Dr. Kassai Tibor szerk.: Parasitologia Hungarica 2. (Budapest, 1969)

Barker kamrában számoltuk. A II. kísérletben alkalmazott sejteket az apró darabkákra vagdalt nyirokcsomókból a szövettenyésztésben szokásos tripszines emésztéssel állítottuk elő. A donorok vérét egyedenként külön-külön fogtuk fel, majd a vérsavót kiválása után egyenlő arányban kevertük, és a recipiens állatokba 1 ml/100 g testsúly adagban i.v. oltottuk. A fertőzésre használt peték preparálása és adagolása

. A petéket I. pisiformis

szal fertőzött kutyákból spontán ürülő érett izekbői izoláltuk. A féregizeket konyhasóoldatban üveghomogenizátorral homogenizáltuk, centrifugáltuk és a kiszabadított petéket sóoldatban szuszpendáltuk. A szuszpenzió petetartalmát kellően higitott mintából vett 0,025 ml térfogatú cseppben a mikroszkóp 160-szoros nagyitása mellett 10-20 cseppben megszámolt peték átlagértéke alapján számítottuk ki'. A szükséges peteadagot 2 ml térfogatban szondán keresztül közvetlenül a gyomorba adtuk be. A peték számolásához és adagolásához mindig ugyanazokat az eszközöket használtuk, és az egyes kísérletekben valamennyi állatot ugyanazzal a pete-mintával fertőztük. A cysticercusok gyűjtése és térfogatuk mérése

. A leölt állatok hasüregéből a lárvákat 37-38 °C-os izotóniás konyhasóoldattal mostuk ki. Nagyságuk jellemzésére a mm^-ben kifejezett átlagos térfogatot adjuk meg, amit az egy állatból gyűjtött valamennyi lárva össztérfogatából és a lárvák számából számítottunk ki. Az össztérfogatot a cysticercusok által kiszoritott viz térfogatának mérésével oly módon határoztuk meg, hogy 37-38 °C-os konyhasóoldattal kétszer átmosott cys*ticércusokról a folyadékot maradék nélkül leszivtuk, majd konyhasóoldatot tartalmazó 0,1 mles beosztású bürettába helyeztük őket, és leolvastuk a folyadékszint emelkedést. Az ily módon megmért össztérfogatot osztva a lárvák számával az átlagos cysticercus-térfogatot kaptuk.