Múzeumi műtárgyvédelem 6., 1979 (Múzeumi Restaurátor És Módszertani Központ)

Mesterházy Erika: Új-irlandi szertartási maszk és óceániai kettős faszobor restaurálása

mazó szabad zsírsav, valamilyen gyanta alkotórész, vagy valamilyen nö­vényi váladékból (mézga, cukor stb.) származó poliszaharid, A vegyszeres vizsgálatot ezzel befejeztem, mert más szerves anyagra vonatkozó vizsgálatot etalon hiányában nem tudtam végezni, A rétegkro­matográfiás vizsgálatoknál Morgós András, az MRMK vegyészmérnöke volt segítségemre. 11. Kék és a vörös festék azonosítása A festékek azonosítása a Szabó Zoltán által publikált cseppanalitikai módszerrel történt. (Múzeumi Műtárgyvédelem 2, MRMK 1975.) Kék festék: Oldás: 2n HNOg-ban A festék a savban elszintelenedett és feloldódott. Az oldódást heves gázfejlödés kisérte, amelynek elsődleges oka, hogy a CaCOß tartalmú ala­pozó réteget nem lehetett a festéktől elválasztani, és abból CO2 gáz fej­lődött. A mintából nyomnyi mennyiségű Fe-t lehetett kimutatni (módszert ld. alább, a vörös festék azonosításánál), Cu-t, Co-t nem tartalmazott. Az oldódásnál a keletkező gázból S^_ ionokat lehetett kimutatni. Kis kémcsőben a festékmintára savat öntve a keletkező gáz megszürkitette a kémcső nyílására szorított, PbíCHgCOO^ oldattal nedvesített szűrőpapírt, és PbS keletkezett. A bepárolt savas oldat maradékát vízzel felvéve, AlOß^- és SiOß^- ionokat lehetett kimutatni. Szűrőpapírra KjFefCNjg oldat egy cseppje, az ismeretlen oldat egy cseppje, +H2O, +NH3 (cc. NH4OH fölé helyezve a szűrőpapírt) + alizarin, + NH3 ------^ rózsaszínű folt: AlOg^*. S zűrőpapírra (NH^>2Mo04 egy cseppje, a vizsgálandó oldat (NH4)2Mo04 szárítás, HC1, benzidin, CHgCOONa ------> kék gyűrű: Si03^_. A szulfid-, aluminát- és szilikátionok együttes jelenléte, a minta színe és viselkedése oldódáskor egyaránt ultramarinra utaltak. (Lapis lazuli féldrágakő zuzalékából készített festek, de mesterségesen is előállítható. ) Tapasztalati képlete: Nag_ioAlgSigOigS2_4 (kéntartalmú nátrium-alumini- um-szilikát). Ellenőrzésképpen egy mesterségesen előállított ultramarinfestéket is meg­vizsgáltam ugyanezekre az ionokra, és a kapott eredmény egyezett az azonosítandó festéknél kapottakkal. Annak eldöntésére, hogy a festék természetes vagy mesterséges ultra­marin, egy kis darabját beágyaztam Viapal műgyantába, és vékonycsiszo- latot készítettem belőle. Ezt mikroszkóp alatt vizsgálva világosan kivehe­tők a kék festék kristályai, tehát természetes ultramarinról van szó. Vörös festék: Oldás: cc. HCl-ben A festék a savban nem oldódott maradéktalanul. A mintából Mn-t, Pb-t, Hg-t, és As-t nem lehetett kimutatni. A savas oldatot bepárolva és a ma­radékot vízzel felvéve Fe és Si03^" ionokat lehetett kimutatni. Szürőpa­129

Next

/
Oldalképek
Tartalom