Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-10-01 / 10. szám
604 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV 10. szám cém vagy optikailag aktív (I) általános képletű vegyületet elkülönítjük. / VI.», ^-Z T/1130 T/1131. — OO—135 (C 07 c 61/22) Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan. N. J., Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Karmas George vegyész, Bound Brook, N. J., Mebane Alexander vegyész, New York, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás arillal helyettesített ciklohexénkarbonsavak előállítására. Bejelentés napja: 1968. augusztus. 22. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbségei: 1967. augusztus 22. 1968. július 24. (Képviselő: Danubia.) Eljárás (I) általános képletű ciklohexénkarbonsavak előállítására — ahol R jelentése karboxi-, rövidszénláncú karbalkoxi-, metilol-, karboxamid- vagy karboxil-alkálifémsó csoport; R’ jelentése legföljebb 6 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, a szaggatott vonal a 3- vagy 4-helyzetben levő kettőskötést jelent, Ar jelentése 3,4-metiléndioxifenil-, a-naftil-, /?-naftilcsoport vagy egy (III) általános képletű csoport, ahol R] jelentése hidrogénatom, metil-, hidroxi-, rövidszénláncú, legfeljebb 4 szénatomszámú alkóxi-, rövidszénláncú. legfeljebb 5 szénatomszámú aciloxi-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, rövidszénláncú, legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-, rövdszénláncú, legfeljebb 4 szénatomszámú alkoxi-, rövidszénláncú, legfeljebb 5 szénatomszámú aciloxi-, trifluormetil-csoport vagy klóratom. R3 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, rövidszénláncú, legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-, rövidszénláncú, legfeljebb 5 szénatomszámú aciloxi-, ciklopentoxi-, dietilaminoetoxi-, trifluormetil-. tiometil- vagy dimetilaminocsoport, vagy R3 rövidszénláncú alkoxi-csoportot jelent, amikor R jelentése metilol-csoport, mimellett Rb R, és R;t közül legalább egy, de legföljebb kettő hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely (VII) képletű vegyületet vagy észterét célszerűen erős savval szerves oldószerben dehidratáljuk, és amennyiben a kapott termék észter, az észtert kívánt esetben valamely karbonsavvá elszappanosítjuk, vagy b) valamely (IX) képletű vegyületet valamely (X) képletű vegyülettel, vagy valamely (XI) képletű vegyületet valamely (XII) képletű vegyülettel reagáltatunk. és a kapott karbonsavat kívánt esetben rövidszénláncú alkilészterévé amidjává vagy alkálifémsójává alakítjuk, vagy kívánt esetben metilollá redukáljuk. Ar— T/1131 (IX) £H; CH2=CHCöCH-c=ch1 i T/1131 R-1 1 R‘ R‘ (X) XII. T/1131-T/1132. — RO—553 (C 07 c 65/00) Rhone-Poulenc SA., Párizs, Franciaország. Feltalálók: Farge Daniel vegyészmérnök, Thiais, (Val-de-Marne) Messer Mayer Naoum vegyészmérnök, Bièvres (Essonne), Moutonnier Claude vegyészmérnök, Párizs, Franciaország. — Eljárás 3-benzoi!-feni!ecetsav-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 19. Franciaországi elsőbbsége: 1968. december 20. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás a (XVI) és (XV) általános képletű fenil-ecetsavszármazékok és sóik előállítására — ezekben a képletekben R’ 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy (XVII) általános képletű vegyületet — ebben a képletben R’ a fenti jelentésű — egyidejűén hidrolizálunk és metilezünk, majd adott esetben az igy kapott (XVI) általános képletű 3-benzil-fenilecetsavszármazékot — ebben a képletben R a fenti jelentésű — oxidáljuk majd demetilezzük, és adott esetben az így kapott (XV) általános képletű 3-benzoilfenil-ecetsavat sóvá alakítjuk át. T/1133. — GE—730 (C 07 c 65/08) J. R. Geigy A. G. Basel, Svájc. Feltalálók: Dr. Maschang Gerhard vegyész, Bettingen, Dr. Morel J. Charles vegyész, Arlesheim. — Eljárás egy ariloxialkánsavnak és sóinak előállítására. Bejelentés napja: 1968. október 4. Svájci elsőbbsége: 1967. október 6. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Eljárás az (I) képletű új 2-(4-bifenililoxi)-heptánsavnak, valamint e sav szervetlen vagy szerves bázisokkal képzett sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy a) az említett sav valamely funkcionális származékát hidrolizáljuk, majd kívánt esetben a só alakjában kapott termékből a savat felszabadítjuk és/vagy a kapott savat vagy cserebomlás útján közvetlenül a kapott sót valamely (más) szervetlen vagy szerves bázissal képezett sóvá alakítjuk át, vagy b) a (4-bifenililoxi)-n-pentil-malonsav valamely funkcionális származékát egy szervetlen vagy szerves bázissal ekvimolekuláris mennyiségű széndioxid lehasadásáig hevítjük és a kapott savat kívánt esetben valamely szervetlen vagy szerves bázissal képzett sóvá alakítjuk, vagy c) (4-bifenililoxi)-n-pentil-malonsavat vagy e sav valamely szervetlen vagy szerves bázissal képzett savanyú sóját ekvimolekuláris mennyiségű széndioxid lehasadásáig hevítjük és a kapott savat kívánt esetben valamely szervetlen vagy szerves bázissal képzett sóvá alakítjuk át, vagy pedig d) a p-fenilfenol valamely alkálifémsóját a 2-hidroxiheptánsav valamely a 2-hidroxilcsoporton képzett reakcióképes észterének sójával reagáltatjuk, kívánt esetben a kapott 2-'(4-bifenililoxi)-heptánsav-sóból a savat felszabadítjuk és/vagy kívánt esetben a kapott savat, vagy cserebomlás alkalmazásával közvetlenül
