Múzeumi műtárgyvédelem 7., 1980 (Múzeumi Restaurátor És Módszertani Központ)

Szurdoki Zsuzsanna: Fatartalmú archív nyomópapírok vizsgálata és korának meghatározása a tárolás során bekövetkezett fizikai és kémiai változások alapján

gyakorlatilag nem változik. Az emlitett folyamatok meggyorsitása érdekében a titrálandó oldatot erélyesen keverni kell. Az ekvivalenciapontot grafikusan állapítottam meg, olyan módon, hogy az elektródpotenciál értékeit a titráló oldat felhasznált térfogatának függvényében ábrázoltam és kikerestem a görbe inflexiós pontját. (8. ábra)

A cellulóz karboxiltartalmát az alábbi módon számoltam ki:

1 g NaOH ekv. 1,125 g -COOH

1 ml 0, 1 n HC1 ekv. 0, 00365 g HC1 ekv.

0, 004 g NaOH

1 ml 0, 1 n HC1 ekv. 0, 0045 g -COOH

(b - 5a) . f . 0,45 -COOH % = -----------------------------------100

m

ahol

b: vakpróba (200 ml 0, 1 n NaOH oldatra fogyott 0, 1 n HC1 mennyisége, ml)

a: a cellulózzal reagáltatott 0, 1 n NaOH oldat 40 ml-ére fogyott, 0, 1 n HC1 mennyisége, ml

m: a bemert abszolút száraz papir súlya f: 0, 1 n HC1 oldat faktora

2. 'Eredmények

A vizsgálati eredményeket a következő táblázatokban foglaltam össze:

1. táblázat

A minták jellemző adatai

A minta kora

Nedvesség

m2 súly

vastagság

hamutartalom

év

%

g

mm

%

1970

6, 35

60, 12

0, 0893

6, 20

1960

6,40

60, 52

0, 0936

6, 70

1950

6,41

53, 36

0, 0926

5, 67

1940

6,95

53, 340, 0973

7, 70

1930

5, 37

53, 05

0, 0943

9, 56

1920

5, 54

51,45

0, 0983

10, 23

1910

6, 00

59, 31

0,0983

11, 97.

1900

5, 76

65. 12

0, 0933

11, 06

1890

6, 20

58, 55

0, 0966

11, 08

1880

5, 76

62, 04

0, 0939

10, 73

68