Hidrológiai Közlöny, 2017 (97. évfolyam)

2017 / Különszám - SZAKCIKKEK - Szabó László József: Csípőszúnyog-fajegyüttesek hosszú távú (2002-2013) felmérésének eredményei aFelső-Tisza mentén

30 Hidrológiai Közlöny 2017. 97. évf. különszám A Shapiro-Wilk tesztek eredményei szerint a 2006. év kivételével (W=0,906; p=0,161) a csípésszám adatok nem voltak normál eloszlásúak (Shapiro-Wilk teszt W=0,617— 0,883; p<0,006). Az ennek megfelelően alkalmazott Kruskal-Wallis teszt eredménye arra utal, hogy az átlagos összes csípésszámokban az évek között szignifikáns kü­lönbségek voltak (Chi2 = 132,6; p<0,0001). Ezt a különb­séget egyértelműen az áradást követő évek kis egyedsűrű- ség értékei okozták. A páronként elvégzett Mann-Whitney post hoc tesztek eredményei szerint 2002 és 2003 nem kü­lönbözött egymástól (p=0,379), viszont szignifikánsan kü­lönböztek minden más évtől (p<0,0001). Az utóbbi tapasz­talható 2004 esetében is (p<0,006). Ezzel szemben a 2006 és 2013 közötti évek egyedsűrűségében ilyen különbségek már nem tapasztalhatók (p=0,368-0,924). Az 1.ábrán az is látható, hogy 2004-től kezdődően meglehetősen nagyok voltak a szórások. Ez adódhatott a hét vizsgálati terület eltérő jellegéből, valamint abból, hogy a felmérésbe a településeket is belevettem. Az eltérő mértékű (2002 és 2003), valamint nagy szórások (2004- 2013) ellenére a variációs koefficiensek (CV%, a szórások relatív mértéke) minden évben nagyon hasonló voltak (76,77-93,85%), mely alól csak 2004 és 2013 évek jelen­tettek kivételt (132,29% és 180,42%). A variációs koeffi­ciensek hasonló értékei arra utalnak, hogy a környezet he­terogenitása az egyedsűrűségekben is megnyilvánul, ugyanakkor ez többé-kevésbé független az évektől, azaz évenkénti eltérő átlagos egyedsűrűség értékektől. Az ada­tok alátámasztják Buckner és társai (2011) által tapasztal­takat, mely szerint a csípőszúnyogok abundanciája össze­függésben van a regionális klímával és területhasznosítás­sal . Chaves és társai (2011) is rámutattak, hogy a faj együttesek diverzitására és abundanciájára nagy hatás­sal van a klimatikus variabilitás és a környezet heterogeni­tása. Ismert, hogy a csípőszúnyog fajok eltérő módon rea­gálnak a környezetbeli eltérésekre és nem egy faktor hat a denzitásra (Spielman és D’Antonio 2001). Ezzel szemben több vizsgálat eredménye is arra utal, hogy a csípőszúnyo­gok denzitása és a meteorológiai viszonyok (főleg a csapa­dék mennyisége) között szoros összefüggés tapasztalható, ezek viszont csak rövid távon állnak fenn (pl. Anideu 1992, Dhileepan 1996, Wegbreit és Reisen 2000). Vizsgálataim viszont arra utalnak, hogy az éves átlagos dentziások a jú­nius végéig lehullott csapadék összes mennyiségével szo­ros korrelációt mutatnak. Az adatsorokra elvégzett reg­resszió analízisek eredményei azt mutatják, hogy a polinomiális illesztés (2. ábra) sokkal szorosabb összefüg­gést mutatott (R2 = 0,923), mint a lineáris (R2 = 0,645). Az Akaiké IC értéke is az előbbinél volt a legkisebb (IC=4589,9). A 2. ábráról az is látható, hogy a 2002 és 2004 közötti évek kisebb denzitás értékeinek kialakulásá­ban a fentiekben említett hatások mellett a június végéig hullott kisebb csapadék mennyiségek is szerepet játszhat­tak. Kisebb csapadékmennyiségek esetén a ragadozók nem tudnak alkalmazkodni az időszakos kiszáradáshoz (Chase és Knight 2003, Marra és társai 2004), ezért az egyedsű­rűségek emelkedő tendenciát mutatnak, viszont sok csapa­dék esetén a fajok közötti kompetíció válik meghatáro­zóvá, ami a vártnál kisebb denzitásokat eredményez.-0,003592x2+2.36X-122,2 ! 240­200­160­í <a I S 120­[ 1 í 5 80 ­40­j 0­-40­j -80­-----1----1------!---1-------!---1-------!-----!-----1 0 50 1 00 150 200 250 300 350 400 450 Szum június ..................................................................................................................................................í 2. ábra. Összefüggés a június végéig mért csapadékösszegek és az átlagos csípésszámok között Figure 2. Correlation between amount of precipitation to the end of June and the bites/hour A csípőszúnyog fajegyüttesek összetételének változása A területről a faj együttesek összetételét célzó öt éves felmérések során összesen 20 faj egyedei kerültek elő. Az összesített adatok azt mutatják, hogy a faj együttesek meg­határozó fajai az Ochlerotatus sticticus (30,38%), az Aedes vexans (17,70%) és a Culexpipiens (15,51%) voltak. Raj­tuk kívül csak az Ochlerotatus cantans (8,61%), a Culex modestus (7,91%) és az Aedes rossicus (6,19%) részese­dése haladta meg az 5%-ot. További négy faj (Aedes cinereus/geminus, Anopheles maculipennis, Coquillettidia richiardii és Ochlerotatus cataphylla) részesedése 1 és 5% közötti volt. Az előkerült fajok felének részesedése igen kicsi, 1%—nál kisebb volt (Anopheles algeriensis, An. atroparvus, An. messeae, Culex hortensis, Culiseta annulata, Cs. longiareolata, Ochlerotatus excrucians, O. flavescens, O. geniculatus és O. leucomelas),. Az Aedes cinereus és Ae. geminus egyedei nagy biztonsággal csak a hím ivarszerv alapján különíthetők el. Az utóbbi néhány éve került elő a Mecsek térségéből (Soltész 2012). Azon évek között, amikor a faj együttesek minőségi feldolgozása is megtörtént, a fajok számában és a fajegyüttes összetéte­lében is jelentős különbségek adódtak. A Morisita-index alapján elvégzett főkoordináta analízis (PCoA) eredménye arra utal, hogy a vizsgált évek faj együtteseinek összetéte­lében egy trend jellegű változás tapasztalható (3.ábra). 2002 és 2006 között a faj együttesek az 1. főkoordináta (az összes variáció 57,43%-át magyarázza) mentén mozdul­nak el, a 2010-es év pedig a 2. főkoordináta (az összes va­riáció 26,50%-át magyarázza) mentén. Az utóbbi valószí­nűleg azzal is magyarázható, hogy olyan fajok lettek meg­határozóak, melyek eddig hiányoztak, vagy igen kis rész­arányban képviseltették magukat (Culex pipiens, Anopheles maculipennis).

Next

/
Oldalképek
Tartalom