Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Bagdy Dániel: Az elasztáz előállítása, tulajdonságai és gyógyászati felhasználása
[13] Li, С. Ы.—Simpson, М. Е.—Evans, Н. М. : Arch. Biochem. Biophys. 9, 259 (1946). [14] Fraenkel-Conrat, H. : in Colowick-Kaplan: Methods in Enzymology IV. kötet 247. (1957). Acad. Press, New York. [15] Tolnay P.-—Bagdy D. : Biochim. Biophys. Acta 31, 566 (1959). [16] Anson, M. L.:J. Gen. Physiol. 22, 79 (1939). [17] Rosen, H : Arch. Biochem. Biophys. 67, 10 (1957). [18] Lowry, О. H. — mt : J. Biol. Chem. 193, 265 (1951). [19] Baló J.—Banga I.—Bagdy D. : Magyar Kémiai Folyóirat 65, 89 (1959). [20] Baló J.—Bangal. Schuler D .: Acta Morphologica Acad. Sei. Hung. 4, 141 (1954). [21] Baló J.—Banga I. : Acta Physiol. Hung. 4, 187 (1953). [22] Lansing, A. I. : J. Gerontology 9, 362 (1954). [23] Tennent, D. M.—mt. : Science 124, 588 (1956). [24] Borsy J.: Nem publikált adatok [25] Bagdy D. : IV. Nemzetközi Biokémiai Kongresszus, 1958. [26] Bagdy D. : Nem publikált kísérletek. [27] Baló J.—Banga I. : Nature 164, 491, (1949). [28] Banga I.—Schuler D.—László I. : Acta Physiol. Acad. Sei. Hung. 5, 1 (1954). [29] Winter, К.—Frankel, S. : Federation Proc. 15, 539 (1956). [30] Robert, L.—Samuel, P. : Ann. Biol. Clin. 15, 453 (1957). [31] Tolnay P.—Bagdy D. : II. Biokémiai Vándorgyűlés 1957. [32] Tolnay P.—Bagdy D. : Kísérletes Orvostudomány 1959. Közlés alatt. [33] Borsy J.—mt. : Acta Physiol. Acad. Sei. Hung. Í5, 345 (1959). [34] Borsy J.—mt. : Magyar Élettani Társaság Vándorgyűlése 1959. [35] Kovács К.—Bagdy D. : Orvosi Hetilap 99, 774 (1958). [36] Kovács К. : Tüdőgyógyász Nagygyűlés 1959. [37] Kovács K.—Bagdy D. : Acta Medica Acad. Sei. Hung. 12, 167 (1958). [38] Kovács К.—Bagdy D. : Therapia Hungarica 7, 43 (1959). [39] Marton S. : Személyes közlés. [40] Boda D. : Személyes közlés. [41] Szegő L. : Bőrgyógyász Szakcsoport Ülése, 1959. [42] Szegő L. : Bőrgyógyászat 1959. Közlés alatt. [43] Káldor I. : Személyes közlés. [44] Fűzi M.—Tóth M.—Borsy J. : Zbl. f. Bakteriologie 1959. Közlés alatt. Д БАГДИ ИЗГОТОВЛЕНИЕ, СВОЙСТВА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛАСТАЗЫ Для изготовления открытой Бало и Банга эластазы был разработан новый, адсорбционный метод, обеспечивающий экономичное получение энзиматического препарата высокой степени чистоты. В ходе изучения химических, фармакологических и биологических свойств энзима было установлено, что 1. эластаза способна разложить, кроме эластина, также и другие белки (протромбин, фибриноген и т. п.), Иодирование, дезаминирование и обработка формалином подавляют эластиноразлагающую способность энзима, причем его белковоразлагающая способность слабеет лишь в относительно меньшей мере. По данным собственных опытов специфическое эластолитическое и специфическое протеолитическое влияние молекулы эластазы не приписываются общему активному центру; ответственная за эластиноразлагающую способность часть более чувствительна к различным воздействиям. 2. У кошек внутривенно введенный энзим вызывает гипотензию. Гипотензивное влияние является, главным образом, следствием расширения периферических сосудов и капилляров. На изолированном сердце лягушки энзим вызывает увеличение амплитуды, на гладкой мускулатуре — повышение тонуса, а у крыс во время течки он обусловливает специфическое сокращение матки. Внутривенная токсичность препаратов энзима прямо пропорциональна их эластолитической активности; эта токсичность в значительной мере снижается под влиянием антифлогистических фармаконов и ингибиторов эластазы. Местно же, на целой слизистой оболочке эластаза не ведет к поражению тканей. 3. Предположенная при патологии артериосклероза роль эластазы опытами не подтверждалась. Было установлено, что эластазоподавляющее действие нормальных сывороток крови обусловливается в первую очередь высокомолекулярным ингибитором белкового характера. Иммунные сыворотки кролика, 11 11 Gyógyszeripari Kutató Intézet 161
