Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-04-01 / 4. szám
202 SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV 4. szám Magyari Sándor oki. vegyészmérnök, 20%, Nagy Mihály vegyésztechnikus, 10%, Budapest. — Eljárás 2-(2’,4’,5’-tviklórfenoxi)-etanol előállítására. Bejelentés napja: 1967. január 10. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia. BU —419.) Eljárás 2-(2’,4’,5’-triklórfenoxi)-etanol előállítására 1,2,4,5-tetraklórbenzolból, azzal jellemezve, hogy az 1,2,4,5- tetraklórbenzol lugos-metanolos közegben nyert hidrolizátumát valamely ásványi savval semlegesítjük, ehhez etilénklórhidrint adunk és a további reakciót 110—150 C° hőmérsékleten lefolytatjuk. 155.925 (12 p 6—10; C 07 d2) Casella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt, Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Stachel Adolf vegyész, dr. Nitz Rolf-Eberhard farmakológus, dr. Resag Klaus formakológus, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás piperázin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1967. július 1. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. július 2. (Képviselő: Danubia. CA—243.) Eljárás az (I) általános képletű piperazin-származékok előállítására — e képletben R 1 vagy 2 szénatomos alkilgyök, Rt hidrogénatom, vagy pedig 1 vagy 2 szénatomos alkoxigyök, A! és A2 egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 , szénatomos alkilén-csoport, amelyek közül A2 még egy röv'idszénláncú alkoxi-csoporttal helyettesítve is lehet — azzal jellemezve, hogy önmagukban ismert eljárási műveletek alkalmazásával a) valamely (II) általános képletű trialkoxibenzoesavat ill. ennek valamely funkcionális származékát egy (III) általános képletű alkohollal reagáltatjuk, adott esetben savlekötőszer jelenlétében, vagy b) valamely (IV) általános képletű triálkoxibenzoesavhalogénalkilésztert egy (V) általános képletű piperazint-származékkal reagáltatunk, adott esetben savlekötőszer jelenlétében, vagy pedig c) egy (II) általános képletű trialkoxibezoesav alkálisóját egy (VI) általános képletű piperazin-származékkal hozzuk reakcióba; mindezekben a képletekben R, Rt, At és A2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Hal pedig egy halogénatomot képvisel. R°(~V, _ R(3 R] -I5S.925 VI Al—N ^N—A2—Hal 155.926 (21 a'1 64-77; H 04 d) Elektroakusztikai és Villamossági KTSZ, Budapest. Feltalálók: Csenki László főmérnök, Boros Zoltán elektroakusztikus, Radó Zsigmond osztályvezető, Budapest. — Teleszkópos önműködő antennaszerkezet, főképpen gépjárművek számára. Bejelentés napja: 1968. november 18. Szolgálati találmány. (CE— 553.) Teleszkópos antennaszerkezet főképpen gépjárművek számára, azzal jellemezve, hogy az ismert módon teleszkópos tagokból álló antennarúd kitolását és visszahúzását végző acélhuzalja az antenna tartócső tagját befogadó házban forgatható dobok közötti hornyokban van lefejthetően elrendezve, melynek az antenna kitolt és vissza-^ húzott szélső használati helyzeteit rögzítő szerve van. 155.927 (12 q 1—13; C 07 C/,) Ceskoslovenská akadémia véd, Prága, Csehszlovákia. Feltalálók: Zaoral Milán mérnök, dr. Vávra Iván, dr. Machová Alena, Sorm Frantisek akadémikus, Prága, Csehszlovákia. — Eljárás antidiuretikus hatású polipeptid előállitására. Bejelentés napja! 1967. augusztus 12. Csehszlovákiai elsőbbsége: 1966. szeptember 15. (Képviselő: Danubia. CE—602.) Eljárás az (I) képletű, antidiuretikus hatású polipeptid Mep-Tyr-Phe-Glu-Asp-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2 I 1234567 89 előállítására, amely az 1. helyzetben /?-tiopropionsavat éa a 8. helyzetben D-arginint tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a /5-benzil-tiopropionil-L-tirozil-L-fenilalanil-L-glutaminil-L-aszparagiml-S- benzil-L-cisztein-azidot az L-prolil-NG-tozil-D-arginil-glicinamiddal az oktapeptid (II) képletű védett származékává Mep(R1)-Tyr-Phe-Glu-Asp-CySH(R,)-Pro-D-Arg(R-)-Gly-NH2) II kondenzáljuk, ahol R1 benzilcsoportot, R2 pedig p-toluol-, szulfonil-csoportot jelent, majd a védőcsoportokat folyékony ammóniában valamely alkálifémmel lehasítjuk és a polipeptid így kapott (III) képletű redukált alakját Mep(SH)-Tyr-Phe-Glu-Asp-CySH/-Pro-D-Arg-Gly-NH2 Hí az (I) képletű antidiuretikus hatású polipeptiddé oxidáljuk. 155.928 (12 p 1—5; 12 p 6—10; C 07 d2, di) CIBA Aktiengesellsschaít, Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Meier Konrad vegyész, Riehen, Führer Walter vegyész, Zürich, Svájc. — Eljárás 3-nitro-l-(5-nitro-tiazolil-(2)/-2-oxo-tetrahidro-imidazM előállítására. Bejelentés napja: 1966. január 18. Svájci elsőbbsége: 1965. január 20., 1965. július 16. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—604.) Eljárás 3-nitro-l-(5-nitro-tiazolil-(2)/-2-oxo-tetrahidro-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy egy a (II) általános képletnek megfelelő vegyületet — ahol az X és Y jelek egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy nitrocsoportot képvisel — tömény kénsav jelenlétében tömény salétromsavval, 0 C° alatti hőmérsékleten nitrálunk. (Elsőbbsége: 1965. június 16.)
