Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)

1967-11-01 / 11. szám

528 SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 11. szám. 154.130 (27 b; F 04 c) Csergő György okleveles gépész­­mérnök, Budapest. — Nyomásszabályozó szelep. Bejelen­tés napja: 1965. szeptember 3. (CE—507.) Nyomásszabályozó szelep, amelynek az áramló közeg útjában visszacsapó szelepe, a túlnyomás nélküli térrel közlekedő kapcsolódugattyúval működtetett szelepe és rugóval terhelt membránja van, azzal jellemezve, hogy a rugóval terhelt membránra mereven csatlakozó kereszt­­irányú furattal és a keresztfuratig érő hosszirányú furat­tal rendelkező mozgócsapja, a mozgócsap hosszirányú furatához csatlakozó, a túlnyomás nélküli térrel való kap­csolatot vezérlő kettős szelepe, valamint a közbenső teret a dugattyú alatti térrel összekötő vezetéke van. 454.131 (12 о 11—18; C 07 c4) Centre National de la Recherche Scientifique és Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Párizs, Franciaország. Fel­találók: Paul Rumpf professzor, Párizs, Franciaország, Germaine Thuillier kutató, Párizs, Franciaország, Jean- Eugéne Thuillier orvos, Párizs, Franciaország. — Eljárás karbonsavamidok előállítására. Bejelentés napja: 1966. január 31. Franciaországi elsőbbsége: 1965. február 2. (Képviselő: Somlai Tibor. CE—518.) Eljárás a II. általános képletű amino-amidok előál­lítására, — ahol az A gyűrű egy vagy több gyökkel, külö­nösen halogénatomokkal, alacsonyabb szénatomszámú al­­kil-gyökökkel vagy alacsonyabb szénatomszámú alkoxil­­gyökökkel lehet szubsztituálva, Y oxigénatomot vagy Sö2- csoportot jelent, Zt hidrogénatomot vagy alacsonyabb szénatomszámú alkil-gyököt jelent, n jelentése egész szám 1-től 4-ig bezárólag, és Am NH5 csoportot vagy pri­mer vagy szekunder amin-gyököt jelent, ahol az amin­­gyök gyűrűs amin gyöke is lehet —, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű észtert — ahol A és Y je­lentése a fenti, míg Z2 alkil- vagy aralkil-gyököt je­lent egy H—N — СлН2а—Arm általános képletű diamin — ahol Zt, Am és n jelentése a fenti — lényegileg ekvimolekuláris mennyiségével rea­­gáltatunk, az észterre, a diaminra és a végtermékre nézve kémiailag közömbös olyan szerves hígítószer je­lenlétében, amely a Z2OH alkohollal — ahol Z2 jelen­tése a fenti — azeotrop elegyet képez, és a reakciót az azeotrop elegy forráspontján, vagy annál magasabb hő­mérsékleten játszatjuk le. II /—\ Zx <fVy_Y_ CH2. co 4 _ _Am III y-ch2— cooz2 154.132 (12 о 11—18; 45 1, 9/06; 45 1, 9/12; C 07 c5; A 01 n, 9/06; A 01 n, 9/12) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Dürr Dieter vegyész, Basel, Bvájc, dr. Aebi Hans biológus, Riehen, Svájc, dr. Ebner Ludwig biológus, Stein/Aargau, Svájc. — Kártevőirtó-i ezer. Bejelentés napja: 1965. január 11. (Képviselő: Som­lai Tibor. Cl—520.) Szer kártevők, különösen károkozó rovarok, akaridák, nematódák, molluszkák, valamint mikroorganizmusok* különösen fitopatogén gombák és baktériumok, továbbá nemkívánatos növények irtására és a gyapot levéltele­­nítésére, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 5—90 %, előnyösen 40—50 % mennyiségben valamely R—N—CS—CN Rí általános képletű vegyület — ahol R egy- vagy kétgyűrűs aromás gyököt képvisel, amely adott esetben legalább egy halogénatommal, rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, ha­­logénalkil- vagy alkilmerkapto-csoporttal, —N02, —CN, /А / A’ —SCN, —CF3, —N\^ vagy —S02N\^ csoporttal, (ahol A és A’ hidrogént és) vagy rövidszénláncú alkil­­gyököt jelenthet) helyettesítve is lehet, Rj pedig hidro­gént, rövidszénláncú alkil-, alkenil-, aralkil-, acil- vagy /B aroilgyököt vagy egy —C—N—\ csoportot (ahol X II XB> X oxigén- vagy kénatomot, В és B’ pedig egymástól függet­lenül hidrogént, rövidszénláncú alkilgyököt vagy arilgyö­­köt jelenthet) vagy pedig egy —C—Y—Z csoportot (ahol IIX X és Y egymástól függetlenül oxigén- vagy kénatomot, Z pedig rövidszénláncú alkil-, aralkil- vagy arilcsoportot je­lenthet) képvisel — vagy e vegyületek szervetlen vagy szerves bázisokkal képezett sóit tartalmazza, 10— 95%, előnyösen 50—60% egy- vagy többfajta önmagában ismert adalékanyag, mint vivőanyag, oldó-, hígító-, disz­­pergáló-, nedvesítő- vagy trágyázószer, valamint esetleg még valamely másfajta kártevőirtószer kíséretében. 154.133 (12 о 25; C 07 c) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Wilhelm Max vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás ciklohcpíadiének előállítására. Bejelentés nap­ja: 1965. június 11. Svájci elsőbbsége: 1964. június 19. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—554.) Eljárás az (A) általános képletű új 5,10-metanodibenzoj) (a,d) (1,4) cikloheptadiének — e képletben Ro, Ro\ Ro”, Ro’”, R, R’, R” és R’” hidrogénatomot, rövidszénláncú al­kilgyököt, rövidszénláncú alkoxigyököt, halogénatomot és /vagy trifluormetil-csoportot, R2 rövidszénláncú alkilgyö­köt vagy hidrogénatomot, R.-alk pedig rövidszénláncú aminoalkil- vagy aminoalkilidén-csoportot képvisel vagy sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (B) általános képletű, 5,10-metanodibenzo (a,d) (l,4)-cikloheptadiénben — e képletben R0, Ro’, Ко”, R’”, R, R’, R”, R’” és R2 jelentése megegyezik az (A) ál­talános képlet alatt adott meghatározás szerintivel, Y pe­dig egy alk—R( csoporttá átalakítható gyököt képvisel — az Y gyököt az alk—Rí csoporttá alakítjuk át, vagy b) valamely (C) általános képletű 5,10-metanodiben­­zo(a, d) (1,4-cikIoheptadiében — ahol R0, Ro’, R0”, Ro” R, R’, R”, R” ’ és R2 jelentése megegyezik az (A) ál­talános képlet alatt adott meghatározás szerintivel,' alk’-Rj egy aminoalkil-csoportot X pedig egy lehasít­ható gyököt képvisel — kettőskötés kialakítása köz­ben egy HX molekulát hasítunk le, és kívánt esetben a fenti módok bármelyike szerint kapott oly termékben, amely egy legalább egy kiese-:

Next

/
Oldalképek
Tartalom