Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
' 11. szám' SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÊVF. 1970. ÉV 673 ’ o-n \ T 1299 — Cl—901 (C 07 c 15/32) Chinoin Gyógyszer cs Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók; Dőr.v István vegyészmérnök, 28%, Feuer László vegyészmérnök, 28%, Szőke Sándor vegyészmérnök, 28%, Závodszky László vegyésztechnikus, 8%, Kirchmayer Károly vegyésztechnikus, 8°/o, Budapest. — Eljárás oxitetraciklin tisztítására. Bejelentés napja; 1969. július 11. Szolgálati találmány. Eljárás ocitetraciklin tisztítására formamid és szerves sav felhasználásával azzal jellemezve, hogy az oxitelraciklin-klórhidrátot vizes közegben reagáltatjuk a formamiddal és szerves savval előnyösen 30—40 C°-on, majd az ily módon kapott (I) képletű molekulavegyületet (ahol R jelentése hidrogénatom, vagy kis szénatomszámú alkilcsoport) izolálás után vizes vagy vizes alkalkanclos közegben megbontjuk. НзС^+^-СНз -Cl I- TJiiAá ff COHM2^CONH;.2H,O.Ú5RCOOH QH Q ' T 1300 — Pl—294 (C 07 c 15 32; C 12 d 9 18) Chas. Ptirer et Со., Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló; Korst James Joseph vegyész, Old Lyme (Connecticut), Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás az a-6- -dezoxi-5-oxitetraciklin tisztítására. Bejelentés napja: 1968. július 1. (Képviselő: Somlai Tibor.) ! Eljárás az a-6-dezoxi-5-oxitetraciklin fém-szennyezéseket, valamint anhidro- és apo-tetraciklin vegyületeket szennyezésként tartalmazó szulfoszalicilát-sójának tiszta hidrokloriddá való átalakítására, azzal jellemezve, hogy áz említett szulfoszalicilat-sót metanolos hidrogénkloridoldatból — amely célszerűen legalább 4 súly/tf.% hidrogénkloridot tartalmaz — átkristályosítjuk, az átkristályosított szulfoszalicilát-sót száraz, célszerűen legalább 8 súly/ tf.% hidrogénkloridot tartalmazó etanolos hidrogénkloridoldatban oldjuk, a kapott etanolos oldat hidrogénklorid-tartalmát 1 mól oldott a-6-dezoxi-5-oxitetraciklinre számítva legalább 12 mólra állítjuk be, az etanolos oldatban legfeljebb 11 tf.% vizet viszünk be és az így kapott vizes etanolos oldatból a kívánt hidroklorid-sót eb különítjük. T/1301 — RO—527 (C 07 c 15/32) Rhone-Poulenc S. A.; Párizs, Franciaország. Feltaláló: Jolies Georges vegyészmérnök, Sceaux, (Hauts-de-Seine), Franciaország. — Eljárás naftacénszármazékok előállítására. Bejelentés napja j 1969. július 11. Franciaországi elsőbbségei: 1968. július 15., 1969. június 2. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új naftacénszármazékok és sóik előállítására — ebben a képletben R egy aminometil-, amino-,, 1—5 szénatomos monoalkilamino-, 1—3 szénatomos alkilrészt tartalmazó dialkilaminocsoporttal vagy egyszerre egy aminó- és egy hidroxil- vagy 1—5 szénatomos alkanoiloxicsoporttal szubsztituált ciklohexilcsoportot, egy bisz-(2-klór-etil)-aminocsoporttal szubsztítuált, 1—4 szénatomos alkilrészt tartalmazó fenilalkilcsoportot vagy piperidilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű savat — ebben a képletében R a fenti jelentésű — a (III) képletű naftacénszármazékkal reagáltatunk, majd adott isseiben az így kapott (I) általános képletű terméket sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1969. július 11.) T '1302 — FA—816 (C 07 c 19 06) Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius et Brüning 6230 Frankfurt/ Main 80, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Krekeler Hans vegyész, Wiesbaden, Dr. Meidert Helmut vegyész, Dr. Hornig Lothar vegyész, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás széntetrakloriil előállítására. Bejelentés napja: 1968. október 11. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbségei: 1967. október 13., 1967. december 23., 1968. június 22., 1968. július 15., 1968. augusztus 7. (Képviselő: Danubia.) Eljárás széntetraklorid előállítására magasabb hőmérsékleten és megemelt nyomáson azzal jellemezve, hogy benzolt, benzol és klórozott aromás vegyületek keverékét, benzol és klórozott alifás vegyületek keverékét vagy klórozott aromás vegyületeket és klórt sztöchiometrikus arányban vagy 130%-ig. terjedő klórfelesleggel gázfázisban, folyamatosan széntetrakloriddá alakítunk át, amelynek során a reagáló anyagokat az eljárás első szakaszában egy 6—250 °C közötti hőmérsékleten tartott előreakciós zónán vezetjük át, majd ezt követően az eljárás második szakaszában korrózióálló reaktorban 400—800 °C közötti hőmérsékleten és 20—200 alt közötti nyomáson, gázfázisú ban széntetrakloriddá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) ' T/1303 — DE—687 (C 07 c 29/00; В 01 d 9 02) VEB Deutsches Hydrierwerk Rodleben, Rodlèben, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Förster Horst oki. vegyész, Höhle Wolfgang oki. mérnök, Rosslau/Elbe, Molch Jürgen oki. vegyész, Dessau, Német Demokratikus Köz- • társaság. — Eljárás száraz szerbit előállítására koncentrált vizes szorbitoldatokból vagy szorbitolvadékokbói. Bejelentés napja: 1939. szeptember 16. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. szeptember 17.' (Képviselő : Danubia.)
