Dr. Murai Éva szerk.: Parasitologia Hungarica 22. (Budapest, 1989)

der logarithmischen Wachstumsphase durchgeführt. Die beobachteten Supravitalpräparate wurden gleichmä'ssig bei 36°C gehalten. Die Zeitrafferaufnahmen wurden mit 40fachem Phasenkontrast Objektiv Im strengen Phasenkontrast mit Blitzlicht angefertigt. ERGEBNISSE und DISKUSSION Die erste beobachtete Teilung lief innerhalb von zwei Stunden (TYM Medium), die zweite innerhalb von einer Stunde (Medium nach LUMSDEN et al.) ab. Die Zeitrafferaufnahmen stellen die letztere Zweiteilung dar (Tab. 1 und 2). Die Protoplasmateilungspleite sich In beweglichem Zustand ab. Die Ausgangsform (Tab. 1, Abb. 1) haftete auf dem Grund des Objektträgers und bewegte sich "amöboid". Nach vier Minuten streckte sie sich (Tab. 1, Abb. 2 ), nach 27 Minuten folgte das schnelle Ausziehen des dünnen Plasmafadens und das Auseinanderrücken der Tochterindividuen (Tab. 1, Abb. 4 ).Von dem Auseinanderrücken der Tochterzellen bis zum Durchreissen der Plasmabrücke sind 28 Minuten vergangen. Wegen der Langsamkeit dieses Prozesses und wahrscheinlich wegen der Verschlechterung des Milieus unter dem Deckglas konnte ich nicht feststellen, wie lange der Parasit in dieser Ausgangsform verbleibt. Es kam vor, dass das beobachtete, ausgestreckte Individuum wieder Kugelform annahm und wegschwamm um an einer anderen Stelle haftend, sich endlich durchzuscznüren. Dieser Vorgang kann mehrmals während der Teilung wiederholt werden und kann auch nach Angabe von REULING (1921) mehrere Stunden lang dauern. Während des Durchschnürens haftete der Parasit immer auf dem Grund, seine Geissein und undulierende Membran bewegten sich mit auffallender Geschwindigkeit. Die letzte Abbildung (Tab. 2, Abb.. 12 ) zeigt schon zwei geteilte Tochterindividuen; zum oben gelegenen schwamm ein drittes Individuum hinzu und heftete sich vorübergehend seitlich mit seinem Axostyl an. Die Grösse der Tochterindividuen nach der Teilung ist ungleich. Diese Teilungsformen wurden immer in zwei verschiedenen Medien, in der logarithmischen Wachstumsphase gefunden. ZUSAMMENFASSUNG In einer Reinkultur von Trichomonas vaginalis wurden bei einer konstanten Temperatur von 36°C regelmässig Zweiteilungen beobachtet. Uber den Vorgang wurden Zeltraffer-Lebendaufnahmen mit einem Phasenkontrastmikroskop und Blitzlicht angefertigt. Aus den Lebendbeobachtungen folgt, dass bei der Mitose der Parasiten die Teilung des Karyomastigonten und das Durchschnüren des Protoplasmaleibes Zeltlich in bedeutenden Abständen stattfindet. Erklärung der Tabellen Tabelle 1 und 2 (Abb. 1-12). Zweiteilung der Trichomonas vaginalis in Kultur; Phasenkontrast, x 1200 (Photo Â. ABONYI)