Kelemen Imola (szerk.): A Csíki Székely Múzeum Évkönyve 6. (Csíkszereda, 2010)

Természettudományok - Gáliczy Judit–Andrea Vargová–Sándor Viktor–Kilár Ferenc–Miklóssy Ildikó–Ábrahám Beáta–Lányi Szabolcs: Rákos sejtekbe történő transzferrinen alapuló hatóanyag-bejuttatás

t/[perc ]

4. ábra. 7 mg/ml Tf-vas(III)-aziridin-karboxlát komplex kapilláris zónaelektoforézissel történő vizsgálata. Kísérleti körülmények: minta koncentráció 14 mg/ml Tf-vas(III)-aziridin-karboxlát komplex, kapilláris dimenziói: nem bélelt kapilláris, 50 pm belső átmérő és 285 mm efektív hossz, 10 psi-s minta injektálás, háttér elektrolit 100 mM MES (pH 6,1), feszültség 10 kV, áramerősség 18-20 pA, 20°C,detektálás 280 nm-en.

0 10 20 30 40 50 60

t/(perc]

5. ábra. 7 mg/ml Tf-vas(III)-aziridin-karboxlát komplex kapilláris zónaelektoforézissel történő vizsgálata Kísérleti körülmények: 14 mg/ml Tf-vas(III)-aziridin-karboxilát komplex minta koncentráció, kapilláris dimenziói: 50 gm belső átmérő, 285 mm effektiv hossz, kezdés 0.015% metilcellulózzal (feloldva 20 mM NaOH-ban), 10 psi s injektálás, 5 másodperc amfolit zóna injektálás (5 psi-s), amfolit koncentráció 2 % Bio-Lyte 4/6, 5/7, feszültség 15 kV, anolit 10 mM H3P04, katolit 20 mM NaOH, 23°C, detektálás 280 nm-en

■ Összegzés

Az utóbbi pár évtizedben az orvostudomány fejlődésével párhuzamosan ismerté váltak, a rákos megbetegedések kezelésében elterjedtek új hatóanyagok és azok bejuttatási utjai. Célunk egy olyan új hatóanyag-bejuttatási mód kifejlesztése és in vitro tesztelése rákos sejteken, amely lényegesen megnöveli az adott bioaktív anyag transzferrin-transzferrin receptor (Tf-TfR) rendszeren keresztüli transzportjának hatékonyságát. Ez a módszer a vas-transzferrin kötés stabilizálásá486