Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-01-01 / 1. szám
I. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV 17 bon X és Y a szubsztituensekben levő iminc-csoport hátrahagyása mellett lehasítható gyököket jelentenek, vagy b) 1 mól N,N’-helyettesítetlen diazacikloalkánt, amelynek alkilénláncai a nitrogénatomokat legalább két szénatommal elválasztják, 2 mól 4-(Z-alkilamino)-pirimidinnel reakcióba viszünk, amely képletben Z valamely amino-csoportra kicserélhető gyök és a Z aikilánca a Z szubsztituenst az amino-csoportgt nitrogénatomjától legalább 2 szénatommal választja el, vagy C) valamely N,N’-di[pirimidil-(4)aminoalkil]-diazaeikloalkánban, amelyben az alkilénláncok a nitrogénatomokat mindenkor legalább 2 szénatommal választják el és a végtermék a diazacikloalkántól abban különbözik, hogy legalább egyik alkilénláncukban szelektív módon hidrogénatommal kicserélhető gyököt tartalmaznak, a hidrogénatommal kicserélhető gyököket hidrogénezzük, vagy Ö) valamely N-helyettesítetlen N’-pirimidil-(4)-aminoalkil-diazacikloalkánt, amelyben az alkilénláncok a nitrogénatomokat mindenkor legalább 2 szénatommal választjuk el, 4-oxialkilaminopirimidin valamely reakcióképes észterével, amelyben az alkilénlánc az oxigénatomot a nitrogénatomtól legalább 2 szénatommal választja el, reakcióba viszünk, vagy fc) valamely 4-[di-(X-alkil)-amino-alkilamino]-pirimidint, amelyben X egy reakcióképesen észterezett oxi-csoportot jelent és az alkilépláncok az egyes szubsztituenseket legalább 2 szénatommal elválasztják, 4- -(NH2-alkilamino)-pirirmdinnel, amelyben az alkilén-gyök a nitrogénatomokat legalább 2 szénatommal választja el, 2 mól HX lehasítása közben reakcióba viszünk, majd fedőit esetben a kapott termékek szubsztituenseit a megadod értelmezési tartományon belül átalakítjuk és/vagy adott esetben a kapott sókat a szabad bázisokká, vagy a kapott bázisokat sókká átalakítjuk és/vagy adott esetben a kapott vegyületeket N-oxid-származékokká átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 155.543 (12 q 1—13; 12 о 23—24; C 07 c4) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Werner Lincoln Harvey vegyész, deStevens George vegyész, Summit, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás antranil- Sav-.zármazékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. november 16. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1935. november 18., 1966. május 31. (Képviselő: Somlai .Tibor. Cl—675.) Eljárás az I általános képletű vegyületek előállítására *— amely képletben ГЦ alifás, cikloalifás, aralifás vagy aromás gyököt, vagy aromás jellegű heterociklusos gyököt, vagy aromás jellegű heterociklusos gyökkel szubsztituált alifás gyököt jelent, és R2 és R3 mindegyike hidrogénatomot vagy alifás, cikloalifás, aralifás vagy aromás gyököt, aromás jellegű heterociklusos gyököt, aromás jellegű heterociklusos gyökkel szubsztituált alifás gyököt vagy acil-gyököt jelent — valamint e vegyületek észtereinek vagy sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy 155.544 (12 p 6—10; C 07 d2) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Pfliegel Tódor vegyész, 45%, Lányi György vegyészmérnök, 45%, Gajáry Antal laboráns, 10%, Budapest. — Eljárás 7-klór-benzo-l,2,4-tiadiazin-l,l-dioxid és 3-as szénatomon helyettesített származékainak előállítására. Bejelentés napja: 1966. december 21. Szolgálati találmány. (Cl—684.) Eljárás a 7-klór-benzo-l,2,4-tiadiazin-l,l-dioxid és 3-as szénatomon helyettesített származékainak, valamint a fenti vegyületek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5-klór-benzol-szulfonsavamidot valamely alifás vagy aromás aldehiddel hozunk reakcióba, az ily módon nyert 7-klór-3,4-dihidro-benzo-l,2,4-tiadiazin-l,l-dioxidot, illetve annak 3-as szénatomon helyettesített származékát káliumpermanganáttal oxidáljuk, majd az így kapott vegyületeket adott esetben sóikká alakítjuk. fe) egy III általános képletű vegyületet — ahol R3 jelentése a fenti, és X halogénatomot jelent — vagy annak valamely észterét egy R|—NH—R2 általános képletű aminnal reagáltatjuk — ahol Rx és R2 jelentése a fenti —, vagy b) egy IV általános képletű vegyületet — ahol R1( R2 L és X jelentése a fenti — vagy annak valamely észterét egy R3—NH2 általános képletű aminnal reagáltatjuk, — ahol R3 jelentése a fenti —, és kívánt esetben a kapott vegyületet egy másik I általános képletű vegyületté alakítjuk és/vagy kívánt esetben a kapott sót a szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítjuk, vagy egy kapott szabad vegyületté sóvá alakítunk. (Elsőbbsége; 1966. november 16.) 155.545 (30 h 9—10; A 61 k) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Hess Hans gyógyszerész, Binningen/BL., dr. Schrenzel Max gyógyszerész, Münchenstein/BL., Svájc. — Eljárás színezett végbélkúp-masszák előállítására. Bejelentés napja: 1967. május 29. Svájci elsőbbsége 1966. május 31. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl— 712.) Eljárás színezett végbélkúp-masszák előállítására, őrléssel azzal jellemezve, hogy pigmentfestéket, megolvasztott végbélkúp-masszák vagy ilyen massza egy_ részének vagy fiziológiai szempontból ártalmatlan és a végbélkúp-maszszával elegyíthető szuszpendálószernek a jelenlétében valamely szilárd, max. 2 mm átmérőjű őrlőtesteket tartalmazó malomban, célszerűen homokmalomban 10 mikron*
