Szegedi Tudományegyetem Matematikai és Természettudományi Kar tanácsülései, 1948-1949, Szeged
1948. szeptember 30., I. rendes ülés
27. / "Attempts to find new spasmolytica*" Munkatársakt Kiss JV és Szekerek M. Beküldve J.Ohem. Soc.London. A 20.sz. alatt ismertetett dolgozat elvének továbbfejlesztésével a szerzők előállítják a 3-aethyl- propyl és phenyl-€,7-diaethpxyiaochinolin néhány 1—szubaztituált származékát. A kapilláraktivitás és a spasmolytikus hatás közti egyenes arányosság ismeretében máris megállapítható, hogy a 3-phenyl származékok igen hatásosak. Számos uj összefüggést lehetett továbbá megállapítani a szerkezet és hatás közt. 28. / "Synthesis of some hydrazinoPrivatea of thiazel."Köziéare elf.i Acts. Chem.Phys.Univ.Szeged. A szulfamid hatás és a szerkezet közötti összefüggés ill.kutatás során újabban felmerült bizonyos semicarbazid és általában hydrazinszármazékok vizsgálata. Ezért szerző megkísérli a 2-/l-sulfanilyl-hydrazino/-4-methyl-thiazol elkészítését. Aminothiazolok hydrazinothiazolokká alakítása nem vezet célhoz, a termelések rosszak. E- zért kerülő utón a 2-/2.2-dibenzyl-hydrazino/-4-methyl-thiazol szintézise, acylezése és benzylgyők eltávolítása a tervezett ut, mert maga a hydrazino-thiazol thiosemicarbazidból nem készíthető el. Az utolsó előtti lépés azonban sterikus gátlás miatt nem sikerült. E- zárt a monobenzyl származékkal próbálkozik, de itt a hydrogenolysis nem valósítható meg. Ekkor a benzel-thiosemiearbazidból ehloracetonnal elkészíti a 2-benzylhydrazlno-4-methyl-thiazolt, ezt sikerül p-acetamino benzolsulfochloriddal acyleznie. Az isomer 2*-sulfanilyl származékot úgy próbálta meg elkészíteni, hogy az acetyl-sulfanilyl-thiosemicarbazidot ohloraeetonnal kondenzálta. 29*/ "Studies on the configuration of the diastereoisomerio 3- -methoxy-4-hydroxyphenylpropanolamines". Munkatársi Kiss J., Szekerke M. BeküldveI Journal of Organic Chemistry. Bruckner és Krámli, illetve fodor két különböző utón felépítette a 3-methoxy-4-oxy-nor-ephedrint, ill. annak hyűroehloridjait, s azok nem voltak azonosak, ügy látszott, hogy két diasztereomer alakról van szó. Alapos vizsgálatok során a kérdést sikerült megnyugtató módon megoldani. 30./ "Studies on the mesomerism of propenylbenzene and of allyl benzene derivatives"• Munkatársi Kiss A., Molnár J. Közlési J.Ohem. Soc. /London/. A 25.alatt ismertetett dolgozatban leirt módszer segítségével végigvizsgálják a szerzők az allyl ill.propenylbenzol, ezek oxyszármazékai, pl. anol, eugenol, isoeugenol, myristioin, lsomyristioin, ezek aetherei, pl. anethol, homogenol, isohomogenol, safrol, isosafrol, továbbá néhány alapvegyület, igy benzol, phenol, anisol, veretről, methylendioxybenzol, pyrogallol-methylen-methylaether etb. elnyelési színképét és ezek, valamint a lehetséges mesomer alakok megvizsgálása alapján megállapítják, hogy mely alakok azok, amelyek a legvalószínűbbek. Következtetnek továbbá az elnyelési színképből, ill. a chromophorok kölcsönhatásából arra, hogy az induktiv hatás általában e vegyületeknél jóval kisebb mértékű, mint a mesomer vagy elektromer hatás. 5
