Hidrológiai Közlöny, 2013 (93. évfolyam)
2013 / 5-6. különszám - LIV. Hidrobiológus Napok előadásai
77 Ennek ellenére léteznek adatok arról, hogy alacsonyabb hőmérsékleten is képes sűrű populációt létrehozni, illetve az egyre magasabb szélességi körökön való megjelenése szintén dokumentált (Yamamoto, 2009), ezek mégsem magyarázzák ajég alatti, ill. a termoklin környéki akkumulációt. A téli populáción végzett vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a faj rendkívül nagy fiziológiai flexibilitással bír (Üveges és mtsai., 2012): mind a téli felszíni, mind a nyári, termoklin környéki körülmények között aktiv fotoszintézisre, növekedésre képes. A kimutatott fotoszintetikus karakterisztikája, jó vertikális helyzetváltoztató képessége mind hozzájárult ahhoz, hogy az Aphanizomenon flos-aquae remekül adaptálódjon a méta-, felső hipolimnetikus körülményekhez, így ezt a nic- he-t sikeresen elfoglalva. A tárgyaltakhoz hasonló esetet képvisel a Cylindrosper- mopsis raciborskii. Ennek a trópusi eredetű fajnak az invazív viselkedése jól ismert, mérsékelt égövön, eutróf körülmények között is képes nagy mennyiségben elszaporodni, dominánssá válni. Ezen kívül azonban trópusi, rétegzett, a Stechlin-tóéhoz hasonló prodiktivitású tavakban szintén képes DCM létrehozására, mint ahogy az történt a brazíliai Dom Helvécio esetében (Padisák és mtsai., 2003). Látjuk tehát, hogy az Aphanizomenon flos-aquae a kékalgákra egyébként is jellemző jó adaptációs képességgel bír és mostani kutatásunk kimutatta, hogy a C. raciborskii-hoz hasonlóan nagyon változó körülmények között is sikeres kompetítorként viselkedhet. Köszönetnyilvánítás Köszönjük a segítséget a Limnológia Intézeti Tanszék, valamint a Leibniz-Institute of Freshwater Ecology and Inland Fisheries munkatársainak. A kutatás a Leibniz Gemeinschaft (Klimabetriebene Veränderung der Biodiversität von Mikrobi- ota - TemBi), az OTKA ( T 75552) és a TÁMOP (4.2.2/B- 10/1-2010-0025 - "Tudományos képzés műhelyeinek támogatása a Pannon Egyetemen”) támogatásával valósult meg. Irodalom Camacho A., Vicente E., Miracle M. R. (2001b) Ecology of Cryptomo- nas at the chemocline of a karstic sulphate-rich lake. Marine & Freshwater Research 52: 805-815. Fee E. J. (1976) The vertical and seasonal distribution of chlorophyll in lakes of the experimental lakes area, north western Ontario: implications for primary production. Limnology & Oceanography 21: 767-783. Gervais F. (1997) Light-dependent growth, dark survival, and glucose uptake by cryptophytes isolated from a freshwater chemocline. Journal of Phycology 33: 18-25. Hepperle D. (2000) http://science.do-mix.de/software_opticount.php Padisák J., Barbosa F., Koschei R., Krienitz L. (2003) Deep layer cya- noprokaryota maxima in temperate and tropical lakes. Archiv fur Hydrobiologie Special Issues Advanced Limnology 58: 175-199. Padisák J., Hajnal É., Krienitz L., Lakner J., Üveges V. (2010) Rarity, ecological memory, rate of floral change in phytoplankton—and the mystery of the Red Cock. Hydrobiologia, 653: 45-67. Preußel K., Wessel G., Fastner J., Chorus I. (2009) Response of cylind- rospermopsin production and release in Aphanizomenon flos-aquae (Cyanobacteria) to varying light and temperature conditions. Harmful Algae 8: 645-650. Reynolds C. S. (1992) Dynamics, selection and composition of phytoplankton in relation to vertical structure in lakes. Archiv fur Hydrobiologie-Beiheft Ergebnisse der Limnologie 35: 13-31. Üveges V., Tapolczai K., Krienitz L., Padisák J. (2012) Photosynthetic characteristics and physiological plasticity of an Aphanizomenon flos-aquae (Cyanobacteria, Nostocaceae) winter bloom in a deep oligo-mesotrophic lake (Lake Stechlin, Germany). Hydrobiologia 698: 263-272. Utermöhl H. (1958) Zur Vervollkommnung der quantitaven Phytoplankton-Methodik. Mitteilungen Internationale Vereinigung für Theoretische und Angewandte Limnologie 9: 1-38. Yamamoto Y. (2009) Environmental factors that determine the occurence and seasonal dynamics of Aphanizomenon flos-aquae. Journal of Limnology 68: 122-132. Padisák J., Krienitz L., Koschei R., Nedoma J. (1997) Deep layer autotrophic picoplankton maximum in the oligotrophic Lake Stechlin, Germany: origin, activity, development and erosion. European Journal of Phycology 32: 403-416. Vertical distribution of Aphanizomenon tlos-aquae in a deep, oligo-mesotrophic lake (Lake Stechlin, Germany) Abstract: Lake Stechlin is a deep (z„,ax= 69,5m), dimictic, oligo- mesotrophic lake in northeastern Germany. In lakes with low trophic state, the formation of deep chlorophyll maxima (DCM) in the meta- or hypolimnion is common (condition: ZjU > z^*). In Lake Stechlin, DCM is, historically, provided by Cyanobium sp. and/or Planktothrix rubescens. Aphanizomenon flos-aquae appeared in Lake Stechlin in 2000, and in the winter of 2009/2010 it developed an algal bloom under the ice with a biomass of 920 pg L'fln this study, vertical samples (5 m increments) taken monthly between April and October 2009 and between March and October 2010, from the deepest region of Lake Stechlin were analized. The vertical distribution of the phytoplankton, especially the distribution of Aphanizomenon flos-aquae was studied. According to the results, Aphanizomenon flos-aquae developed DCM in the 10-15 m depth in Lake Stechlin in the summer of 2009 and 2010. Both the formation of DCM, and winter bloom were unexpected phenomena of Aphanizomenon flos-aquae, and DCM of this species has not been documented yet. The auspicious temperature and light conditions, combined with the physiological flexibility of Aphanizomenon flos-aquae determined the occurrence of the species under such conditions. Keywords: DCM, Aphanizomenon flos-aquae, Lake Stechlin, vertical distribution.
