Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)

1967-08-01 / 8. szám

396 SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 8. szám nési reléhez különösen hálózatvédelmi és automatizálási célokra, amely villamos különbözeti (kompenzáló) kap­csolást tartalmaz, és melyben legalább egy primer és két szekunder tekerccsel rendelkező transzformátor van, amely szekunder tekercsekhez egy-egy rezgőkör van ik­tatva, továbbá oldalanként egy-egy egyenirányítót tartal­maz, amelyek egymással szembe vannak kapcsolva és áthidaló ágaik közé érzékelőelem van iktatva, azzal jel­lemezve, hogy a szekunder tekercsekhez egy-egy soros rezgőkör van iktatva, amelyek szabályozható ohmos el­lenállásaira kapcsolódnak az egyenirányítók és az egyen­irányítók egyik oldali, egymástól különböző polaritású kimenő kapcsai közé szabályozható ellenállás van iktatva, és e szabályozható ellenállás leágazási pontja és az egyen­irányítók másikoldali csatlakozási pontja közé egyetlen gerjesztő tekerccsel rendelkező érzékelőelem (pl. epréz­­relé, műszer, regisztrálómű stb.) van kapcsolva. 153.950 (78 c; C 06 b) Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfő­gyártelep. Feltalálók: Gyuricza László okleveles vegyész­­mérnök, 12,5% Fűzfőgyártelep, Juhász Nagy Béla okleve­les vegyészmérnök, 12,5%, Fűzfőgyártelep, Kiss József okleveles vegyészmérnök, 25%, Tatabánya, Németh László okleveles vegyészmérnök, 25%, Tatabánya, Novotny Ottó vegyésztechnikus, 12,5%, Fűzfőgyártelep, Pálffy Zoltán vegyésztechnikus, 12,5%, Fűzfőgyártelep. — Kistérfogat­­súlyú ipari robbanóanyagok és eljárás előállításukra. Be­jelentés napja: 1965. augusztus 9. Szolgálati találmány. (N1—89.) Kistérfogatsúlyú ipari robbanóanyagok, azzal jelle­mezve, hogy azok a szokásos szilárd ipari robbanóanyag­komponensek, mint oxigénhordozó, brizáns-, és éghető anyag súlyára számítva 2—15 súly%, 10—50 kg/m3 tér­fogatsúlyú, robbanóanyagkomponensekkel összeférhető egy- vagy többfajta műanyaghabot tartalmaznak. 153.951 (12 p 6—10; C 07 d2) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest, Feltaláló: öz Ferenc vegyésztechnikus. Budapest. — Eljárás 1,4-bisz­­'(l’-fenil-izopropil)-piperazin-dihidro-klorid előállítására. Bejelentés napja: 1964. november 21. Szolgálati találmány. (OE—67.) Eljárás (I) képletű l,4-bisz-(l’-fenil-izopropil)-piperazin­­-dihidroklorid előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű N,N-bisz-(/?-oxietil)-fenilizopropilamint tionilklo­­riddal vagy foszforoxikloriddal reagáltatjuk, majd az ily módon nyert (III) képletű N,N-bisz-(/?-klór-etil)-fenil-izo­­propilamin hidrokloridot kívánt esetben bázissá alakítjuk és izolálás nélkül fenilizopropilaminnal hozzuk reakcióba. XX 'CH2 ch2-CH, N'X >—ch—ciIх .xX ch2—ch2-2 HC m CH3 CH — CH,~•Cl 1„X a CH„- CH—- uC Ù X. CHrCH-2 ■Cl II CH, CH2—CH—I?" ,CH2— CH — OH CH — CH—OH á & 153.952 (12 о 11—18; C 07 c4) österreichische Stickstoff­werke Aktiengesellschaft, Linz, Ausztria. Feltalálók: dr. Oberdorf Werner vegyész, Linz/Donau, Ausztria, dr. Lind­ner Irmgard biológus, Linz Donau, Ausztria. — Eljárás a 2,4,6-trijódizoftálsav amidjainak előállítására. Bejelentés napja: 1966. március 29. Ausztria-i elsőbbsége: 1965. már­cius 31. (Képviselő: Bíró Ferenc. OE—82.) Eljárás az (I) általános képletű új 2,4,6-trijód-izoftálsav­­amidok — e képletben Rt és R2 hidrogénatomot vagy alkil­­csoportot jelenthet, mely utóbbi egy alkoxi- vagy hidroxil­­csoporttal helyettesítve is lehet, mi mellet Rj és R_> azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, R3 hidrogénatomot, telített vagy telítetlen, alifás, aralifás vagy aromás, leg­feljebb 8 szénatomos és esetleg hidroxil- vagy alkoxicso­­portokkal helyettesített szénhidrogéngyököt vagy egy alfa-furanometil-gyököt, X metilén-csoportot vagy egy egyenes vagy elágazó láncú, legfeljebb 6 szénatomos alki­­léncsoportot, Y pedig hidrogénatomot, metil- vagy etil­gyököt vagy pedig egy nem toxikus szervetlen vagy szer­ves bázis maradékát képviseli — előállítására a megfelelő savkloridnak az aminosavval vagy ennek észterével tör­ténő reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy valamely új, (II) általános képletű N-helyettesített, karbamonoil­­-2,4,6-trijód-benzoilkloridot — e képletben R3 és R2 je­lentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — egy (III) általános képletű aminosavval — ahol R3 és X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — vagy ennek észterével reagáltatunk felemelt hőmérsékle­ten, adott esetben a jelenlevő észtercsoportot elszappano­­sítjuk és a kapott savat sóvá alakítjuk át, ill. a só alak-* jában kapott termékből a savat felszabadítjuk.

Next

/
Oldalképek
Tartalom