Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1963 (68. évfolyam, 1-12. szám)
1963-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 68. ÉVF. 1963. ËV 407 tatunk, és a nyert reakció elegyet magában véve ismert módon feldolgozzuk. 150.974 (12 о 19—22; C 07 cl) VEB Leuna Werke Walter Ulbricht cég, Leuna, Kreis Merseburg, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: dr. Blume Hermann vegyész, Leuna, Német Demokratikus Köztársaság, Münzing Joachim okleveles vegyész, Leuna, Német Demokratikus Köztársaság, Pindur Emanuel vegyészmérnök, Leuna, Német Demokratikus Köztársaság. — Katalizátor acetilén szelektív hidrogénezésére. Bejelentés napja: 1962. október 11. Német Demokratikus Köztársaságbeli elsőbbsége: 1961. október 19. (Képviselő: Danubia. LE—430.) Katalizátor acetilén szelektív hidrogénezésére, amely inert hordozón aktív alkotórészként palládiumot és ezüstöt a katalizátor összmenynyiségére vonatkoztatva 5 súly %-ig terjedő mennyiségben tartalmaz, mimellett a palladium mennyisége 99—60 súly % a nemesfémek összmennyiségére vonatkozóan, azzal jellemezve, hogy a katalizátor adalékanyagként a palladium és ezüst összmennyiségre vonatkozóan 20—80-szoros mennyiségű vasoxidot tartalmaz. 150.975 (12 p 6—10; C 07 d2) May and Baker Limited cég, Dagenham (Essex), Nagy-Britannia, mint Ash Anthony Stanley Fenton, Epping, Nagy-Britannia, Creighton Andrew Malcolm, London, Nagy-Britannia, Wragg William Robert, Woodford Green, Nagy-Britannia, jogutóda. — Eljárás N-fenilpiperazin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1961. január 31. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1960. február 2. (Képviselő: Aknai Miksa. MA—1010.) Eljárás az alábbi (I.) általános képletű új N-fenilpiperazin-származékok, valamint savakkal képzett sóik előállítására pedig nitrocsoportot, vagy pedig az N-oxazolidon-csoport kivételével bármely, az R, fenti meghatározása alá eső csoportot — azzal jellemezve, hogy a) valamely Ar — P általános képletű vegyületet valamely alábbi (II) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (И) — ahol P és Q oly csoportokat jelentenek, amelyek egymással való reakciójuk révén az alábbi (III) általános képletnek megfelelő csoportot hozzák létre a reakciótermékben ~Vx(III) Ar, Rb R2 és X jelentése pedig megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — vagy b) valamely alábbi (VIII) általános képletű vegyületet (VIII) — ahol X egyenes, telített vagy etilénszerűen telítetlen, 2—4 szénatomot tartalmazó szénhidrogénláncot jelent, amely egy alkilcsoporttal helyettesítve is lehet; Ar fenilcsoportot jelent, amely adott esetben egy vagy két helyettesítőt, mégpedig alkil-, halogénalkil- vagy cianocsoportot vagy halogénatomot is hordozhat; R, valamely méta- vagy para-helyzetű aminocsoport vagy helyettesített aminocsoport, mint pl. monoalkilamino-, dialkilamino-, monohidroxialkilamino- vagy di(hidroxialkil)-aminocsoport vagy pedig valamely aminocsoporttá átalakítható csoport, pl. acilamino-, N-alkil-acilamino-, karbomoilamino-, alkoxikarbamilamino-, vagy N-oxazolidon-csoport lehet; R2 valamely az R, csoport által el nem foglalt bármely helyzetben levő csoportot jelenthet, még— ahol Z valamely 1—3 szénatomot tartalmazó egyenes, telített vagy etilénszerűen telítetlen ■szénhidrogénlánc, amely egy alkilcsoporttal helyettesítve is lehet, míg Ar, R, és R2 jelentése megyegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — a karbonilcsoport metiléncsoporttá történő redukálására ismeretes módszerekkel, célszerűen litiumalumíniumhidriddel redukálunk; vagy c) oly (I) képletű vegyületek előállítása esetén, amelyek képletében R, p-acilamido-csoportot, R2 pedig m-nitrocsoportot képvisel, valamely alábbi (XII) általános képletű vegyületet X acilamido-csD port (XII) — ahol Ar és X jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — önmagában ismert módon — célszerűen jégecetes és ecetsavanhidrides közegben füstölgő salétromsavval — nitrálunk; vagy
