Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)

1967-08-01 / 8. szám

390 SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 8. szám II COR 153.928 (82 b; В 04 b) Budapesti Vegyipari Gépgyár, Budapest. Feltaláló: Horányi Róbert okleveles gépész­­mérnök, Budapest. — Supercentrifuga önbeálló alsócsap­ágyazással. Bejelentés napja: 1966. május 31. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia. НО—944.) Szupercentrifuga önbeálló alsó csapágyazással, amely­nek forgódobja és gépteste van, azzal jellemezve, hogy a dob alsó részéhez csatlakozó gördülőcsapágya, a gördülő­csapágyhoz kívülről rugalmasan tengelyirányban elmoz­­díthatóan rögzített, azt burkoló csapágyháza, valamint a csapágyháznak a gépházhoz képesti rugalmas önbeállását biztosító szerve vagy szervei vannak. 153.929 (12 p 1—5; C 07 d4) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc, Feltalálók: dr. Graf Wilfried vegyész, Binningen, Svájc, dr. Schmid Erich vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás új kondenzált heterociklusos vegyületek előállítására. Be­jelentés napja: 1965. február 10. Svájci elsőbbsége: 1964. február 11. (GE—538.) Eljárás új, kondenzált heterociklusos vegyületek elő­állítására, azzal jellemezve, hogy (I. a.) képletű vegyüle­­teket állítunk elő — ebben a képletben m és n 0 vagy 1 R ári lesöpört, mely adott esetben egy vagy több rövidszánláncú, alkil-, alkoxi-, alkiltio-, alkil­­szulfonil-, alkilamino-, dialkilamino-, alkanil­­amino-, alkil-szulfamoil- vagy diaiki lszulfa­­moil-csoporttal, továbbá egy vagy több hidroxi-, amino-, szulfo-, szulfamoil- vagy trifluormen­­til-csoporttal és/vagy halogénatommal vagy halogénatomokkal helyettesítve lehet, Xi, X2, X3 és X/, hidrogénatom, vagy közülük legfeljebb kettő rövidszén láncú alkilcsoport vagy fenil­­csoport, illetve abban az esetben, ha m — О valamennyien együtt a 2-buténdiilidén-csopor­­tot jelentik, (=CH—CH=CH—CH=) Yi, Y2, Y3 és Y4 hidrogénatom, vagy közülük legfeljebb kettő rövidszánláncú alkilcsoport, illetve ab­ban az esetben ha n = 0, valamennyien együtt a 2-buténdiilidén-csoportot jelentik — oly mó­don, hogy a) valamely (II.) képletű y- vagy <5-ketckarbonsavat vagy annak reakcióképes származékát, amely részben vagy egészben а (III.) képletnek megfelelő tautomér for­májában is lehet — e képletekben X hidroxilcsoportot, klór- vagy bróm-atomot, to­vábbá rövidszénláncú alkoxi- vagy alkanoiloxi­­csoportot jelent, m, R, Xi X2, X3 és X/, jelentése az (I. a.) képletnél meg­adottal azonos — valamely (IV.) képletű vegyüttel — e képletben Y(, Y2, Y3, Y4 és n jelentése az (I. a) képletnél megadot­tal azonos — reakcióba visszük, vagy b) valamely (V.) képletű vegyületből, amely részben vagy egészben а (VI.) képletnek megfelelő tautomér for­mában is lehet — e képletekben m, m, R, Xb X2, X3, X4, Yt, Y2, Y3 és Y4 jelentése az előbbivel azonos — vízlehasadást eredményező reakciókörülmények között vizet hasítunk le, vagy c) valamely (VII.) képletű vegyület reakcióképes észte­réből e képletben m, n, R. Xb X2, X3, X4, Y1( Y2, Y3 és Y4 jelentése az előbbivel azonos — savlehasadást eredményező reakciókörülmények között savat hasítunk le. (Elsőbbsége 1964. február 11.) la. fi (CH> Cr—-Y3 ; % í' X^cr ,x II о c II 0 r m Г xc—x . Хз7с\ "'rtf XC^ 4 II о

Next

/
Oldalképek
Tartalom