Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)

1970-03-01 / 3. szám

3. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV

14f

.7

If-FT—CR’R'-COjH

HI. T/210

Y—F

jj-car • C(j

^B^VIII. T/210

Y—h" 1 -jj— cR RV- coa

^6^ X. T/210

X R1

'-ф-р.'

XII. T/210 R*

Y-F^-c-cozr4 4B^ I,

XIII. T/210 R

(-Ö-r

CO^R

T/210 C^zR

4*

Y4b 1 ч!— CHR^COjR^“

XT. T/210

CH£'C02H

XVII. T/210

b T/210

T 211. — О A—370 (C 07 c) N. V. Organon cég, OSS, Hollandia. Feltaláló: de Winter Max Salomon vegyész, Oss, Hollandia. — Javított eljárás zl4-7-3-ketosztcroidok előállítására. Bejelentés napja: 1968. március 29. Hollandiai elsőbbség: 1967. március 31. (Képviselő: Danubia.)

Eljárás androsztán-, ösztárn-, pregnán- vagy kolesztánsorba tartozó zT*’e-3-ketoszteroidok /l4’7-3-ketoszteroidokká történő átalakítására, azzal jellemezve, hogy a 44-®-3- ketoszteroidot folyékony ammónia jelenlétében valamely bázissal kezeljük, majd a képződött enolátot valamely, az ammóniás közegben erős savként viselkedő anyaggal megbontjuk.

T/212. — PE—637 (C 07 c) Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa, Lengyelország. Feltalálók: Boboli Edyta, Malasnicki Wladyslaw Longin, Kowalski Mieczyslaw', Warszawa, Lengyelország. — Eljárás o-hidroxi-p-alkoxi-benzofenonok előállítására. Bejelentés napja: 1967. október 7. Lengyelországi elsőbbsége: 1966. október 8. (Képviselő: Danubia.)

Eljárás a csatolt általános képletű o-hidroxi-p-alkoxibenzofenonok előállítására, amely képletben

X jelentése hidrogénatom vagy hidroxil-csoport,

R! valamely 1—18 szénatomos alkil-csoport,

Y jelentése hidrogénatom vagy valamely Rt

szubsztituens jelentésében szereplő alkilcsoportot tartalmazó alkoxiesoport —

azzal jellemezve, hogy di-, tri- és tetrahidroxibenzofenonokat benzolszufonsav vagy p-toluolszulfonsav 1—18 szénatomos alkilésztereivel valamely alkanon vagy cikloalkanon oldószerben alkálikarbonát jelenlétében emelt hőmérsékleten, célszerűen 50 C° feletti hőmérsékleten és néhány óra, célszerűen 5—10 óra reakcióidő alatt 0-alkilezünk,

T 213. — PE—674 (C 07 с; В 01 j) Péti Nitrogénművek, Pétfürdő. Feltalálók: Kisgergely Lajos oki. gépészmérnök, 12%, Pétfürdő, Kincses Gyula oki. vegyészmérnök, 12%,

Veszprém, Szeiler Béla oki. vegyészmérnök, 20%, Pétfürdő, Császár Ernőné oki. vegyészmérnök, 20%, Várpalota, Csizmazia Gyula oki. vegyészménök, 14%, Pétfürdő, Hodossy Gábor old. vegyészmérnök, 14% Veszprém, Schmall József oki. gépészmérnök, 8%, Pétfürdő. — Eljárás etil-aminok szelektív előállítására. Bejelentés napja: 1968. október 29. Szolgálati találmány. (Képviselői Szász Tibor.)

Eljárás etilaminok szelektív előállítására, etanol és ammónia felhasználásával, 20—30% alumínium-tartalmú nikkel-katalizátor jelenlétében, azzal jellemezve, nogy a gázokat 0,2—0,5 Nm3 H2/kg etanol és 0,2—3 Nm3 ammónia 1 kg etanol aránnyal az etanolra vonatkoztatott 0,3— 2,0 1/1 katalizátor/óra térsebesség mellett vezetjük ét, felületén 0,5—5% oxidhidrát tartalmú, 0,5—15 órán át 150—- 200 °C-on hidrogén vagy ammónia-szintézisgáz áramban aktíváit katalizátoron.

T 214. — ТА—975 (C 07 c) Tanabe Seiyaku Co. Ltd.,’ Osaka, Japán. Feltalálók: Miyoshi Munetugu vegyész, Hyogo-ken, Oonishi Takanobu vegyész, Osaka-fu, Japán. — Eljárás N-atomon tercier-butoxikarbonil-gyökkel helyettesített hidrazin vagy aminosav előállítására. Bejelentés napja: 1968. június 25. Japáni elsőbbsége: 1968. március 27. (Képviselő: Danubia.)

Eljárás N-atomon tercier-butoxikarbonil-gyökkel helyettesített hidrazin vagy aminosav előállítására, azzal jellemezve, hogy hidrazint vagy valamely aminosav alkálifémsóját vízben vagy víz és szerves oldószer keverékében tercier-butoxikarbonil-klorid éteres oldatával reagáltatjuk.

T/215. — UO—29 (C 07 с; C 07 d) The Upjohn Com-: рапу, Kalamazoo, Michigan, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Birkenmeyer Robert David vegyész, Galesburg, Michigan, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás halogén-lincomicinck előállítására. Bejelentés napja: 1968, december 18. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1967. december 22. (Képviselő: Bíró Ferenc.)

Eljárás az (I) általános képletű vegyületek, továbbá észtereik és étereik előállítására — ebben a képletben R az S atommal együtt egy merkaptán gyököt, Ac hidrogénatomot vagy acilgyököt képvisel és a „halogén” klór-, bróm- vagy jódatom — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyület — e képletben R és Ac jelentése az előbbiekben megadott — 7-hidroxicsoportját halogénatommal helyettesítjük oly módon, hogy a (II) képletű vegyületet trifenilfoszfinnal és széntetrahalogeniddel reagálta tjük valamilyen inert oldószerben.

T/216. — AE—277 (C 07 d) VEB Arzneimittelwerk’ Dresden, 8122 Radebeul, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Dr. Wunderlich Elelmut vegyész, Dresden, Dr. Stark Andreas vegyész, Radebeul, Német Demokratikus Köztársaság. — Eljárás fenotiazin-9-szulfoxid származékok előállítására. Bejelentés napja: 1968. november 13. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbb-sége: 1967. november 14. (Képviselő: Danubia.)

Eljárás az (I) általános képletű fenotiazin-9-szulfoxidszármazékok előállítására, — amely képletben X szubsz-' lituens 2—5 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, FH szubsztituens hidrogén- vagy halogénatom, alkil- vagy acilcsoport, R2 és R.i szubsztituensek pedig rövidszénláncú alkil-csoportok, amelyek adott esetben egy további heteroatommal együtt gyűrűvé zárulhatnak —, valamely (II) általános képletű 10-dialkilaminoalkilfenotiazinból — amely képletben X, Rt, R2 és R:! szubsztituensek jelentése a fentiekkel megegyezik —-, és hidrogénperoxidból, azzal jellemezve, hogy az oxidációt savanyú közegben sztöchiometrikus mennyiségben