Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)
1967-06-01 / 6. szám
292 SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 6. szám. rogénatomokon keresztül kötődnek és amelyekben a P : N arány 1 :1 és 1 :2 között van, mimellett a N-alkil-csoport az általános képletnek felel meg, amelyben R[ hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R2 10—26 szénatomos, előnyösen 12—18 szénatomos alkilcsoportot képvisel. 153.756 (39 c; C 08 g2) Farbwerke Hoechst AG. vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt (M) — Hoechst, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Korbanka Helmut vegyész, Hofheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság, Taeuber Günter vegyész, Eddersheim/ Main, Német Szövetségi Köztársaság, Wollmann Hansjörg vegyész, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás nagymalekulájú terpolimérek előállítására. Bejelentés napja: 1966. február 2. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. február 5. (Képviselő: Danubia. FA—616.) Eljárás nagymolekulájú terpolimérek előállítására maleinsavanhidridből, etilénből és egy diénből gyökképző vegyületek és előnyösen oldó- vagy higítószer jelenlétében, amelyre jellemző, hogy diánként 0,1—2,5 súly% diciklopentadiént (a reagáló monoméreknek a diciklopentadién nélkül mért súlyára vonatkoztatva) alkalmazzuk. 153.757 (57 b 1—11; G 03 c) VEB Fotochemische Werke Berlin, Berlin-Köpenick, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Jürgens Manfred vegyészmérnök, Berlin-Köpenick, Német Demokratikus Köztársaság, dr. Welzel Helmut okleveles vegyész, Berlin-Köpenick, Német Demokratikus Köztársaság, Warnecke Helga vegyészmérnök, Berlin-Köpenick, Német Demokratikus Köztársaság, Hartung Günter vegyészmérnök, Berlin- Treptow, Német Demokratikus Köztársaság. — Eljárás fényképészeti ezüst-halogenid zselatin emulziók előállítására. Bejelentés napja: 1966. január 24. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. augusztus 5. (Képviselő: Danubia. FO—465.) Eljárás nagy érzékenységű, ezüst-halogenidben gazdag fényképészeti zselatin emulziók előállítására az ezüst-halogenid és a zselatin kicsapása, dekantálás, a koagulátum mosásra és újbóli diszpergálása útján, azzal jellemezve, hogy a kicsapást stirol vagy szubsztituált sitorol és maleinsavanhidrid keverékpolimerizátumainak vízoldható alkálifém- vagy földalkálifém-sóival és (vagy stirol, maleinsavanhidrid és egy az újbóli peptizálhatóságot javító terkomponens felhasználásával készített terpolimerrel végezzük. 153.758 (12 p 6—10; C 07 d2) J. R. Geigy A. G„ Basel, Svájc. Feltalálók: Hook Wilfred Herbet vegyész, Brooklands, Sale, Cheshire, Nagy-Britannia, Green Jack Raymond vegyész, Romiley Cheshire, Nagy-Britannia, — Eljárás új 5 nitro-2-furaldehid származékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. szeptember 10. Nagy-Britannia-i és Észak-írország-i elsőbbsége: 1964. szeptember 12. (Képviselő: Bíró Ferenc. GE—564.) Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új 4-(5’nitro-2’-furfurilidénamino)-l,2,4-triazol-5-on származékok előállítására — e képletben Rj4 hidrogénatomot, hidroxilcsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált rövidszénláncú alkilcsoportot, rövidszénláncú alkanoilcsoportot, rövidszénláncú alkenoilcsoportot vagy rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a) 5-nitro-2-furaldehidet, vagy ennek olyan funkcionális származékát, melyből a reakció körülményei között 5- nitro-2-furaldehid szabadul fel, valamely a (II) általános képletének megfelelő 4-amino-l,2,4-triazol-5-on származékkal, vagy sójával — e képletben Rt és R2 jelentése az előbbivel azonos — víz kilépése mellett kondenzációs reakcióba viszünk, vagy b) valamely az (V) általános képletének megfelelő 4- arilidénamino-l,2,4-triazol-5-on-sót és valamely a (IV) általános képletének megfelelő halogenidet reagáltatunk, — e képletekben X klór-, bróm- vagy jódatomot, A valamely arilidén-csoportot, M nátrium-, kálium- vagy lítiumatomot jelent, Rí és R2 pedig az előbbivel azonos jelentésű — majd az A arilidéncsoportot hidrolitikusan lehasitjuk és a kapott vegyületet, vagy sóját, 5-nitro-2-furaldehiádel, vagy ennek olyan funkcionális származékával) melyből a reakció körülményei között 5-nitro-2-furaldehid szabadul fel, vízkilépés mellett kondenzáltatjuk, vagy c) valamely (VI) általános képletének megfelelő 4- (furfurilidénamino)-l,2,4-triazol-5-on származékot — e képletben Rj és R2 jelentése az előbbivel azonos — salétromsavval nitrálunk, vagy d) a (VII) képletnek megfelelő l-(5’-nitro-2’-furfurilidén)-karbohidrazidot valamely (III) általános képletnek megfelelő ortokarbonsav-észterrel — e képletben R2 jelentése az előbbivel azonos R3 rövidszénláncú alkil- vagy aralkil-csoportot jelent — R3—OH általános képletű alkohol kilépése mellett gyűrüzárási reakcióba viszünk és így olyan (I) képletű vegyületeket állítunk elő, melyek-, ben R( jelentése hidrogénatom, vagy e) valamely (I) képletű vegyületet, melyben Rt hidrogénatom, R2 jelentése az előbbivel azonos, a szokásos acilezőszerekkel acilezzük és ilymódon olyan (I) képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben Rf jelentése rövidszénláncú alkanoil-, vagy rövidszénláncú alkenoil-csöport» vagy f) valamely (I) képletnek megfelelő vegyület, melyben R) hidrogénatomot jelent, R2 jelentése az előbbivel azonos, vizes formaldehid oldattal, vagy olyan vegyütettel, melyből a reakció körülményei között formaldehid válik szabaddá, reagáltatjuk és ilymódon olyan (I) képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben R) jelentése hidroximetil-csoport, vagy g) olyan (I) képletű vegyületeket, melyekben R( hidroxil-csoporttal helyettesített alkilcsoportot jelent, R2 jelentése az előbbivel azonos, valamely a hidroxilcsoportnak halogénatomra történő lecserélésére alkalmas reagenssel kezeljük, s ilymódon olyan (I) képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben Rí jelentése halogénatommal szubsztituált alkilcsoport, vagy h) olyan (I) képletű vegyületeket, melyekben Rj hidrogénatomot jelent, R2 jelentése az előbbivel azonos, valamely rövidszénláncú klórszénsavalkilészterrel sósav kilépése mellett kondenzációs reakcióba viszünk, s ilymódon olyan képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben Rí jelentése rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoport. I
