A Magyar Hidrológiai Társaság II. Országos Vándorgyűlése I. kötet, Hidrológia (Pécs, 1981. július 1-2.)

SZAPPANOS FERENC–KAUREK RÓBERT: Berekvizek és tározásos vízminőségjavításuk

A lápteknő időszakos kiszáradásakor a mélyebb rétegek is humifikálódnak és megjele­nik ekkor a szuroktözeg-szint, melyek felett ismét átmeneti tőzeg következhet az előzőt követő nedvesebb időszak maradványaként. A növényi maradványok természetes átalakitásában a mikroorganizmuusok döntő szerepet játszanak. /A/ Ez. a tevékenység különösen nagy a növényi vagy állati eredetű szerves anyag mikrobiológiai átalaku­lásának a kezdeti szakaszában. Tovább tart a szerves anyag biológiai átalakulása a tőzegben és kotuban is. Kisérletileg igazolt, hogy a savanyu tőzegben mész hatásá­ra növekszik a baktériumok száma. Sok kutató tőzegekből aerob, anaerob és cellulóz­bontó mikroorganizmusokat tenyésztettek ki. Kutatási eredményeink is igazolták, hogy a kis szénülésfoku biolitok oxidációja mikrobiális tevékenység révén öngyulladásig fokozódhat. /5/ /6/ Ismeretes az is, hogy a tőzegesedés és humifikálódás folyamataiban többféle mikro­ba egymás mellett együtt él, melyek eltérő enzimkészlettel rendelkezve konkurencia­viszonyos táplálékláncot alakitanak ki. A rendelkezésre álló tápanyag és életfolya­mataikat megszabó körülmények hatására más-más mikroorganizmus csoport végzi a le­bontást és átalakítást, enzimkinetikusa,n kis aktiválási energiát biztositva. Azt is felderítették, hogy specifikus mikroszervezet tartozik a valódi humuszbontó mikro­szervezetekhez. A képződő aromás humin-, himatomelán- és fulvosavak szelektálják a mikroflórát. Ezek a szerves anyagok vizben valódi oldatot alkotnak, vagy kolloidá­lisan peptizált állapotban foglalnak helyet a berekvizekben. A vizben oldott huminanyagok nem rendelkeznek egységes szerkezettel. /!/ Felépíté­sükben a C, a H. az 0, a N, a S és a P jutnak fontos szerephez, de mennyiségi ará­nyuk nem állandó. Fémionokkal alkotott rendszerük a legkülönbözőbb kölcsönhatáso­kat egyesitik magukban, melyek közül jelentősek az ionos, az átmeneti ionos kova­lens, a kelát, az ioncserélő és a koagulációs kölcsönhatások. Számos tényező befolyásolja a képződő molekulák nagyságát, alakját és a molekula­súly eloszlását. A Keszthelyi Agrártudományi Egyetemen a tőzeg-huminsavak molakulasúlyának változá­sát vizsgálták oldatban az idő függvényében. Megállapították, hogy kb. 3 hétig a minták molekulasúlyában lényeges változás nem történt. Két hónap után másfélszere­sére, 80 nap elteltével háromszorosára növekedett az eredeti molakulasúly. A ful­vósav-himatomelánsav-humüszsav-humin sorrendben nő az egyes vegyületcsoport poli­merizáltsága, kondenzáltsága ós molekulasúlya. E sorrendnek megfelelően viszont je­lentősen csökken az oldhatóság. A Fe ++ +-ionokkal tapasztalható az oldatok legerősebb aggregálóhatása. A Mg + +-ionok ezzel szemben nem fejtenek ki aggregálóhatást, nagyságrenddel nagyobb elektrolit­koncentráció esetén sem. Ourcsik és munkatársai szervetlen sók oldatával reagáltat­ták a huminsav és himatomelánsav ammóniumsóinak oldatait. Ezek során megállapítot­ták, hogy a fémionokkal történő reakciók pillanatszerüek. Titrálás közben a pH és az elektromos ellenállás lépcsőzetesen csökken. A lépcsők száma arányos a kationok vegyértékével. A koordinációs szám általában nagyobb a vegyértékszámnál, és a lép­csők száma kifejezetten csak az ezüstnél és az alkáli földfém-ionoknál haladja meg a vegyértékszámot. A folyamat több fémionon keresztül köt össze szerves molekulá­kat, de végülis létrejön az aggregátum ós még a nehezen kicsapódó magnézium-, hima­tomelánsav aggregátum is kicsapódik. Magasabb vegyértékű, illetve koordinációs számmal rendelkező kationokkal történt reagáltatásnál feltehetően hídkapcsolás jön létre több huminsav-, illetve himatomelánsav molekula között és az igy előálló szer­271

Next

/
Oldalképek
Tartalom