Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)

1970-10-01 / 10. szám

10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ËV 601 Cementek; kerámiai termékek stb.j hang vagy hőszigetelő anyagok T'1118. — Sí—1089 (C 04 b 13/00) Szilikátipari Köz­ponti Kutató és Tervező Intézet és Közlekedésépítő Vál­lalat, Budapest. Feltalálók: Bajka Mátyás technikus 15%, Bernáth István építész technikus, 20%, Dr. Dolezsai Ká­roly vegyészmérnök, 25%, Háberl József építészmérnök, 20%, Huszti Tibor ált. mérnök, 20%. — Eljárás nedves környezetben is nagy tapadógépeségű különösen szórásra alkalmas beton és habarcs elöálítására. Bejelentés napja: 1969. január 17. Szolgálati találmány. Eljárás nedves környezetben is nagy tapadóképességű, különösen szórásra alkalmas beton és habarcs előállítá­sára alkálisó hozzáadásával, azzal jellemezve, hogy 90 mikron feletti átmérőjű szemcsékből legfeljebb 50%-ot, célszerűen 10%-nál kevesebbet tartalmazó alkáli-karbo­nátot, legalább vele egyenlő mennyiségű hidraulikus kö­tőanyagot és legfeljebb vele egyenlő mennyiségű földal­­káli-szulfátot és/vagy kalcium-aluminátot keverünk össze és az így nyert száraz keveréket a száraz beton-, ill. ha­barcskeverékbe olyan mennyiségben keverjük be, hogy az alkálisónak az összes kötőanyagra vonatkoztatott mennyisége 1—4% legyen. T/1119. — KO—2226 (C 04 b 35/56) Tatabányai Alumí­niumkohó, Tatabánya. Feltalálók: Kozár László vegyész­­mérnök, 50%, Tatabánya, Pataky Endre technikus, 20%, Bicske, Kóta Sándor technikus, 20%, Tatabánya, Szabó László kohómérnök 10%, Tata. — Eljárás grafit- vagy szén alapanyagú testek oxidációs korróziájának csökken­tésére. Bejelentés napja: 1968. december 28. Szolgálati ta­lálmány. Eljárás grafit vagy szén alapanyagú idomtestek — alumíniumolvadék elektrolizáló-cellák, alumínium rafi­nálócellák, ívfényes kemencék szén- és/vagy grafitelekt­ródák, továbbá olvadékból öntött tűzálló-kő gyártás grafit formalapjai — oxidációs korróziójának csökkentésére impregnálással, azzal jellemezve, hogy szerves bórvegyü­­lettel a szén alapanyagú elektródákat és/vagy formalapokat impregnáljuk, majd 2—10 órán át 250—350 °C-on hőke­zeljük és/vagy ezt követően 350—1000 °C-on égetésnek vetjük alá. Műtrágyagyártás T 1120. — SA—1937 (C 05 b 11'06) Stamicarbon N. V., Heerlen, Hollandia. Feltalálók: Slot Willem vegyész, Lo­­gemann Johan Diederich vegyész, Heerlen, Hollandia. — Eljárás olyan NP vagy NPK trágyák folyamatos előállí­tására, amelyek P^Oj tartalmának legalább 90%-a vízben oldható. Bejelentés napja: 1969. február 25. Hollandiai elsőbbsége: 1968. február 29. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Folyamatos eljárás olyan NP vagy NPK trágyák elő­állítására, amelyek PO--tartalmának legalább 90%-a víz­ben oldható, nyersfoszfát többfokozatú feltárásával, melynél az első fokozatban a szükséges mennyiségű nyersfoszfát egy részét, 'oszforsav képződése mellett, sa­létromsavval feltárjuk a kapott feltárófolyadékot mész­­től megszabadított keringő feltáróoldattal hígítjuk, az oldott kalciumot, gipsz képződése és salétromsav visz­­szaalakulása mellett, kénsavval kicsapjuk, majd a máso­dik fokozatban a nyersfoszfát maradék mennyiséget a visszaalakult salétromsavat tartalmazó oldattal feltárjuk, az oldott kalciumot ammonium-, ill. káliumfoszfáttal ki­csapjuk, semlegesítünk, bepárolunk, a gipsz kiválása után kapott anyalúg egy részét szilárd trágyává szemcsézzük és az anyalúg maradék részét cirkuláltatjuk, azzal jel­lemezve, hogy az óránként feldolgozandó nyersfoszfát­­mennyiség 25—75 s%-át legalább 40 s% salétromsavval tárjuk fel és a kapott feltárófolyadékot annyi keringő, gipszmentes, foszforsavtartalmú