Hidrológiai Közlöny 1998 (78. évfolyam)

4. szám - Vető István–Klopp Ágnes–Horváth István–Kárpáti Zoltán–Tóth György: A szervesanyag éréstermékei az alföldi termálvizekben – Előzetes értékelés

242 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 1998. 78. ÉVT. 4. SZ. 3. Az üledékes szervesanyag mennyisége, típusa és érettsége A szervesanyagnak szerves szénben (TOC) kifejezett mennyisége általában nem haladja meg a 1 %-ot, 1 %­nál nagyobb TOC tartalmat a bazális márgák és a lignit­telepes legkésőbbi miocén-pliocén folyami-tavi összlet mutat. A szervesanyag zöme szárazföldi növényekből származik, az algák hozzájárulása csupán a bazális már­gák esetében jelentős (Hetényi, 1992). Az oldott metán -60 ezreléknél negatívabb d l 3C érté­ke szerint a felső 600 méter termálvizeit a bakteriális metán jellemzi (3. ábra és Karácsonyi, 1985). A nagy geotermikus gradiensnek megfelelően a szervesanyag é­rettsége gyorsan nő a mélységgel és a termikus szénhid­rogén gázok képződése már max. 1200 m mélységben megindul (Holczhacker et al., 1981, Vető és Bertalanné Balogi, 1993). A 4. ábra példaként a nagymélységű Ti­szapalkonya I magfúrás mintáiból deszorbeálódott CH­gáz összetételének mélység szerinti változását mutatja. Tehát a vizsgált alföldi termálvizek tároló kőzeteinek je­lentős része, ill. azok környezete már belejutott az olaj­képződést megelőző korai érés zónájába. o -1 400 ­•<u E 800 — 1200 — 1600 ­2000 • - T » 55-oe -and- RO-=>-0T37 % ­+ + + + + u + § 5 1 20 100 l 1 1 1 1 40 60 80 CH-gáz metán tartalma (%) 4. ábra. A magmintákból deszorbeálódott CH-gáz összetétel­ének változása a mélység függvényében a Tiszapalkonya I fúrásban 4. Vízanalitikai módszerek A kémiai oxigén igényt (KOI) az MSZ 448-20 szerint lúgos közegben KMn0 4-gyel végzett titrálással határoz­ták meg. Az oldott szervesanyag oxidációjának termékei C0 2, víz és ammónia. A KMn0 4 nem oxidálja a telített szénhidrogéneket s az egyszerű szerves savakat. A huminsavat n-amilalkohollal extrahálták savas kö­zegből, majd lúgos közegben visszajuttatták a vizes fá­zisba, és ebben mérték a szín erősségét. Az értékelést Fluka gyártmányai huminsav standarddal felvett kalibrá­ció alapján végezték (OKI: Egyedi módszerek és eljárá­sok leírása, 10.4.4.). Az ammónium meghatározása az MSZ 448//6-80 sze­rint történt. A szabad ammóniából és az ammóniumion­ból (továbbiakban ammóniumion) felszabadított ammó­nia katalizátor jelenlétében reagál az oldószerrel és a szalicilát-ionnal, kék színű indofenol származék kelet­kezik, amelynek szín-intenzitása 0,02 és 3,5 mg/l között - adott hőmérsékleten - az ammóniumion koncentráció egyértelmű függvénye. A jodid meghatározása az MSZ 448/16-87 szerint történt. A jodid-ion az arzenit-ionnak cérium(IV)-ionnal arzenáttá való oxidálását katalizálja. Meghatározott kö­rülmények között a redox-folyamat sebességét a hozzáa­dott minta jodidion-koncentrációja szabja meg. A reak­ció végpontját indikátoroldattal jelezve, és a színátcsa­pásig eltelt időt mérve - ismert jodidion-koncentrációjú mintákkal felvett kalibrációs görbe segítségével - a jo­didion-komcentráció meghatározható. A bromid mennyiségének meghatározása fotometriá­san történt. Pufferolt közegben (pH 3-4,6) oxidálószer hatására a víz bromid-ion tartalmából fenolvörös jelen­létében brómfenolkék keletkezik. A reakcióban keletke­ző színes termék színintenzitása az oldat bromid-ion tar­talmával arányos. (A reakció időfüggő. Nátrium-tioszul­fát hozzáadása megállítja a reakciót.) 5. Víz-geokémiai viszonyok A következőkben az alföldi termálvizek kémizmusá­nak mélység szerinti és területi változásait tekintjük át különös tekintettel a HC0 3 mennyiségére, a KOI értéké­re, ill. a, NH), jodid és bromid tartalomra. A vizsgált alföldi termálvizek zömmel Na-bikarbonát típusúak (5. ábra) és kevés kloridot tartalmaznak. Átla­gos Ca, Mg és szulfát tartalmuk 14, 5 és 35 mg/l. Klo­ridban viszonylag gazdag (>500 mg/l) termálvizek csak a vizsgált terület É-i és Ny-i szegélyén ismertek, ahol a fő vízadónak tekinthető Törteli Formáció még a Pannó­niai tó korai, csökkent-sósvízi korszakában keletkezett. 5000-1 4000 ­d Dl E o o X 3000 ­2000 ­1000 ­Cl-< 500 mg/L Cl-> 500 mg/L ­2000 1 1 r 4000 Na+ (mg/L) I 6000 I 8000 5. ábra. A víz klorid tartalmának változása a Na-tartalom függvényében

Next

/
Oldalképek
Tartalom