Hidrológiai Közlöny 2008 (88. évfolyam)

6. szám - IL. Hidrobiológus Napok: „A Balaton és vízrendszere – a Balaton-kutatás története” és „A Duna-kutatás története” Tihany, 2007. október 3–5.

23 Az interakciós kapcsolatok vizsgálatának egyik jellegzetes módja ún. kevert tenyészetek alkalmazása. Sukenik és mtsai 2002-ben a Peri­dinium galunense egyedszám-növekedésében, fotoszintetikus aktivitá­sában bekövetkező változásokat kísérték figyelemmel M. aeruginosa jelenlétében. Vizsgálataik során bebizonyították, hogy a M. aeruginosa jelenléte nagymértékben csökkenti a P. gatunense egyedszám-növeke­dését, ill. fotoszintetikus aktivitását. Béres és mtsai 2007-ben a C. ova­ta sejtszámában és fehéijetartalmában bekövetkező változásokat vizs­gálták különböző sejtszámarányban jelenlévő M. aeruginosa hatására. Eredményeik alapján elmondható, hogy a M. aeruginosa minden sejt­szám-arányú beállítása esetén elpusztultak a C. ovata sejtek, eltérés csak az időben mutatkozott. Az interakciós kapcsolatok másik lehetséges módja a nyerskivonat­tal történő kezelés, mely segít a különböző allelochemikáliák, ill. toxi­nok jelenlétének kimutatásában. Pietsch és mtsai (2001) egy berlini tó­ból származó mintát vizsgáltak meg. A mintát cianobakteriális vízvi­rágzáskor gyűjtötték be, s belőle készítettek nyerskivonatot, valamint meghatározták toxintartalmát is, és a toxinmennyiséggel egyenlő mennyiségű tisztított toxinnal is elvégezték a vizsgálatokat. Kísérleteik során Scenedesmus armatus (Chlorophyceae), Ceratophyllum demer­sum (Ceratophyllaceae), Chaoborus crystallinus (Diptera) és Danio rerio (Cyprinidae) különböző fiziológiai paramétereit vizsgálták, s azt tapasztalták, hogy a nyerskivonat hatása nagyobb rendellenességeket o­kozott, mint a vele egyenlő arányú tisztított toxiné. Suikannen és mtsai 2006-ban végzett kísérletei során azt vizsgálták, milyen hatással van az Aphanizomenon flos-aquae és a Nodularia spumigena nyers kivonata, valamint a N. spumigena tisztított toxinja, a nodularin egy Rhodomonas faj sejtszámára, CO2 felvételére és kloro­fill-a tartalmára. Arra az eredményre jutottak, hogy mindkét faj nyers­kivonata csökkenti a Cryptophyta növekedési ütemét, míg a tisztított toxinnak nem volt szignifikáns hatása a Rhodomonas-ra. Vizsgálataink során azt az eredményt kaptuk, hogy a legnagyobb M. aeruginosa sejtszámaránynak megfelelő nyerskivonat koncentráció (1:50), mely kis mértékben gátolta a tenyészetek sejtszámát, valamint az 1:1 sejtszámaránynak megfelelő nyerskivonat koncentráció, mely nem befolyásolta a tenyészetek sejtszámát, kivételével a többi nyerski­vonat koncentráció elősegíti a C. ovata szaporodását. Ez látszólag el­lentmond a szakirodalomban fellelhető eredményekkel, azonban az ott bemutatott kísérletek során mindig nagy toxintartalmú nyerskivonato­kat használtak (vízvirágzáskor gyűjtött minta, „hagyományos" toxin­teszteknél alkalmazott toxin mennyiséget tartalmazó nyerskivonat), a mi vizsgálataink során ezzel szemben igen alacsony volt a kivonatok toxintartalma (az 1:50 sejtszámarányú kivonat esetében is csak 0,425 fi g/L). Nagy toxinkoncentráció letalis hatása nem kétséges, mi azonban a két faj közti interakciós kapcsolatok mibenlétének egy újabb fokát szerettük volna feltárni. A Béres és mtsai (2007) cikkben leírtak és a je­len eredmények alapján elmondható, hogy ezen beállítási körülmények között nem toxicitásról, hanem feltehetően tápanyag-konkurenciáról van szó. Irodalom Bendall, D.S., Bowes, J.M., Stewart, A.C. and Taylor, M.E. (1988) O­xygen-evolving photosystem II particles from Phormidium lamino­sum. In: L. Packerand A.N. Glazer(eds.) Cyanobacteria, Vol. 167, Meth. Enzymol., Academic Press, Inc. San Diego, New York, Ber­keley, Boston, London, Sydney, Tokyo, Toronto. 272-280. Béres V., Bácsi I., Surányi Gy., Vasas G„ M- Hamvas M., Tóth Sz., Máthé Cs., Borbély Gy., Grigorszky I. (2007) A Cryptomonas ova­ta Ehrenberg (Cryptophyta) és a Microcystis aeruginosa Kützig (Cyanobacterium) interakciója, in press Bradford, M.M. (1976) A rapid and sensitive method for the quantitati­on of microgram quantities of protein utilizing the principle of pro­tein-dye binding. ANAL BIOCHEM 72: 248-254. Ikawa, M„ Sasner, J.J., Haney, J.F. (2001) Activity of cyanobacterial and algal odor compounds found in lake waters on green alga Chlo­rella pyrenoidosa growth. HYDROBIOLOGIA 443: 19-22. Kearns, K.D., Hunter, M.E. (2001) Toxin producing Anabaena flos a­quae induces settling of Chlamydomonas reinhardtii, a competing motile alga. MICROB. ECOL. 42: 80-86. Keating, K.I. (1978) Blue-green algal inhibition of diatom growth: Transition from mesotrophic to eutrophic community structure. SCIENCE 199: 971-973. Oberemm, A., Becker, J., Codd, G.A., Steinberg, C. (2000) Effects of cyanobacterial toxins and aqueous crude extracts of cyanobacteria on development of fish and amphibians. ENVIRON. TOXICOL. 