anyalúggal hígítjuk, hogy a gipsz kénsavas kicsapása után a szűrendő gipsz-szusz­­penzió legfeljebb 30 s%, előnyösen 17—23 s% gipszet tar­talmazzon, majd a gipsz kicsapása és a nyersfoszfát ma­radék részének a gipsztartalmú feltárófolyadékban törté­nő feltárása után a gipszet oldott kalciumnitrátnak am­­móniumszulfáttal, ill. káliumszulfáttal, valamint a feltá­rófolyadékban levő monokalciumfoszfátnak kénsavvál való reagáltatása útján a feltárófolyadékban újra ki­csapjuk. Robbanóanyagok, gyújtók T/1121. — NI—116 (C 06 b 19/02) Nitrokémia Ipar­telepek, Fűzfőgyártelep. Feltalálók: Maljucskova Lidia oki. vegyészmérnök, 45%, Nagy Kálmán oki. vegyész­­mérnök, 25%, Kelemen István gépésztechnikus, 15%, Fűzfőgyártelep, Németh László vegyészmérnök, 15%, Ta­tabánya. — Eljárás ammóniumnitrát bázisú szemcsés ipa­ri robbanóanyag előállítására. Bejelentés napja: 1969. ja­nuár 28. (Képviselő: Danubia.) Eljárás ammóniumnitrát bázisú, szemcsés ipari robba­nóanyag előállítására, ammóniumnitrátból és gázolajból azzal jellemezve, hogy technikai minőségű, granulált am­­móniumnitrátot mintegy két óra hosszat 50—130 °C kö­zötti hőmérsékleten hőkezelésnek vetünk alá, akként, hogy azt a hőközelési idő egyharmad része alatt a hőke­zelés középhőmérsékletén 75—90 °C-on, egyharmad része alatt az alsó hőmérséklet határ közelében 50—60 °C-on, végül egyharmad része alatt a felső hőmérsékleti határ­értéken 100—130 °C-on tartjuk, majd lehűtjük és a hő­kezelt anyaghoz 45—55 célszerűen 50 °C hőmérsékleten adott esetben viszkozitásnövelő adalékanyagot tartalmazó gázolajat adunk, környezeti hőmérsékletre való lehűtés után pedig a gázolajjal bevont ammóniumnitráthoz 1—6 súly%-ban valamely szilárd, utólagos térhálósodásra haj­lamos finom eloszlású műanyag port keverünk. Szerves kémia T/1122. — MA—1795 (C 07 c 3/30; 11/00; 11/04) Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém. Felta­lálók: Dr. Illés Vendel oki. vegyészmérnök, 50%. Veszp­rém, Dr. Nagy Zoltán oki. gépészmérnök, 20%, Dr. Sze­­pessy László oki. vegyészmérnök, 20%, Dr. Freur d Mihály oki. vegyészmérnök. 10%. Budat>est. — El járás és beren­dezés az etiléntcrmelés fokozására gázhalmaznllanotú és cseppfolyós szénhidrogének csőkemencés hőbontásával. Bejelentés napja: 1967. december 18. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia.) Eljárás olefin-, elsősorban etiléndús reakciótermékek előállítására szénhidrogének csőkemencés pirolízisével, azzal jellemezve, hogy a csőkemence reakció-zónájában a bontócső falának hőmérsékletét már a bontócső első sza­kaszában, azaz a belépési ponttól vett, a cső teljes hosszá­nak legfeljebb 25%-át kitevő részében a cső szerkezeti anyaga által megengedett maximális értéket 10—30 rC- kal megközelítő értékre, de legalább 930 °C-ra állítjuk be és a bontócső további szakaszait ezen a hőmérsékleten tartjuk, a reakcióelegy tartózkodási idejét pedig a kiindu­lási nyersanyagtól függően 0,1—0,6 sec-re állítjuk be. T/1123. — FA—842 (C 07 c 15/32) Farmitalia Societa Farmaceutici Iitalia, Milano, Olaszország. Feltalálók: Arcamone Federico vegyész, Franceschi Giovanni ve­gyész, Penco Sergio vegyész, Milano, Olaszország. — El­járás az adriamicin és adriamicinon előállítására. Beje­lentés napja: 1969. április 11. Olaszországi elsőbbsége: 1968. április 12. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) szerkezeti képletű adriamicin és adria­micinon — amely képletben R hidrogént vagy NH, OH I I —CH—СН,—CH—CH—CH—CH3-t jelent — előállítására --------------- О —-------I azzal jellemezve, hogy a daunomicint vagy daunomici­­nont vagy ezek (II) szerkezeti képletű származékait — amely képletben R’

Next

/
Oldalképek
Tartalom