Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1971 (76. évfolyam, 1-12. szám)
1971-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 76. ÉVF. 1971. ÊV 271 általános képletű csoportot képvisel, mely utóbbiban n egy egész szám 2 és 12 között, Rí pedig a fenti jelentésű — és sóik előállítására aminonitrilek fenolokkal vagy fenoléterekkel alumíniumklorid és halogénhidrogénsav jelenlétében, a Friedel—Crafts-reakció szokásos oldószereiben történő kondenzációja útján, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű aminonitrilt NC—CH—N—X’ (II) I I R2 R3 — ahol R2 és R3 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X’ pedig legfeljebb 6 szénatomos alkilgyököt, vagy abban az esetben, ha R2 és R3 egyaránt hidrogénatomot jelent, egy —(CH2)„—NH—CH2—CN (ahol n a fenti jelentésű) csoportot képviselhet — vagy ennek sóját egy (III) általános képletű fenollal vagy fenoléterrel RjH (III) — ahol R[ jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk az alumíniumklorid és a halogénhidrogénsav jelenlétében, 40 G° alatti, előnyösen 30 C°-ot meg nem haladó hőmérsékleten, a reakcióelegyben 1—3 szénatomos alifás alkohol hozzáadása útján felszabadítjuk a (IV) általános képletű új iminovegyületet Il I I NH R2 R3 — ahol R], R2 és R3 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X” pedig egy legfeljebb 6 szénatomos alkilgyököt, vagy abban az esetben, ha R2 és R3 egyaránt hidrogénatomot jelent, egy I —(CH2) NH—CH2—C—Rj NH általános képletű csoportot képviselhet — vagy ennek sóját és az így kapott terméket, adott esetben elkülönítés uátn, vízzel vagy vizes alkohollal hidrolizáljuk és adott esetben a kapott sóból a bázist felszabadítjuk. T/2036 — ME—1246 (C 07 c 101/44) Merck-Anlagen-Gesellschaft mit beschränkter Haftung, Darmstadt, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Borck Joachim vegyész, Dr. Dahm Johann vegyész, Dr. Koppe Volker vegyész, Dr. Krämer Josef vegyész, Dr. Schorre Gustav vegyész, Dr. Hovy J. W. Hermann biológus, Dr. Schorscher Ernst orvos, Darmstadt, Német Szövetségi Köztársaság. Eljárás aminofenilecetsav-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1968. június 29. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbségei: 1968. január 8., 1968, február 23., 1968. március 1. (Képviselő: Danubia) Üj, gyulladásgátló, fájdalomcsillapító, lázcsökkentő, bakteriosztatikus és sugárvédő hatású aminofenilecetsavszármazékok előállítása. Az új (I) általános képletű vegyületek — ahol R, és R2 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R3 halogénatomot, trifluormetil- vagy nitrocsoportot, vagy pedig egy Rg, OR.,, SR.,, NRj—COR9 vagy NR[R2 helyettesítőt, R/„ R5 és R6 hidrogénatomot vagy egyikük halogénatomot vagy egy R9 helyettesítőt, vagy pedig az R4 és Rs együtt egy —CH=CH—CH=CH-csoportot, R7 és R8 együtt egy egyenes vagy elágazó szénláncú, 2—14 szénatomos alkilénláncot, Rg 1—4 szénatomos alkilcsoportot, A egy COOAj vagy C(=NOH)OH csoportot, Aj hidrogénatomot, egy adott esetben 1 vagy 2 többszörös C—C kötést tartalmazó és/vagy egy Y atommal ill. csoporttal megszakított és/vagy elágazó láncú, legfeljebb 12 szénatomos alkilcsoportot, vagy pedig egy A3—NA2 csoportot, A2 egy adott esetben oxigénatommal vagy Y atommal ill. csoporttal megszakított, legfeljebb 6 szénatomos alkiléncsoportot, A3 1—6 szénatomos alkiléncsoportot, Y kénatomot, NH csoportot, 1—6 szénatomos, adott esetben hidroxillal helyettesített N-alkil-csoportot, N-fenil- vagy 7—10 szénatomos N-fenilalkil-csoportot képvisel, továbbá ha R4 és Rr, együtt egy —CH=CH—CH=CH- csoportot képez, akkor R3 hidrogénatomot is képviselhet — előállítása a megfelelő szabad aminofenilecetsav reakcióképes származékának (halogenid, észter, anhidrid vagy fémsó) az Aj szénhidrogéncsoport bevitelére alkalmas alkilezőszerrel ill. hidroxilaminnal való reagáltatása útján történik. T/2037 — TA—1026 (C 07 c 103/52) Tanabe Seiyaku СО., Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Munetugu Miyoshi vegyész, Hyogo-ken, Koulchi Niwa, vegyész, Osaka-íu, Takanobu Ohmshi vegyész, Osaka-íu, Tamotsu Danno vegyész, Osaka-fu, Koh Higaki vegyész, Nara-ken, Japán. — Eljárás terapeptld-amidok előállítására. Bejelentés napja: 1969. augusztus 22. Japán elsőbbsége: 1968. augusztUï 24. (Képviselő: Somlai Tibor.) Eljárás véghelyzetben védett a-amino csoportot tartalmazó glicil-L-triptoíil-L-metionil-glicin-amidok előállítására — amelyben a védett végheiyzetű a-amino-csoport alkilkarbonil-amino-, alkiloxikarbonil-amino-csoport lehet — azzal jellemezve, hogy a) valamely védett, véghelyzetű a-amino-csoportot tartalmazó glicil-L-triptofil-L-metionil-glicin-észtert amidálunk, vagy b) glicint, L-triptofánt, L-metionint és glicinésztert vagy külön-külön, vagy kisebb pepiid egységek képzése után kondenzálunk, miközben a reakcióban részt nem vevő funkciós csoportokat védjük, majd a képződött tetrapeptid-észtert ammóniával reagáltatjuk. T/2038 — НО—1141 (C 07 c 103/78; 103/26) Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius et Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Prof. Dr. Ruschig Heinrich vegyész, Bad Soden/Taunus, Dr. Düwel Dieter állatorvos, Hofheim/Taunus, König Johann vegyésztechnikus, Niederhofheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás-3-nitro-j’-rezorcilsavanilid-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. január 17. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. január 18. (Képviselő: Danubia) Eljárás az (I) általános képletű 3-nitro-y-rezorcilsavanilidek előállítására — ahol R jelentése hidrogénatom, klór-, bróm- vagy jódatom, X jelentése halogénatom, nitro- vagy trifluormetil-csoport, Y jelentése hidrogénatom, metil-, trifluormetil-, metoxi-csoport vagy halogénatom, Z jelentése hidrogénatom, vagy ha Y metoxi- vagy halogénszubsztituenst jelent, Z jelentése Y jelentésével azonos — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű 3-nitro-y-rezorcilsavésztert — ahol R jelentése a fent megadott és R’ adott esetben szubsztituált fenil-csoportot jelent — (III) általános képletű anilinnel — ahol X, Y és Z jelentése a fent megadott — reagáltatunk; vagy b) valamely (IV) általános'képletű y-rezorcilsavanilidet — ahol R, X, Y és Z jelentése a fent megadott — nitrátunk; vagy c) valamely (V) általános képletű vegyületet — ahol R, X. Y és Z jelentése a fent megadott, és R1 és R2 jelentése rövidszénláncú alkil-, aralkil- vagy acil-csoport — éterkötésthasító szerrel kezelünk és/vagy hidrolizálunk; és adott esetben az R helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket halogénezzük.
