelentésüek, és A nitrocsoportot jelent tedukálunk, vagy j) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R2 cianocsoportot jelent, és R, Rt és R3 a fenti jelentésüek, egy (XII) általános képletű vegyületet - ebben a
