Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1968-1969
1968. december. 14., 3. Rendes kari tanácsülés
\ A második с eg рог грел, a szerző а р~г .1. i.r o-be.nz al de bi d- -о ximo t és a p-nitr о - benző esav i Я ‘Г- ' _ ;я gyili tárgyalja.. Ezek reverzibilisen rotort ancia hibrid sem volt s+aátrendezdűneк ugyan, do bilizál ható. A harmadik c so portban a p ■•nitro - о me ga- brómace tofenon származékainál átrendeződést tapasztalt ugyan, de a folyamat nem volt reverzibilis« végtermékként egy vissza nem alakítható halogénmentes terméket nyert, Ez utóbbi szerkezetéi megállapította és a halogénhasadás végén magyarázatot adott az jrreverzibilis reakcióra* Negyedik csoportban oly atomcsoportot vitt be a p-nltro-acetofenon omega helyzetű szénatomjára- amelynek elektronszivó tulajdonsága vetélkedett', a ni tree so port hasonló tulajdonságával, В csoportban a szerző választása a kv a te mer típusra esett. A ve gy üle te к p~n±trc-f eiiaci.lv tropini umbro mid és ezek származékai voltak. Igen érdekes fehér, gyengén sárgás árnyalatú kvaterner sók, melyeknek telitett vizes oldatából, lag, vagy pedig bázisok hatására élénk színű csapadékot nyert. Az alapvázak azonosság', lehetővé tette a kvaterner sók átrendezett módosulatainak szerkeze tvizsgálatát - Ily mód o.n sikerüli ö p-nitro-ace tonfenon mole kul.a ómega" szénatomjára épült olyan erős elektronszivó hatással rendelkező és egyben bázis maradék, jellegű kvaterner nitrogénatomon rá vinni, mely a kinoidálle nitroná' anion molekulaszerkezei- stabilizálód.ásá h jelentette #i ■jel elmek ez az- eredménye irodalmi lag egyp-düláXló és vélemé-A nyem sze einigen jelentős me gall ap:i tál A szerző ezt a részi, igen szép preparatik munkával, oldotta meg és jó preperativ készségét is igazolta a szerző e vegyületcsoportbán főként a tropániums-nitronáttal foglalkozott részletesen és szerkezetvizsgáli ’iát i gen szellemesen oldotta me go Annak úgy a kinoidális, mint a r-earomb tizeit formáját pontosan igazolta es annak minden apróba részletérepontos fej világos itást adott. Feltevése szerint a képződött vegyületek. intramolekulári.a onium-nitronát, aza.s iker-ion .jellegi, molekulák* Vizsgálta a tropinium-nitronái bróm fogyasztását .is, A gylirü egyik keit ős -kötés éré; u-n, bróm addic.ionálódo tt, ezt követően azonban: 1 mól hidro 3 " - - ч -,-’»''Hit a gyűrű rearo;gyocii jár a bugyiiét p.illatma г: íz ál ód ik«. A reá г о ma t íz éle ^ t sze r ü élsz in te 1 e n e dó s éve 1 i s. Foglalkozott a ve gyű* ' kristályt iz és szerkezeti, viz tartalmával és ezt derivatagráfiás vizsgálattal határozta meg. Az ütödik csoportban a szerző más tér-.*".’ atai.nokat választott ki, mint pl• a p-nliro~fenacil“-piridiniumbrcmidуt, ill., a megfelelő k.iaoliniumbromidot stbEzekkel a reakciókkal is hasonló eredményeket ért el, de. a csoportban már kivételeket talált, A szerkezet igazolásában és annak megoldásában sokat alkalmazta a modern fizikai "kémiái módszereket, mint infravörös,, és ultraibolyaspektroszkópiái dipólus momentum méréseket, Talán, áss UV spektroszkópiára nagyobb ’ súly:- helyezhetek volna, hisz er. a kinoidólís
