Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-06-01 / 6. szám
332 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV T/504. — EU—30 (C 07 d 27/56) Sociétét D’Études Scientifiques et Industrielles de L’Ile-de-France Párizs, Franciaország. Feltaláló: Thominet Michel Léon, Párizs, Franciaország.. — Eljárás N-(l-alkiI-2-pirrolidiImetil)-3-aIfeoxi- (vagy hidraxi)-indol-2-karboxamidok előállítására. Bejelentés napja: 1967. július 26. Franciaországi elsőbbsége: 1966. július 29. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) általános képletű N-(l-alkil-2-pirrcIidilmetil)-3-alkoxi- (vagy hidroxi-)-indol-2-karboxamidok — e képletben W, X, Y és Z hidrogénatomot, halogén-, mint klór-, bróm- vagy fluoratomot, 1—5 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkoxicsoportot jelenthet, de W, X, Y és Z közül legalább kettő hidrogénatomot képvisel (a helyettesítők tehát a 4,5-, 4,6-, 4,7-, 5,6-, 5,7- vagy 6,7- helyzetben állhatnak), A és R hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilgyököt, Ri 1—2 szénatomos alkilgyököt képvisel —, valamint alifás vagy aromás savakkal képezett addiciós sóik és kvaterner ammóniumsóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely 3-alkoxi- (vagy hidroxi-) -indol-2-karbonsav-alkilésztert l-alkil-2-pirrolidilmetil-aminnal kezelve a megfelelő indol-karboxamiddá alakítunk át, vagy b) valamely 3-alkoxi- (vagy- hidroxi-)-indol-2-karbonsavat l,r-szulfinil-diimidazollal vagy l,l’-karbonil-diimid-azollal kezelve a megfelelő N-acil-imidazollá alakítunk és ebből l-alkil-2-pirrolidilmetil-aminnal való kezelés útján kapjuk a megfelelő indol-karboxamidot, és adott esetben a fenti eljárásmódok bármelyike szerint kapott (I) képletű vegyületet önmagában ismert módon addiciós sóvá vagy kvaterner ammóniumsóvá alakítjuk át. W 7 305. FU—269 (C 07 d 27/60) Fujisawa Pharmacentical Co. Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Kashihara Yoshio vegyész, Osaka, Fukuzawa Shozi vegyész, Kyoto, Imamura Toshio .vegyész. Osaka, Kakehi Minoru vegyész, Kobe Hyogo, Watanabe Masayuki vegyész, Aichi, Japán. — Eljárás l-alkil- (vagy alkenil)-2-ammo-akilpirrolidinszármazékok valamint az eljárás során keletkezett intermedierek előállítására. Bejelentés napja: 1969. február 10. Japáni elsőbbsége: 1968. február 16. (Képviselő: Danubia.) Eljárás a (VI) általános képletű l-alkil- vagy alkeniI-2- aminoalkilpirrolidinek — e képletben R[ alkilén-csoportot és R2 alkil- vagy alkenil-csoportot jelent — előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű, e képletben R, és R2 je-; lentése a fent megadottal azonos N-(l-alkil-/vagy alkenil)-; -2pirrolidinil)-alkil ftálimidet hidrolizálunk. T/506. — BA—2045 (C 07 d 29/40) Farbenfabriken Bayer A. G., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Bossert Friedrich vegyész, Wuppertal—Elberfeld, Vater Wulf vegyész, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás 1,4-dihidropiridmszármazékok előállítására. Bejelentő napja: 1968. március 15. Német Sző-; vetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. március 20. (Képviselő : Danubia.) Eljárás (I) általános képletű 1,4-dihidropiridin-származékok előállítására — ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkil-csoport, R’ jelentése egy vagy. több oxigénatommal megszakított, vagy egy hidioxilcsoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport és X jelentése piridil- vagy fenil-csoport,' amelyek halogénatomokkal, egy vagy két rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro-, amino-, acil-aminovagy alkilamino-csoporttal helyettesítve lehetnek — azzal jellemezve, hogy piridinaldehidet vagy benzaldehidet,’ amelyek halogénatomokkal, egy vagy két rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro-, amino-, acilaminovagy alkilamino-csoporttal helyettesítve lehetnek, R-COCH2-COOR’ képletű acilzsírsavészterekkel — ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkil-csoport és R1 jelentése egy vagy több oxigénatommal megszakított, vagy egy hidroxil-csoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil- vagy alkilén-csoport — és ammóniával valamely szerves oldószerben reagáltatunk,
