Rendeletek tára, 1929

Rendeletek - 76. A m. kir. földmívelésügyi miniszter 1929. évi 33.600. számú körrendelete, az állatorvoslásban használt bakteriológiai természetű oltóanyagok, kórjelző szerek előállitásáról, forgalombahozataláról és állami ellenőrzéséről.

76. 33.600/1929. F. M. sz. 317 küldéséről vezetett nyilvántartást, valamint azoknak az állami intézményeknek, illetőleg közegeknek az anyag alkalmazásával elért eredményekről szóló jelentését, amelyeknek, illetőleg akiknek az illető anyag a 7. §. a) pontja értelmében kipróbálás végett megküldetett vagy kiadatott, végül a kérvényhez mellékelni kell az anyagból három, címkével ellátott üveggel (fiolával) olyan alakban, amilyenben a forgalombahozatal terveztetik; b) ugyanoda bejelenteni az anyag árát, és beterjeszteni annak használati utasítását; c) köteles végül a kérvényhez csatolni bírálati díj címén minden anyag után 50 pengőnek a íöldmívelésügyi minisztérium 105.239. számú takarékpénztári bevételi csekkszámlájára történt befizetését igazoló elismervényt. 9. §. Amely anyagot az engedélyes, mint sajátját hoz forgalomba, azt az előállítás minden fázisában a saját intézetében maga tartozik termelni, és a szétküldésre alkalmas állapotba hozni. Tartozik továbbá az engedélyes az anyagok előállítási módjában, szabványában, árában vagy a használati utasítás, illetőleg a címkében, vagy más lényegbe vágó dologban netalán életbeléptetni kívánt minden változtatást előzetesen jóváhagyás végett a földmívelésügyi miniszterhez bejelenteni. 10. §. Minden forgalombahozott anyagot akként kell az azt magában foglaló tartályba (üvegbe, papírba) elzárni, hogy az utóbbinak érintetlen volta, illetőleg megtörtént felnyitása könnyen felismerhető legyen. 11. §. Az egy müvelettel előállított, és ennélfogva teljesen azonos minőségű anyagokat (pl. egy bizonyos fajta csírából gyengítéssel nyert vakcinát, az egyszerre készített tuberkulint stb.) egyazon sorszámmal (műszaki számmal, keverékeknél egyazon ellenőrző számmál) kell megjelölni, és azt a 12. §. értelmében alkalmazni. 12. §. A forgalomba bocsátott minden anyag tartályán — az engedélyes és forgalombahozó nevén és pontos címén kívül—az anyag műszaki számát, nevét, hatásfokát, illetőleg adagját, készítésének idejét, hatékonyságának időtartamát, valamint azt, hogy minő állatfaj számára készült, és végül szérumoknál hogy minő állatfajból készült, világosan fel kell tüntetni. Ha a készítmény élőcsirákat tartalmaz, ezt a körülményt a tartályon feltűnő módon jelezni kell. Ezenkívül minden küldeményhez a benne foglalt anyag alkalmazására vonatkozó, és a íöldmívelésügyi miniszter által jóváhagyott utasítást kell mellékelni. A fertőző anyagokat (csirákat) tartalmazó és folyékony vakcinából egy üvegben (fiolában, ampullában) tilos 50 adagnál többet kiszolgáltatni. Ez a korlátozás nem vonatkozik az egérírtó tenyészetekre. 13. §. A forgalombahozatali engedély az engedélyest csak az engedélyben megnevezett anyag forgalombahozatalára (árusí-