Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. EVF. 1972. ÉV 313 Eljárás aromás szénhidrogén kinyerésére aromás szénhidrogén extrakciós műveletében keletkezett dús oldószer áramából, amelynek során víz és oldószer keverékét használjuk sovány oldószerként, a dús oldószert betápláljuk egy aromás terméket elválasztó szakaszba, ahol vízgó'zzcl kihajtjuk belőle az oldott aromás szénhidrogént, és visszamarad egy sovány oldószerből álló, nem illő szennyezéseket tartalmazó fenéktermék, és így a kihajtott fejtermék szénhidrogén fázisaként aromás szénhidrogén koncentrátumot kapunk, azzal jellemezve, hogy az aromás terméket elválasztó szakaszban a nyomást előnyösen 90 torr és 1,02 att között, a fejhőmérsékletet 60 és 166 C közöl • s a fenékhőmérsékletet 77 és 177 C között tartjuk, a fenéklernicknek legalább egy részét bevezetjük egy oldószert visszanyerő szakaszba, és a belőle vízgőzzel kihajtott, oldószergőzből és vízgőzből álló fejterméket közvetlenül bevezetjük az aromás terméket elválasztó szakaszba, és a vízgőzt ott felhasználjuk az oldott aromás szénliidrogéneknek a dús oldószerből való kihajtására. T/4017 - Cl-1138 (C 07 e 25/04, A 01 n 9/20) Ciba-Geigy AG., Agripat S.A., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Sieber Alexander vegyész, Muttenz, dr. Kny Hermann vegyész, Füllingsdorf, Svájc, dr. Oliver Ward H. vegyész, Mobile, Alabama, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás 4,4'-dibrómbenzil előállítására. Bejelentés napja: 1971. július 7. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. július 8. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány 4,4’ -dibrómbenzil nagy tisztaságban és kedvező hozammal történő előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. A 4,4’-dibrómbenzilt a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy közömbös, vizoldhatatlan szerves oldószerben 100-200 C -os hőmérsékleten benzoint karbamiddal reagáltatnak, a kapott 4,5-difenilimidazol-2-ont brómozzák és a brómozott terméket oxidálják. Az eljárás előnye, hogy az alkalmazott vizoldhatatlan szerves oldószerek a 4,4’-dibrómbenzilt és a szennyeződéseket különböző módon oldják és így lehetővé válik elválasztásuk, a reakció rövidebb idő alatt, kisebb bróm-felhasználás mellett jobb hatásfokkal hajtható végre. T/4018 - RO-558 (C 07 c 25/08, C 07 c 51/58) Rohm And Haas Company, Philadelphia, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Kirch Lawrence Samuel tudományos munkatárs, Huntington Valley, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás 3,5-diklórbenzoilklorid előállítására. Bejelentés napja: 1970. február 27. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. március 5. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány szerinti eljárással a 3,5-diklórbenzoilkloridot úgy állítják elő, hogy 3,5-diklórszulfonilbenzoilklpridot klór jelenlétében 160 és 270 C közötti hőmérsékleten addig hevítenek, míg a kéndioxid fejlődése gyakorlatilag megszűnik, majd a kapott terméket ismert módon elkülönítik. A találmány szerinti eljárással igen jó hozammal és nagy tisztasággal állítható elő 3,5-diklórbenzoilklorid. T/4019 - BA-2434 (C 07 c 33/02) Farbenfabriken Bayer AG., Leverkusen-Bayerwerk, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Scharfe Gerhard, Leverkusen, dr. Schwerdtel Wulf, Köln, dr. Swodenk Wolfgang, Odenthal-Glöbusch, dr. Engelhard Bruno, Köln, dr. Grolig Johann, Leverkusen, dr. Martin Manfred, Köln, Reissinger Karl-Hermann, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás allilalkohol előállítására. Bejelentés napja: 1970. július 2. Német Szövetségi Köztársaságbeli elsőbbségei: 1969. július 2., 1970. március 3. (Képviselő: Danubia.) Eljárás allilalkohol előállítására azzal jellemezve, hogy propilént oxigént és ecetsavat víz jelenlétében gázhalmazállapotban, 50-250 C hőmérsékleten palladium-katalizátoron keresztülvezetve kondenzáljuk, a kondenzált terméket savas katalizátorral kezeljük, a reakciótermeket allilacetátból, allilalkoholból és vízből álló terner azeotrop fejpárlatra és acctsavból