Szegedi Tudományegyetem Matematikai és Természettudományi kar tanácsülései, 1946-1947, Szeged

1946. október 21. 25. II. rendes ülés

Vizsgálja azt az esetet, amikor az adszorbeálódó ion magának a kris­tálynak is alkotórésze, azaz vizsgálja az önabszorpció, vagy a Lotter­­moser féle adszorpció esetét. Másodszor radioaktiv"atomfajták alkalma­zásával tanulmányozza azt az esete, amikor az adszorbeálódó ion koncent­rációja végtelen kicsiny. Az első^kérdéssel kapcsolatban kimutatja, hogy az önadszorpció esetén az adszorpcióé energia egyenlő a negativ oldáshővel, vagyis hogy az adszorpció az oldással ellentétesen egyenértékű folyamat. Ez az eredmény, amelyet számításokkal és más szerzők kísérleti adataival is igazolni lehet, a kristályfelületek kolloidkémiai viselkedésével is Összhangban vannak. Ez azt is jelenti, hogy az önadszorpciós rendszerekben a fázisok belseje és - zok határfelülete kxxáhfe között fennálló egyensúlyt ugyanaz­zal az átlagos enetgia mennyiséggel lehet jellemezni. 13« Oberflächengleichgewichte und innere Gleichgewichte in hetero­genen Systemen. II»Beiträge zur Theorie der fraktionierten Kristal­lisation. /Z.physik Chem. A. 164 /1953/.3^5./ Dolgozatában a határfelületi jelenségekre vonatkozó eddigi kisérle­­ti és elméleti eredményei alapján rámutat arra, hogy az elegykristály keletkezését is hasonló módon foghatjuk fel, amint azt Kössél az egy­szerű kristályokra nézve kifejtette. A gyors kristályosításnál történő frakcionált kristályosításnál az egyes frakciók összetételére nézve elsősorban az ionok adszorpciós energiái lesznek irányadóak. Arra az egyszerű határesetre nézve, amikor egymáshoz nagyon hasonló sókat i­­gyekszünk' gyors kristályosítással frakcíonáltan szétválasztani, egy exponenciális függvénnyel adja meg az egyes frakciókkal leváló ionok viszonyos mennyiségét. Dolgozatával rögtön megjelenése után a A.P.Rat­­ner behatóan foglalkozik és elismeri annak elméleti jelentőse gét. 14« Innere Gleichgewichte und Oberflächengleichgewichte in hetero­genen Systemen. III.über die Bedeutung der molekularen Struktur salzar­tiger Verbindungen für die Äufladungsaasorption an ihren Oberflächen. /zTphysik, ChemT A.171 /1934/ 239*/ A szerző szerint az energia mellett a másik felületi egyensúlyt meg­szabó fontos tényező az adszorpciós Térfogat, vagyis az a térfogat, ame­lyet az ion a felületen végzett rezgései közben kitölt. Ezt a térfoga­tot tárgyalja olyan adszorpciós rendszereknél, amelyben oldatok is rsszt­­vesznek. Kimutatja, hogy ellentétben a gázoknak szilárd testek felületén történő adszapciójánál oldatok esetén az elosz^lási törvényben szerep­lő kísérletileg közvetlenül meghatározható adszapciós térfogat, nem va­lóságos geometriai térfogat, hanem ezzel arányos látszólagos, fázistér­fogat, amelyben az ion rezgéseit megadó helyzeti koordinátákon kivül az ion sebességi komponensei is kifejezésre jutnak. Mivel az ion közepes sebessége dehidratált adszorbeált állapotban nagyobb, mint oldott álla­potban, azért a látszólagos adszorpciós térfogat nagyságrendileg nagyobb, mint a valóságos térfogat. Rámutat arra, hogy az adszorpciós térfogat nagyon erősen függ a felületrács szerkezetéből. Erősen poláros kristá­lyoknál nagy, mig kevéssé polárosaknái kicsiny. 15. Weitere Untersuchungen über die Elementarprozesse der Ionenwande­rungen an fest-flüssigen Phasengrenzen./Z.physik.Ohem. A. 177 /1936/409•/ .Dolgozatában teljesen exakt, matematikailag szigorúan megfogalmazott egyenletekbe foglalja össze elektrolitek adszorpciójának és az elegy­kristály képződésnek időbeli lefolyására vonatkozó kisérleti eredményeit. E célból felhasználja Nernst-nek a heterogen rendszerek kinetikájára vonatkozó alapgondolatát és a kristálynövekedésre vonatkozó modren el­méleteket. Lényeges uj gondolata, hogy elektrolitoknak a velük érint­kező szilárd kristályokba való behatolása nem diffúziós folyamat,hanem az átkristályosdás következménye. . 16. Kinetic-Radioactive Investigations on the Active Surface of Grystalline Powdere. /Trans, of the Faraday Soc. 33 /1S37./ 571./ Közleményében tovább épiti előző dolgozatában felvetett gondolatait szabatosan -kifejtve a felület aktiv helyeinek szerepét az adszorpciós és átkristályosodás folyamatoknál. 17. Heuer methodische Portschritte auf dem Gebiet der raiokativen Anclyac von Quell- und Tiefenwässern11 ./C.r.Congr.intern.atat.baln.1957•

Next

/
Oldalképek
Tartalom