Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
dr. Bite Pál: A hazai szteringyártás növényi alapjai
1952-ben már kb. 2 holdon termeltetett a Kőbányai Gyógyszerárugyár San Marzano-típusú szilvaparadicsomot, ugyanakkor az agrotechnika és a faj kiválaszt ás kérdéseinek tisztázására is kiterjedt kísérletek folytak. A termesztési kísérleteket Zovámji Lajos irányította. Az időjárás kedvezőtlen volt, ezért mindössze 400 kg drog lett. Ez azonban jó minőségű volt, 4—5 g tomatidint tartalmazott kilogrammonként. Az üzemi feldolgozás nehézségei miatt sajnos végül csak mintegy 0,5 kg tomatidint sikerült kapni. Ebben az évben Tuzson beható kísérleteket végzett a tomatidinnek a növénybeni eloszlására, a tenyészidő folyamán előálló mennyiségi változására és a drogból való extrahálására [10, 11]. A szteroid szaponinok, mint semleges anyagok, csak szerves oldószerrel vonhatók ki a drogból. A tomatin mint glükoalkaloid híg savval is extrahálható. Az extrahálási kísérletek azt mutatták, hogy az irodalomban leírt ecetsavas-vizes kivonásnál jobb az egészen híg (0,5%-os) salétromsav alkalmazása, a sósav és a kénsav viszont kevésbé felel meg [11, 12]. 1952-ben Kuhn és Löw új lebontási eljárást [13] közöltek, amely rendkívül jó, tomatidinre számolva 80% körüli termelésről számolt be. Első lépésként piridinben ecetsavanhidriddel acilezve közel elméleti termeléssel előállították az 0,X-diacetil-tomatidint. Ezt a 194°-on olvadó diacetátot jégecetben végzett forralással átalakították nyitott F-gyűrűt tartalmazó, 94°-on olvadó izomer pszeudodiacetáttá. A krómsavas oxidációt 60—70°-on végezték. Az oxidálás után kapott nyersterméket Brockmann-féle alumíniumoxidon engedték át, majd végül nagyvákuumban szublimálták. Ha szobahőmérsékleten végezték az oxidálást, akkor kb. egyenlő mennyiségben keletkezett pregnenolon és tigogenin-lakton. A magasabb hőmérsékleten olvadó diacetát oxidálásakor pedig csak tigogenin-laktont kaptak. A Kulin-féle lebontást következően írhatjuk fel : XI psze.. do-0,N-diacetiltomatidin XII 88
