Országgyűlési Napló - 2018. évi nyári rendkívüli ülésszak
2018. július 16. hétfő - 18. szám - Bangóné Borbély Ildikó (MSZP) - az emberi erőforrások miniszteréhez - „Mérgező ételek, rákkeltő gyógyszerek? A kormány miért nem garantálja a magyar emberek biztonságát?” címmel - ELNÖK: - DR. RÉTVÁRI BENCE, az Emberi Erőforrások Minisztériumának államtitkára:
1198 A másik nagyon fontos téma és a fő téma. Magyarországon ma 3 millió felnőtt szenved magas vérnyomá sban, a KSH adatai szerint 2016ban az emberek kettőharmada szív- és érrendszeri, valamint daganatos betegségben halt meg. Az elmúlt években amúgy jelentősen megnőtt Magyarországon a halálozási szám. Közben pontosan júniusban olvastuk az első hírt, hogy Ma gyarországon a gyógyszerpiacra 27 fajta olyan vérnyomáscsökkentő került, amelyik nagyon magas kockázattal olyan anyagot tartalmaz, ami rákkeltő. Ez a rákkeltő anyag a valsartan. Körülbelül 200 ezer betegről tudunk, aki napi szinten szedi ezt a gyógyszert, és a hatóságok előbb elhallgatták, majd később egy tájékoztatást adtak ki, de a Gyógyszerészi Kamara és a patikusok nagyon sokáig nem reagáltak, mert nem tudták eldönteni, hogy a visszavont gyógyszerek árát vajon ki fogja állni. Államtitkár Úr! Hogyan ford ulhat elő ma Magyarországon az, hogy nem értesítik a betegeket arról, hogy milyen gyógyszereket, milyen mérgező hatóanyagú gyógyszereket szednek? Vagy szeretném megkérdezni, államtitkár úr: mindegy, hogy magas vérnyomásban halnak meg vagy rákban? Teljesen mindegy, mert a vége ugyanaz? Államtitkár úr, szeretném megkérdezni, hogy milyen szűrőállomásokon kell jelentkezniük ezeknek a betegeknek, akik hónapok vagy évek óta szedték ezeket a mérgező gyógyszereket, ahol egy teljes körű ingyenes kivizsgálást kapnak, hogy netalántán rákosak letteke vagy sem. Ki állja azokat a költségeket, ami kárt szenvedtek a betegek, a gyógyszerészek, meg egyáltalán legfőképpen a magyar családok, akiket ez érint? Indítotte az állam és a minisztérium kártalanítást a céggel szemben, vagy tette az állam feljelentést magával ezzel a céggel szemben? Államtitkár Úr! A hétvégén olvastuk azt a döbbenetes hírt, hogy Magyarországon a piacon lévő gyógyszerek 50 százaléka az indiai és a kínai piacról származik. Vane más gyógyszer is, amiről önök tudnak, hogy netalántán ilyen mérgező hatóanyagot tartalmaz? Államtitkár Úr! Adjon megnyugtató választ (Az elnök csengetéssel jelzi az időkeret leteltét.) , hogy nincsen több ember veszélyben ma Magyarországon, elég ez a 200 ezer ember! Várom válaszát, államtitkár úr. (Taps az MSZP padsoraiban.) ELNÖK: Köszönöm, képviselő asszony. Tisztelt Országgyűlés! Megadom a szót Rétvári Bence államtitkár úrnak. Parancsoljon, államtitkár úr! DR. RÉTVÁRI BENCE, az Emberi Erőforrások Minisztériumának államtitkára : Kö szönöm szépen a szót, elnök úr. Tisztelt Képviselő Asszony! Tisztelt Ház! Engedje meg, hogy egy kronológiával kezdjem mindenekelőtt, hiszen először június 29én a magyar gyógyszerészeti hatóság, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézet volt az, amely észlelte, hogy olyan összetevő, olyan hatóanyag van egyes vérnyomáscsökkentő gyógyszerekben, amelyek veszélyesek lehetnek a magyar betegek számára, és nyilván minden eljárásnak, így ennek is a legfontosabb célkitűzése a betegek biztonsága. Éppen ezért június 29én az Európai Unió országai közül elsőként Magyarországon került ez felfüggesztésre, ugyanígy volt még pár ország, amelyik maga észlelte ezt a problémát, és így Írországban, Spanyolországban, Angliában és Franciaországban szintén felf üggesztették a hasonló helyről érkező, ilyen hatóanyaggal rendelkező gyógyszerek forgalmazását. Ilyenkor több mindent kell megvizsgálni a gyógyszerészeti hatóságnak: egyrészről azt, hogy kerülte Magyarországra olyan gyógyszer, amelyhez ezt a hibás hatóany agot felhasználták, milyen egészségügyi kockázata van ennek, és ha kivonják a forgalomból, felfüggesztik a forgalmazását, az jelenthete ellátási problémát, hiszen ahogy ön is mondta, nagyon sok ember számára ezek a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek napi szük ségletek. Miután június 29én Magyarországon felfüggesztettük már ennek a forgalmazását, az Európai Unió, az úgynevezett Európai Gyógyszerügynökség több nappal később, négy nappal a magyar hatóság intézkedése után rendelkezett a forgalomból való kivonásról , tehát később, mint ahogy a magyar jelzés már megtörtént. Ennek nyomán nemcsak Magyarországon történt ilyen intézkedés,
