Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1968-1969
1969. május. 16., 5. Rendes kari tanácsülés
2 röntgendiffrakci-'s, termikus bomláselemzési vizsgálatokat végzett. Me gall api tolta, hegy az átkristályositáshoz felhasznált oldószertől függően más-más Aristályforrná ju és oldékonységu terméket lehet kapni. Legjobb minőségűnek a vizből átkristályositott minta bizonyult, A magnéziumé it rá t kristályos és amorf módosulata eltérő viselkedést tanusitott a nedvességgel szemben: az amorf termék erősebben nedvszívónak mutatkozott. A szerző kísérletes munkája során foglalkozott a magnéziumcitrát^ oldat előállításával. Megállapította, hogy az oldatok stabilitását befolyásolta a hőmérséklet, a levegő széndioxid tartalma, a tároló edény minősége. A magasabbhőmérséklet, a széndioxid tartalom növekedése, az üveg alkálileadása kedvezőtlenül befolyásolta az oldat eltarthatóságát. Az oldatban már rendszerint a nagyedik ötödik napon fellépő kiválás megakadályozására eredményesen lehetett alkalmazni a CMC nátrium sóját, valamint a Luviscol К 30-at. az oldat pH-jának változtatásával a kiválást megszüntetni nem lehetett, ijert ehhez az oldat pH-ját 3-3,7 értekek közé kellett volna beállítani, ami kellemetlen Ízzel jár együtt. az oldat&észités során szerzett tapasztalatok alapján a megfelelő körülmények biz „ositásával az oldat eltartásának idejét sikerült négy napról 21 napra meghosszabbítani. A granulálna és tablettakészités egyes fázisainak, majd a kapott termékek sajátságainak részletes tanulmányozása révén sikerült igen stabil jó minőségű tablettákat előállítani. E munka során a szerző elvégezte a porkeverék stabilitásának vizsgálatát, a fény, nedvesség, hő hatásának értékelésével. A szerző a nedves utón 7 féle granulátumot állított elő, ezek összehasonlító vizsgálatát elvégezte és a legmegfelelőbbnek a PVP-Brij 35 vizes alkoholos oldatával készült granulátumokat találta. Aszkorbinsav tartalmú tabletták előállítása során a segédanyagok közül a CAP-Garbowax 6000 kombinációja mutatkozott a legmegfelelőbbnek. A granulátumok fizikai vizsgálatakor sor került a szemcsemérét eloszlás, a térfogatsúly, a gödülékenység, nedvességtartalom meghatározáséra, a tabletták ellenőrzésénél az átlagsuly, a szilárdság, szétesés mérésére. A stabilitási kísérletek kiterjedtek a nedvesség, hőmérséklet, tárolási idő hatására bekövetkező változások tanulmányozására. A fizikai és kémiai szempontból megfelelő készítményeket a szerző farmakológia! vizsgálatnak vetette alá. A kísérleteket patkányon végezte és hét hét elteltével ázignifikáns különbség mutatkozott a magnéziumterápiában részesült'411. nem részesült cardivasopathogén étrenden tartott állatok vérnyomása között. A disszertáció értékelése: az értekezés szerzője a munka tematikáját dicséretes rendszerességgel állította össze. Nagy gondot fordított a stabilitást, befolyásoló tényezők tisztázására, a kapott termékek- d6S
