Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉFV. 1969. ÉV 499 kiképzett, a házban és a fényvezető felület hosszában elhelyezett többhengeres keféje, a keféknek, az egyes kefék végeinek a mellette levő kefe végeivel való érintkezését biztosító módon, forgásra alkalmas tartását és a kefék öszszefogását biztosító tartószervei, az egyes kefék színező részecskékkel való feltöltésére alkalmas adagoló szervei és végül maguk a kefék, valamint a kefék és a fényvezető felület között a levegő és a színező részek turbulenciáját biztosító, a kefék forgómozgását létesítő hajtószervei vannak. 156.542 (12 о 11—18; C o7 C/() Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Bernáth Gábor egyetemi adjunktus, dr. Kovács Kálmán egyetemi tanár, Szeged, dr. Pálosi Éva kutatóorvos, Görög Péter kutató gyógyszerész, dr. Szporny László osztályvezető, Budapest. — Eljárás N-cikloalkilmetil-savamidok előállítására. Bejelentés napja: 1967. szeptember 11. Szolgálati találmány. (Rí— 328.) Eljárás az (I) általános képle tű N-cikloalkil-metil-savamidok előállítására — e képletben Rj hidrogénatomot vagy alkil-, cikloalkil-, fenil- helyettesített fenil-, benzil- vagy helyettesített benzilgyököt, Rí alkil-, cikloalkil-, fenil- vagy helyettesített fenilgyököt, X hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, hidroxil vagy -OR (ahol R az Rt alatt felsorolt helyettesítők valamelyikét jelentheti) csoportot képvisel, n = 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű ciklopentil — vagy ciklohexilmetilamint —, ahol Rb X és n a fenti jelentésűek — N-acilezünk a -CO-R2 acilcsoport bevitelére alkalmas acilezőszerrel, és/vagy b) oly (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén, amelyek X helyén halogénatomot vagy -OR csoportot tartalmaznak, a megfelelő, de X helyén hidroxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület hidroxilcsoportját halogénatomra cseréljük ki vagy az R csoporttal éterezzük. toiszfolyadékot centrifugálással derítjük, a derített folyadékot ultracentrifugáljuk, az üledéket összegyűjtjük, az üledéket izotóniás oldatban szuszpendáljuk, a vírusszuszpenziót differenciális centrifugálással elkülönítjük, az elkülönített részt etiléterrel vagy etilacetáttal keverjük ki, az étert vagy etilacetátot eltávolítjuk, végül cellulózészterhártyán át szűrjük. 156.545 (12 о 5—10; C o7 c3) Sandoz A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. von Wartburg Albert vegyész, Kuhn Max vegyész, dr. Keller Camilla vegyész, dr. Renz Jany vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás 4’-demetil-epipodofiIlofoxin/?-D-glukozid előállítására. Svájci elsőbbségei: 1965. december 14., 1966. október 12. (Képviselő: Beliczay András. SA—1849.) Eljárás 4’demetil-epipodofillotoxin-^-D-glukozid (I. képlet) előállítására azzal jellemezve, hogy 4’-demetil-epipodofillotoxint (X. képlet), illetve 4’-demetil-podofilotoxint (IX. képlet) vízmentes, az adott körülmények között iners szerves oldószerben —20 és —5 C° közötti hőmérsékleten savlekötőszer jelenlétében klórhangyasav-benzilészterrel átalakítunk 4’-karbobenzoxi-4’-demetil-epipodofillotoxinná (V. képlet), illetve 4’-karbobenzoxi-4’-demetil-podofillotoxinná (VII. képlet), majd vagy a 4’-karbobenzoxi-4’-demetil-epidofillotoxint (V. képlet) az adott reakciókörülmények között iners oldószerben cinkoxid vagy higanyoxid jelenlétében a-acetobrómglukózzal (VI. képlet) kondenzáljuk, vagy a 4’-karbobenzoxi-4’-demetil-epipodofillotoxint, illetve a 4’-karbobenzoxi-4’-demetil-podofillotoxint bórtrifluorid-etiléterát jelenlétében az adott reakciókörülmények között iners szerves oldószerben 0 C° alatti hőmérsékleten 2,3,4,6-tetra-0-acetil-/?-D-glukózzal (VIII. képlet) kondenzáljuk, ezután az ily módon kapott tetra-O-acetil-4’-demetil-epipodoíillotoxin-/?-D-glukozidból (II. képlet) vagy először hidrogenolizissel lehasítjuk a karbobenzoxicsoportot, és az így kapott tetra-0-acefcl-4’-demetil-epipodofillotoxin-/?-D-glukozidot (III. képlet) vízmentes ciníacetát jelenlétében alkoholizisnek vetjük alá, vagy előbb az acetilcsoportokat vízmentes cinkacetát, vagy vízmentes cinkacetát és nátriumacetát keveréke jelenlétében alkoholizissel lehasítjuk, és utána a karbobenzoxi-csoportot hidrogenolizissel eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1966. december 13.) C Hz ,R< CH2 / ■"ch -ch2-n ■ / " (енл 1 <r*2 (CHi >« \ ^C H-X 0 \ -CH2 1. JSÍ.SIIZ CH. ch-ch4-nh-r< 1 CH-X II. i5íSh2-156.543 (30 h 1—8; A 61 k) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szporny László orvos, 33%, dr. Hajós György gyógyszerész, 33%, Kovács Zsuzsa gyógyszerész, 17%, dr. Hangay György gyógyszerész, 17%, Budapest. — Eljárás kortikoszteroid kenőcs előállítására. Bejelentés napja: 1968. november 2. Szolgálati találmány. (Rí—350.) Eljárás kortikoszteroid-kenőcs előállítására azzal jellemezve, hogy 21-dezoxi-21-N/N’-metilpiperazino-prednizolon valamely vízben oldható sójának 0,025—2,5%-os vizes oldatát valamely a hatóanyaggal szemben közömbös felületaktív szer jelenlétében 6 és 8 közötti pH értékre állítjuk be és az így kapott semleges oldatot valamely olaj-vízben típusú emulziót képező ugyancsak 6 és 8 közötti pH-értékű alapkenőcsben homogénen eloszlatjuk. 156.544 (30 h 1—8; A 61 k) Rhone-Poulenc S. A., Párizs, Franciaország. Feltaláló: Werner Georges -biológus, 92 Sceaux, Franciaország. — Eljárás influenza-vakcina előálít 'sira. Beielentés napja: 1967. november 20. Franciaországi e1 többsége : 1966. november 21. (Képviselő: Beliczay András. RO—455.) Eljárás hemagglutinin alapú, egyszerű vagy kombinált in aktivált influenzavírus-vakcinák előállítására emberi, lé-, sertés- vagy madár-influenzavírus ellen az influenzavírusnak embriós tyúktojás allantoiszában történő tenyésztésével, az allantoiszfolyadék összegyűjtésével és kezelésével azzal jellemezve, hogy a kezelés folyamán az allan-CH2oac ом