14/1:77-88. Okumura.D.T., Sotero-Santos, R.B.. Takenaka, R.A., Rocha, O. (2007) Evaluation of cyanobacteria toxicity in tropical reservoirs using crude extracts bioassay with cladocerans. ECOTOX. 16/2:263-270. Pflugmacher, S., Aulhom, M., Grimm, B. (2007) Influence of cyano­bacterial crude extract containing microcystin-LR on the physiolo­gy and antioxidative defence systems of dddifferent spinach vari­ants. NEWPHYTOL. 175:482-489. Pietsch, C., Wiegand, C., Amé, M.V., Nicklisch, A., Wunderlin, D., Pflugmacher, S. (2001) The effects of a cyanobacterial crude ex­tract on different aquatic organisms: Evidence for cyanobacterial toxin modulating factors. ENVIRON. TOXICOL. 16:535-542 Sanevas, N., Sunohara, Y., Matsumoto, H. (2006) Crude extract of cya­nobacterium, Hapalosiphon sp., causes a cessation ooof root elon­gation aaand cell division iiin several plant species. WEED BIOL. MENEG. 6/1:25-29. Singh, D.P., Tyagi, MB., Kumar, A., Thakur, J.K. (2001) Antialgal ac­tivity of a hepatoxin-producing cyanobacterium Microcystis aerugi­nosa. WORLD J. MICROBIOL. BIOTECHNOL. 17: 15-22. Sommer,U. (1994) Planktologie P. 145-183. Suikkanen, S„ Fistarol, G.O., Granéli, E. (2004) Allelopathic effects of the Baltic cyanobacteria Nodularia spumigena, Aphanizomenon flos-aquae and Anabaena lemmermannii on algal monocultures. J. EXP. MAR. BIOL. ECOL. 308:85-101. Suikkanen, S„ Engström-Öst, J., Jokela, J., Sivonen, K., Viitasalo, M. (2006) Allelopathy of Baltic Sea cyanobacteria: no evidencefor the role of nodularin. J. PLANKTON RES. 28/6:543-550. Sukenik, A., Eshkol, R„ Livne, A., Hadas, O., Rom, M., Tchernov, D., Vardi, A., Kaplan, A. (2002) Inhibition of growth and photosynthe­sis of the dinoflagellate Peridinium gatunense by Microcystis sp. (cyanobacteria): a novel allelopathic mechanism. LIMNOL. OCE­ANOGR. 47: 1656-1663. Viso, A.C., Pesando, D., Baby, C. (1987) Antibacterial and antifungal properities of some marine diatoms in culture. BOT.M AR. 30:41 -45 Köszönetnyilvánítás: A tanulmány az Országos Tudományos Kutatási Alap (K60452) és a Kutatás-fejlesztési Pályázati és Kuta­táshasznosítási Iroda (PL-9/2005) támogatásával készült. The effects of crude extracts of Microcystis aeruginosa Kiitzig (Cyanobacteria) to the growth of Cryptomonas ovata Ehrenberg (Cryptophyta) cultures Béres, V.' - Bácsi, /.' - Borbély, Gy.' - Grigorszky, I. 2 'University of Debrecen, Department of Botany, H-4010. Debrecen, Egyetem tér 1. 2University of Debrecen, Department of Hydrobiology, H-4010. Debrecen, Egyetem tér Abstract: One possible way the interactions between species is when individuals of one taxa produce a compound that has an adverse effect on the reproduction, distribution, feeding and life cycles of individuals of the other taxon. In our examinations we were trying to described the interaction between Microcystis aeruginosa and Cryptomonas ovata cultures. We worked with C. ovata control cultures, M. aeruginosa control cultures and so-called mixed cultures (these contain C. ovata and M. aeruginosa, too). The mixed cultures contained C. ovata and M. aeruginosa cells in the ratio of cell number: 1:50, 1:25, 1:2 and 1:1. We followed the changes of the cell numbers and protein levels of cultures. The effects of these examinations suggest that the growth of cell numbers of M. aeruginosa was essentially evoked the fall of cell numbers of C. ovata. Not only M. aeruginosa affects C. ovata but the affects were mutual. In the M. aeruginosa control cultures of ratio 1:2 and 1:1 the cells didn't alive, but in the mixed cultures of ratio 1:2 and 1:1 the cells not only alived, but they growth tendency was same like in 1:50, 1:25 mixed and control experiments. So the examined interaction between these algae suggest that the effects of these two species to each other are mutual, because in 1:2 and 1:1 mixed cultures the C. ovata "keep" to alive the cells of M. aeruginosa. Keywords: Cryptomonas ovata. Microcystis aeruginosa, interactio

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom