Múzeumi műtárgyvédelem 17., 1987 (Központi Múzeumi Igazgatóság)

Általános és elméleti tárgyú cikkek - Janovich István: Új lehetőségek a rovarkártevők elleni védekezésben

E hormonok közül néhány ugyancsak inszekticidként fogható fel, ha azokat a rovar fejlettségi állapotával ellentétes módon al­kalmazzák. A JH-k ugyanis a rovarok testfolyadékában a legna­gyobb koncentrációt a korai lárvavedlések időszakában mutatják, igy akadályozva meg az időelőtti vedlést. Amennyiben az érett - vedlés-kényszerű - lárva testébe további JH-t juttatnak, úgy a vedlés csak igen későn következhet be, s igy mind szerveik, mind pedig a szervezet egésze szempontjából - korcs, életképtelen egyedek jönnek létre.15 A természetes eredetű, nem ciklikus juvenális hormonok há­rom izoprén egységből felépülő vegyületek, melyek a szeszkviter­14 pénekkel mutatnak rokonságot. A juvenális hormonok első, főbb változatait a cecro-pia félékből izolálták.15 3/a. Juvenális hormonanalógok A természetes juvenális hormonok ipari előállítása igen bo­nyolult és emiatt csak nagyon költséges eljárások megvalósitása révén válik lehetségessé. Ezt kiküszöbölendő a kutatók azonos hatású ám egyszerűbb vegyületek előállításában keresik a meg­oldást. Napjainkban már több százra tehető a juvenális hormon­analógok száma. Ennek ellenére szerkezet és hatásmechanizmus alapján bizonyos általános törvényszerűségek szerinti csoporto­sításukra van mód. A hormonhatás létrejöttéhez általában olyan összetett mole­kulákra van szükség mely: 1. 11-13 szénatomból áll, s a belőle alkotott lánc 2. 15-20 8. 3. Három izoprén egység az optimális, de 4. juvenális analógok kialakításánál elegendő a két izoprén egy­ség is a harmadik pedig helyettesíthető is akár o< vagytelí­tetlen észtercsoporttal A juvenális hormonanalógok között melyekben kettős kötés 18 van mindig a "transz" izomer változat a bioaktivabb vegyület. A szubsztituensek csak mérsékelten polárosak, mert ha pl. ezek helyett az erősebb poláros hidroxilcsoportot vinnénk be, az egész molekula lipid (olaj) oldhatósága csökken s ezáltal bioaktivitá­sa is. Ha a terpénoldalon alkoxi- vagy epoxi csoportot kötnek 204

Next

/
Oldalképek
Tartalom