Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1964 (69. évfolyam, 1-12. szám)

1964-05-01 / 5. szám

232

SZABADALMI KÖZLÖNY, 69. ÉVF. 1961. ÉV

5. szám

képletben R1 butil-(n-butil kivételével), pentil(n-pentil kivételével), ciklohexil-, 1-metilciklohexil- vagy cikloheptil-csoportot, R2 pedig hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, amennyiben azonban R2 hidrogénatomot jelent, úgy R1 jelentése a terc.-butil- vagy ciklohexil-csoportétól eltérő — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — e képletben R1 és R2 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel,

/ R4

míg X egy -CN, -CSN(^ (amelyben R4 és

R5 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot képvisel, de egyikük mindenesetre alkil-csoport, vagy R4 és R5 a nitrogénatommal együtt egy heterociklusos gyűrűt képez), -CONH2 vagy -COOR3 (amelyben R3 alkil-, aril- vagy aralkilcsoportot képvisel) csoportot jelenthet — hidrolízisnek vetünk alá és kívánt esetben a kapott savat önmagában ismert módon sóvá alakítjuk.

151.361 (12 p 6—10; C 07 d2) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Harsányi Kálmán vegyészmérnök, 30%, Budapest, Korbonits Dezső vegyészmérnök, 13%, Budapest, Takács Kálmán vegyészmérnök, 13%, Budapest, Gönczi Csaba vegyésztechnikus, 20%, Budapest, dr. Tardos László orvos, 8%, Budapest, dr. Leszkovszky György orvos, 8%, Budapest, Erdélyi Ilona gyógyszerész, 8%, Budapest. — Eljárás új imidazoIin-(2)-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1963. május 13. Szolgálati találmány. (Cl—444.)

Eljárás új, trankvilláns hatású imidazolin-(2)származékok előállítására, amely jellemző, hogy I. képletű

(ahol X jelentése halogén, vagy alkilcsoport és A jelentése vegyiértékvonal, metilén-, vagy etilén-csoport) vegyületeket állítunk elő olymódon, hogy II. képletű

CH—A— C —N

П.

nitrileket (ahol X és A jelentése a fent megadott) etiléndiamin és etiléndiamin valamely di-sójának 1:1 mólarányú keverékével, vagy etiléndiamin valamely mono-sójával hozunk reakcióba, majd az így kapott vegyületeket kívánt esetben szerves, vagy szervetlen savakkal képezett sóikká alakítjuk, vagy a szabad bázist szerves vagy szervetlen savakkal képezett sóiból felszabadítjuk és/vagy a gyógyászatban közvetlenül felhasználható gyógyszerkészítményekké készítjük ki, esetleg adalékanyagok hozzáadása után.

151.362 (12 q 1—13; C 07 c4) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Harsányi Kálmán vegyészmérnök, 40%, Budapest, Korbonits Dezső vegyészmérnök, 20%, Budapest, Kiss Pál vegyészmérnökhallgató, 20%, Budapest, Töffler Frigyes vegyészmérnök, 20%, Budapest.— Eljárás y, y-difenilpropilamin előállítására. Bejelentés napja: 1963. július 15. Szolgálati találmány. (Cl—452.)

Eljárás y, y-difenil-propilamin előállítására fahéjaldoximból ecetsavanhidriddel való vízelvonással, az így nyert fahéjsavnitril benzollal és alumíniumkloriddal történő reagáltatásával, majd az ily módon nyert ß, Д-difenilpropionitril Raney-nikkel katalizátor jelenlétében való hidrogénezésével, amelyre jellemző, hogy a fahéjaldoxim vízelvonását vízzel nem elegyedő szerves apoláros oldószerben végezzük el, kívánt esetben a szín és antifahéjaldoxim keverékéből, majd a fahéjsavnitrilre alumíniumklorid jelenlétében benzolt addicionálunk és végül a ß, A-difenil-propionitrilt legfeljebb 25% vizet tartalmazó alkoholban, 6—15 atm. nyomáson, 50—60 C° hőmérsékleten hidrogénezzük Raney-nikkel katalizátor jelenlétében.

151.363 (85 b; C 02 b) Cukoripari Kutató Intézet, Budapest. Zsigmond András mérnök, Budapest. — Berendezés ioncserélő műveletekhez. Bejelentés napja: 1963. július 26. Pótszabadalom a 149.939 számú törzsszabadalomhoz. (CU—87.)