Dr. Bókai Árpád tanítványainak dolgozatai

Antal János dr.: 1894 első felében felmerült fontosabb újabb gyógyszerek

mint azt piperaziii hosszabb használatánál ö és mások is tapasztalták, lvcetol adagolásánál W. nőm constatálhatta. A piperazin fölött még azon előnynyel is bírna, hogy nem hygroskopicus, ellenben kellemes ízű. Vizes oldata t. i. kellemesen savanykás, kevés czukor hozzáadására limonádeszerüen hűsítő. Subcutan injectiókra nem alkalmas; adagolását illetőleg biztosabb adatok még hiányoznak, valószínűleg ugyanazon adagok lesznek legalkalmasabbak, melyek piperazinra nézve érvén) esek.

Kresolok (Trikresol) sebészi czélokrct. A kresolok a carbolsavval homolog vegyiiletek, melyek a köszénkátrányból nyeretnek, és pedig a se rbolsav és még számos más termék mellett. Nézzük képletét a carbol- savnak, mint phenolnak, azaz mint benzolnak, melyben egy köneny- parány hydroxylgyökkel van helyettesítve:

Ha a cárból vegyképletében most egy másik könenyparányt methylgyökkel (CII3) helyettesítünk, akkor 3 eset lehetséges, azaz 3 isomer test jöhet létre, a szerint, a mint a methylgyök a carbolsav hydroxylgyökétől közelebb vagy távolabb fekszik. A képletek következőképen fejezhetők ki:

C(CH3)

Tisztán előállítása ezen vegyületeknek nagyon nehéz, de még nehezebb ezeknek egymástól való elkülönítése, miután forrpontjuk nagyon közel esik egymáshoz, így az orthokresolé 188°, a metakresolé 201u és a parakresolé 198°-nál van. Mindamellett sikerül e kresolokat egyenként kiilön-külön is előállítani, ha a megfelelő toluidinokat (melegben) allégenysav behatásának tesszük ki. Az orthokresolt külön, például