A Magyar Hidrológiai Társaság I. Országos Vándorgyűlése I. A. kötet, Vízellátás (Keszthely, 1979. május 17-18.)
I. Kommunális és ipari vízellátás, csatornázás - A. Vízellátás - Bozzay Józsefné: Adatok és tapasztalatok a klór alkalmazásáról az ivóvízellátásban
1.35 Stabilizált semleges ortotolidine s eljárás. A mérőmódszer csak szabad maradék klór meghatározására alkalmas. A mérést 6,5-7,5 Fgn végezzük, 5-3o C°hőmérsékleti határokon belül. Az ortotolidin dihidroklorid és szabad klór aránya 8:1 legyen, ezért lo mg/l fölötti szabad klór koncentráció ezzel a módszerrel nem térhető. A reakció idő sokkal kevésbbé befolyásolja az eredményt, mint az OT eljárás esetén. A semleges OT mérőoldat ortotolidin dihidroklorid enyhén sósavas oldata, a stabilizáló oldat dinátriun hidrofoszfát, kálium dihidrogénfoszfát, és natrium 2 etilhexil-szulfoszukciát reagensek dietilén glykol monobutil éteres oldata. A mangán esetleges zavaró jelenlétét natriumarzenittel kompenzáljuk. Valamennyi ortotolidines mérést mesterséges fényben kell kivitelezni, mert a napfény a meghatározást zavarja. 1.36 Amperometriás titrálás . Maradék klór mérésére az eljárást Marks /6/ vezette be, többszöri módositás után ma ez a legpontosabb műszeres meghatározás a szabad és kötött maradék klór külön-külön mérésére. Redukáló anyagként fenil arzén oxidot /CgHj-AsO/ használhatunk, p^ 7 közegben az 0C1~ meghatározására C 6H 5A sO + HOCI + H 2O-JC 6H 5A sO /OH/ 2+HCI J^ jelenlétében pontosan megadott feltételek mellett mérhetők a kloraminok és a nitrogéntriklorid is. 1.3 - 1.36 mérőmódszereken kivül az irodalomban természetesen további meghatározásokat is szép számmal találhatunk, itt csak azok a módszerek vannak megemlitve, amelyeket a Fővárosi Vizmüvekben a gyakorlatban is kipróbáltunk és alkalmazunk. Végtelenül sajnáljuk, hogy az OT meghatározó módszereket, amelyek a vizmüvek kezelő személyzete felkészültségi szintje mellett igen jó szolgálatot tettek, a jövőben nélkülöznünk kell, de rákkeltő anyagokat szakképzetlen személyek nem kezelhetnek. I.A.4. - 7 -
