Rendeletek tára, 1933

Rendeletek - 271. A m. kir. belügyminiszter 1933. évi 776. számú rendelete, az erőshatású gyógyszerek egységesítésére vonatkozó megállapodás felülvizsgálatát tartalmazó, Bruxellesben, 1929. évi augusztus hó 20-án létrejött megállapodás végrehajtásáról.

271. 776/1933. B. M. sz. ., 2333 (Magyar szöveg.) Az erőshatású gyógyszerek egyeségesítésére vonatkozó egyez­mény felülvizsgálata ügyében létrejött megMlapodás. Belgium, Bulgária, Dánia, Egyiptom, Franciaország, Görög­ország. Olaszország, Lettország, Norvégia, Németalföld,, Romá­nia, a Szerbek, Horvátok és Szlovének királysága, Svédország és Svájc kormányai hasznosnak ismervén el, hogy az 1925. évi szep­tember hó 29-én, a brüsszeli konferencia következtében aláírt zá* ro jegyzőkönyv alapján megállapodást kössenek abból a célból, hogy az erős gyógyszerek formuláinak egyesítése ügyében Bruxel­lesben 1906. évi november hó 29-én aláírt egyezmény feliflvizs­gáltassék, a kellőképein feljogosított alulírottak a következő ren­delkezésekben egyeztek meg: Általános határozatok. 1. cikk. Nem kell fenntartani az 1906. évi Egyezménynek a porításra és a gyűjtésre vonatkozó rendelkezéseit, mert a ható­anyag meghatározás módszere lehetővé teszi a drogok és ké­szítményeik hatásának pontos értékelését, és mivel azok ható­anyagtartalma előíratott. 2. cikk. A festmények maceratio, avagy percolatio segítségé­vel, vagy bizonyos esetekben meghatározott hatóanyag-tartaknú hivatalos kivonat oldása útján készítendők. 3. cikk. Erős hatású drogok azon festvényei, melyeknek ha­tóanyag-tartalma nincs előírva, 10 súlyszázalékosak legyenek. 4. cikk. Erős hatású drogok azon festvényeit, melyeknek hatóanyag-tartalma előíratott, szükség szerint megfelelő fokú szesszel a kívánt határsértéküre kell hígítani. 5. cikk. Erős hatású drogok folyékony kivonatait, melyeknek hatóanyag-tartalma .nincs előírva, úgy kell készíteni, hogy a fo­lyékony kivonat egy súlyrésze a drog egy súlyrészének feleljen meg. 6. cikk. Erős hatású drogok azon folyékony kivonatait, me­lyeknek hatóanyag-tartalma előiratott, szükszégszerint megfelelő sÜTrííiségű szesszel e hatásértékre kell hígítani. 7. cikk. Erős hatású gyógyszernek nem lehet gyógybor for­mát adni.

Next

/
Oldalképek
Tartalom