Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-04-01 / 4. szám
4. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV 203 hoz. Bejelentés napja: 1965. július 13. Csehszlovák elsőbbsége: 1964. augusztus 4. (Képviselő: Danubia. DO—303.) Égő gáz- és gőzalakú szénhidrogéneknek oxigénnel vagy oxigéntartalmú gázokkal végzett parciális oxidációjával való hasításához, amely égőben belül hűtött, az előmelegített szénhidrogének bevezetésére szolgáló hengeres részben a reakciótérbe benyúló homlokfalnál tér van, amiből a szénhidrogének a hengeres rész homlokfalában levő lyukakon keresztül lépnek ki a tulajdonképpeni reakciótérbe, azzal jellemezve, hogy a tér, amiből a szénhidrogének a reakciótérbe kilépnek, egy vagy több lyukkal ellátott hengeres rész homlokfalánál van elrendezve, gyűrűalak' , elosztókamraként van kiképezve és hogy az elosztókamra egy vagy. több hajlékony, a hőtágulásokat kompenzáló csővel a szénhidrogének bevezető csővezetékéhez van csatlakoztatva. 154.681 (12 о 5—10; C 07 c5) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: dr. Pallos László okleveles vegyészmérnök, Budapest, Benkó Pál okleveles vegyészmérnök, Budapest, dr. Ördögh Ferenc biológus, Budapest, dr. Rosdy Béláné biológus, Budapest. — Eljárás formimino-éterek előállítására. Bejelentés napja: 1966. április 21. Szolgálati találmány. (ЕЕ—1239.) Eljárás az (I) általános képletű új N-naftil-, illetve N-tetrahidronaftil-formimino-éterek, ezek sói, továbbá kvaterner származékai előállítására, a képletben A naftil-, vagy tetrahidronaftil-csoportot jelent, amely egy vagy két, azonos vagy különböző helyettesítővel, mégpedig hidroxil-, vagy szulfocsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált is lehet, R pedig telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, 1—16 szénatomszámú alkil-, cikloalkil-, kis szénatomszámú alkilgyökös (dialkiíamino)-alkil vagy aralkil-szubsztituenst képvisel, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű amint, ahol A jelentése a fenti, (III) képletű ortohangyasavészterrel — a képletben R jelentése változatlan — reagáltatunk savkatalizátor jelenlétében, vagy anélkül, majd adott esetben a kapott (I) általános képletű N-naftil-, illetve N-tetrahidronaftilformiminoétert valamely (IV) képletű — ahol az R jelentése változatlanul a fentiek szerinti — alkohollal — célszerűen annak fölöslegével — forralva átéterezzük, majd — ugyancsak kívánt esetben — a kapott (I) általános képletű vegyületet önmagában ismeretes módon gyógyászatilag alkalmazható sóvá, illetve kvaterner ammóniumszármazékká alakítjuk át. I A—N=CH—Oft 154661 Dl. HC==(OR)3 154661 I). A—NH2 154661 ív. R—OH 154 661 154.662 (12 p 1—5; C 07 d2) Egyesült Gyógyszer és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: dr. Hankovszky Olga vegyész, 25%, Pécs, dr. Hideg Kálmán vegyész, 25%, Pécs, dr. Szekeres László orvos, 17%, Pécs, dr. Méhes Gyula orvos, 17%, Pécs, dr. Papp Gyula orvos, 16%, Pécs. — Eljárás antifibrilláns vegyületek előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 20. Szolgálati találmány. (ЕЕ—1286.) Eljárás (I) általános képletű, antifibrilláns hatású új N-ft)-aminoalkil/ftálimidek, illetve homoftálimidek, sóik, továbbá kvaterner származékaik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) képletű ftálsavanhidridet, illetve ftálimidet, valamely (III) képletű aminoalkanollal reagáltatunk, majd valamely halogénező szerrel kezelve a hidroxil-csoportot halogénre cseréljük, végül R-H összetételű aminnal reagáltatjuk, vagy b) (II) általános képletű ftálsav-származékot (IV) képletű aminoalkilaminnal reagáltatunk, vagy c) valamely (V) képletű ftálimidet, vagy ftálimid-káliumot (VI) általános képletű dihalogén-alkánnal, vagy dihalogén-alkanollal reagáltatunk, s a kapott vegyületet R-H összetételű aminnal amináljuk, — a képletekben A direkt kötést, vagy metiléngyököt, Y 1—5 szénatomszámú alkilén-, vagy hidroxi-alkilén láncot jelent, X oxigénatomot vagy NH-csoportot képvisel, R jelentése szekunder, vagy tercier ciklohexilamino-, n-butil-etanolamino-, metil-piperidino-, hidroxi-piperidino-, hexametilénimino-, heptametilénimino-, pirrolid-(2)-on-csoport, Z pedig H-, vagy К-atomot jelent, végül hal halogénatom helyett áll — végül kívánt esetben valamely szervetlen vagy szerves savval reagáltatva gyógyászatilag alkalmazható sóvá alakítjuk, és/vagy adott esetben alkilhalogeniddel reagáltatva kvaterner származékot állítunk elő. 154662 II. 0 III. NHj.—Y— он 15466 2 IV. NHj-Y-R 154 6 6 2
