Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-09-01 / 9. szám
9. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV 515 rendszerré alakítjuk át, vagy n) a (XIV) képletű vegyületet, ahol Rj 3-keto-4-dehidro-, 3-keto-4,6-biszdehidro-, 3-keto-l,4-biszdehidro-, 3-keto-l,4,6-triszdehidro-, 3-alkoxi-3,5-biszdehidro- vagy 3-aciloxi-3,5-biszdehidro-rendszert, ORi7 hidroxi-, aciloxi- vagy alkoxicsoportot, Rn vinil- vagy etinil-csoportot jelent, katalitikus hidrogénezésnek vetünk alá, vagy o) a (XV) képletű vegyületet, ahol R3 3-keto-4-dehidro-, 3-keto-4,6-biszdehidro-, 3-keto-l,4,6-triszdehidro-, 3-keto-l,4-biszdehidro-, védett 3-keto-4-dehidro- vagy védett 3-keto-4,6-biszdehidro-rendszert jelent, az etilén vagy étén egyik alkálifém-származékával reagáltatjuk, majd a közbenső terméket a 17-szénatomon hidroxi-csoportot és vinil- vagy etinil-csoportot tartalmazó vegyületté hidrolizáljuk, szzükséges esetben pedig az esetleges védett 3-keto-4-dehidro- vagy 3- keto-4,6-biszdehidro-csoportot hidrolizáljuk, vagy p) a (XVI) képletű vegyület, melyben R3 3-keto-4-dehidro-, 3-keto-l ,4-biszdehidro-, 3-keto-4,6-biszdehidro-, 3-keto-l,4,b-triszdehidro- vagy 3-alkoxi-3,5-biszdehidro-, 3-aciloxi-3,5-biszdehidro-rendszert, Kn hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot jelent, míg a 6-CH3 csoport a- vagy /S-helyzetet foglalhat el ha a 6-szénatomon hidrogénatom van, 17-hidroxicsoportját 17-aciloxi-csoporttá acilezzük, ill. 17-alkoxicsoportottá alkoxilezzük, vagy q) a (XVII) képletű vegyületben, ahol R3 3-keto-4-dehidro-, 3-keto-l,4-biszdehidro-, 3-keto-4,6-biszdehidro-, 3-keto-l,4,6-triszdehidro-, 3-alkoxi-3,5-biszdehidro- vagy 3-aciloxi-3,5-biszdehidro-rendszert, OR17 hidroxi-, aciloxi- vagy alkoxi-csoportot, R’i7 hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot jelent, ha az R3 és OR17 csoportoknak legalább egyike aciloxivagy alkoxi-csoportot képvisel, míg a 6-CH3 csoport a- vagy /(-helyzetet foglalhat el ha a 6-szénatomon hidrogénatom van, az R3 és ORi7 csoportoknak legalább egyikéről hidrolízissel aciloxi- vagy alkoxi-csoportot hasítunk le, vagy г) a (XVIII) képletű vegyületet, ahol R3 3-keto-4-dehidro- vagy 3-keto-l,4-biszdehidro-rendszert, X klór- vagy brómatomot, ORi7 hidroxi-, aciloxi- vagy alkoxi-csoportot, R’i7 pedig hidrogénatomot, metil- vagy etilcsoportot jelent, katalitikus hidrogénezésnek vetünk alá, vagy s) a (XIX) képletű vegyületet, ahol R3 3-keto-4-dehidro-, 3-keto-l,4-biszdehidro-rendszert, OR17 hidroxi-, alkoxi- vagy aciloxi-csoportot és R’i7 hidrogénatomot, metil-, etil-, vinil- vagy etinil-csoportot jelent, vízmentes közegben savas körülmények között a megfelelő бД-metilvegyületté izomerizálunk, vagy t) a (XXIV) képletű vegyületet, ahol OR17 és R’t7 jelentése a fentiekkel egyezik, és OR alkoxi-csoportot jelent, enoléter-csoportját hidrolizáljuk, egyidejűleg pedig a 6-hidroximetil-csoportját dehidrogénezzük, vagy u) a (XXI) képletű vegyületet krómkloriddal (I) képletű vegyületté alakítjuk át, amely képletekben OR,7 és R’17 jelentése a fentiekkel egyezik, míg X klór- vagy brómatom, vagy v) a (XXI) általános képletű vegyületet (XX) képletű vegyületté dehidrohalogénezzük, amely képletekben OR)7 és R’17 jelentése a fentiekkel egyezik és X klór- vagy brómatom, vagy w) a (XXII) általános képletű vegyületet, amelyben OR17 és R’17 jelentése a fentiekkel egyezik és R3 alkoxicsoport, egy tetraklór-, ill. tetrabrómmetánnal, pl. tetrabrómmetánnal vagy triklórbrómmetánnal adott esetben besugárzás közben vagy peroxidok jelenlétében (XXI) képletű vegyületté alakítjuk át, amelyben OR]7 és R’I7 jelentése a fentiekkel egyezik és X klór- vagy brómatom, vagy x) a (XXIII) általános képletű vegyületet, amelyben ORl7 és R’17 jelentése a fentiekkel egyezik, enolalkilezőszerrel 3-alkoxi-3,5-biszdehidro-9/i, Юа-szteroiddá alakítjuk át, amely vegyületet közbenső tisztítás nélkül tetrabrómmetánnal tercier amin jelenlétében (XXI) általános képletű vegyületté átalakítjuk, amelyben OR17 és R’i7 jelentése a fentiekkel egyezik, X pedig klór- vagy brómatomot jelent. A