allilalkoholból és vízből álló fenékpárlatra választjuk szét, a fejpárlatót savas kalalizátoros kezelésre vezetjük vissza, szétválasztjuk allilalkohol és víz azeotrop elegyéből álló fejpárlatra és egy ecetsav és víz elegyéből álló fenékpárlatra, melyet visszavezetünk a propilénnek oxigénnel és ecetsavval való átalakításához és az allilalkoholból és vízből álló azeotrop elegvet ismert módon víztelenítjük. A felhasznált palladium-katalizátorhoz alkáliacctátokat adunk. T/4020 - El-342 (C 07 c 33/04, A 01 n 9/00) Eli LUly and Company, Indianapolis, Indiana állam, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Dillard Robert Delane vegyész, Zionaville. - Fungicid készítmények és eljárás azok dietinilkarbinol-származék hatóanyagának előállítására. Bejelentés napja: 1970. május 26., Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. március 12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány új, talajon használatos, hatóanyagként új dietinilkarbinolokat tartalmazó fungicidkészítmények előállítására, valamint az alkalmazott hatóanyagok előállítására irányúi. A találmány szerinti eljárással előállított készítmények hatásosan gátolják vagy megelőzik a különböző, talajban előforduló gombák által okozott növényi fertőzéseket. Az eljárás fő jellemzője, hogy a (II) képletű fenil-karbonilvegyületeket etinümagnéziumhalogeniddel vagy nátriumacetiliddel reagáltatunk. 0 (II) T/4021 - MA-2127 (C 07 c 35/12) Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, 50%, Veszprém, Kozmetikai és Háztartásvegyipari Vállalat, 50%, Budapest. Feltalálók: dr. Kerényi Ervin oki. vegyészmérnök, 30%, Fábiánné Nagy Éva oki. vegyészmérnök, 30%, Bélafi Lászlóné oki. vegyészmérnök, 10%, Répásy Ottó oki. vegyészmérnök, 5%, Veszprém, dr. Kolta Rezső oki. vegyészmérnök, 25%, Budapest. - Eljárás mentol előállítására illóolajokból rektifikálással. Bejelentés napja: 1970. július 31. Szolgálati találmány. Az eljárás jól kristályosodó mentolkoncentrátum, ill. nagy tisztaságú mentol előállítására alkalmas mentaolajokból, borsmentaolajokból vagy mentoltartalmú illóolajfeldolgozási termékekből rektifikálással. Alapja az, hogy 160 C alatti hőmérsékleten és 3 óránál rövidebb tartózkodási idővel a mentoltartalmú illóolajok gyantaképződés, ill. komponcnsátalakulás nélkül rektifikálhatók; továbbá, hogy 10-60 torr közötti nyomástartományban mind a mentol és a szokásos illékonyabb kisérőkomponensek közötti, mind pedig a mentol és a szokásos kevésbé illékony kisérőkomponensek közötti relatív illékonyság is a szétválasztáshoz kedvezően nagy. A példa 34% 1-mentolt tartalmazó dementolizált mentaolaja folyamatos vákuumrektifikálása két lépésben 70 mm átmérőjű és 2600 mm hosszú, „Text-Рак” húzalszövettöltetű rektifikáló oszlopot használtak. A rektifikáló és kigőzölő szakasz aránya az első lépésben 1:1, a második lépésben 2:1, a nyomás 40 torr volt. A fejhőmérsékletct 108-112 C -ra, a betáplálási hőmérsékletet 115-120 C°-ra, a fenékhőmérsékletet 137-141 C°-ra állították az első lépésben és megfelelően 120-126 C°-ra, 128-132 C°-ra, ill. 148-155 C -ra szabályozták a második lépésben. A kétlépéses folyamatos vákuumrektifikálás után 100 kg nyersanyagra számítva közel 35 kg 83%-os jól kristályosodó nyersmcntolt, majd fokozatosan 0 C körüli hőrmérsékletig hűtve több mint 24 kg nagy kristályszemcséjű, nagy tisztaságú, kristályos mentolt kaptak. A tiszta mentolra vonatkozó 71%-os kihozatal mellett a mentolszegény maradék kémiai továbbfeldolgozására, vagy dcmctolizált mcntaolajként való fclhasználsra is alkalmas volt. T/4022 - ВО-1212 (C 07 c 43/14, C 07 d 13/10, A 01 n 9/02) Hoffmann-La Roche and Со., Aktigengesellschaft, Basel, Svájc, mint Bowers William Sigmond, Bowie, Marylan, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Bowers William Sigmond, Bowie, Marylan, Amerikai Egyesült Államok. - Eljárás metiléndioxidbenziloxi■ és fenoxi-élerek és a vegyideteket hatóanyagként tartalmazó készítmények előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 31. Amerikai Egyesüli Államok-beli elsőbbsége: 1969.
