Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Uskert Andor: A Craig-módszer egy módosított formájának alkalmazása a gyógyszeripari kutatásban
8. ábra A 8. ábra tyroeidin A, ennek O-N-bis-diniirofenil és N-dinitrofenil származékának elválasztását mutatja metanol [23], nHCl [7], benzol [20], kloroform [10] rendszerben. Abból, hogy dinitrofluorbenzollal csak két származék képződött, megállapítható volt, hogy a polipeptid mólsúlya az egyenértéksúllyal azonos [9]. Hasonló módszerrel határozták meg az inzulin mólsúlyát is [10] A 7—10 ábrákon két külföldi automatikus készülék képét, valamint nagy lépcsőszámú készülékekkel nyert kísérleti eredményt láthatunk. Xagy lépcsőszámú, automatikus készülékekben megoldható a készülék végére jutott mobilis oldószer visszatáplálása a készülék elejére (reeiklizálás), vagy a készülékből távozó oldószer frakció-gyűjtővel történő felfogása (túlfuttatás). Az előzőkben vázlatosan ismertetett „klasszikus” Craig-e\járásnak van néhány hátrányos tulajdonsága is. Az üveg megosztólépcsők elkészítése igen munkaigényes, precíziós üvegtechnikai munkát kíván, még kellemetlenebb, hogy olyan oldószerpárok, ill. frakcionálandó elegyek esetében, amelyek tartós emulzió képzésére hajlamosak, a módszer nem használható. 9. ábra Izoleucin, leucin és fenilalanin elválasztása reciklizációs módszerrel n-butanol/viz rendszerben; aj 1137 lépés után, b) 2772 lépés után [11] 10. ábra 10 aminosav túlfuttatásos elválasztása n-butanol/15 %-os sósav rendszerben. Balról jobbra : glicin, alanin, aaminovajsav, valin, metionin, tirozin, izoleucin, leucin, fenilalanin, triptofán [ 11 ] Első kísérleteim a Craig-módszer egyszerűsítésére Aspiranturám során 1952-ben kezdtem el a CVafg-módszerrel foglalkozni s elsőrendű célkitűzésem az eljárás szerkezeti leegyszerűsítése, valamint használhatósági körének kiszélesítése volt. Azt találtam, hogy mindkét célkitűzés egyszerre elérhető, ha az álló (vizes) fázist regenerált cellulózból készített szivacs segítségével rögzítjük [12]. Ezt az elvet felhasználva 50-lépcsős nem automatikus megosztókészüléket szerkesztettem, melyről 1953-ban a debreceni szerves-kémiai konferencián számoltam be [13]. 184
