Hidrológiai Közlöny 1991 (71. évfolyam)

3. szám - Hegedűs János: A Duna-víz genotoxikus hatásának kimutatása Drosophila mozaik teszttel

178 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 1Í>!)1. 71. ÉVF., 2. SZAM elkészítéséig az állatokat kis fiolában, etilalkohol­ban tároljuk. A vizsgálatra mindkét nőstény típus szárnyaiból 40—40 db preparátumot (a kontrollal együtt összesen 160 db-ot) készítünk, melyet 400­szoros nagyítással összetett mikroszkópban vizs­gálunk. Mindkét esetben feljegyezzük a vizsgált szervek (N) ós a mozaikfoltok (n) számát. A szigni­fikanciavizsgálatnál az összes mwh foltot együt­tesen számoljuk. Az eredményeket statisztikai módszerekkel értékeljük (Kastenbaun és Bowman, 1980). A vizsgálatoknál negatív és oldószeres kontroll — az első négy vizsgálatnál — is hasz­nálunk. A kétféle kontroll eredményei nagyfokú azonosságot mutatnak. 2.5. Táptalaj 41,9 g élesztő 24,1 g glukóz 72,5 g szacharóz 76,1 g kukoricaliszt 0,9 gCaCl 2 5.3 ml propionsav 0,8 ml foszforsav 4.4 g agar (por) 1000 ml csapvíz A táptalaj pH-korrekció nélkül használható. A szárnyak preparálásához Faure-féle oldatot hasz­náltunk. 3. Vizsgálati eredmények Morgannak 1910-ben végzett híres kísérlete óta az eeetmuslica — Drosophila inelanogaster — az örök­lődéstudomány klasszikus kísérleti állatává vált. Va­lódi sejtmagvas, többsejtű élőlény, kitűnően tenyészt­hető, ós rövid a generációs ideje. Ezenkívül a genetikai vizsgálatokhoz előnyös tulajdonsága, hogy kis számú kromoszómái — "égy pár — jól megfigyelhetők ós hajlamosak a mutációra. Különösen a test színezeté­ben, a szemek nagyságában ós színében, a szárnyak nagyságában és erezetében, a szárnyszőrök számában, a test sertczettsógóben figyelhetők meg mutációs válto­zások. A felnőtt ecetmuslica különböző szervei az ún. imágokorongokból — imaginális diszkuszokból — fejlődnek ki, amelyeket, mint speciális sejtcsopor­tokat már az 1. lárvastádiumban fel lehet ismerni. Az imágokorongok jól körülhatárolt sejtcsoportok, amelyek diploidok — az őket körülvevő lárvális szövetek poliploidok — és belőlük fejlődnek a későbbiekben az imágo szervei. Az ecetmuslica­lárvák testében jól megformált szervkezdemények ­ben — imágokorongokban — fejlődik a majdani ecetmuslica egysejtrctegű epidermisze. Az epi­dermiszkezdemény-sejtek a lárvális élet folyamán osztódnak — ők a célsejtek — ós közben számuk mértani haladvány szerint nő és a kezdemény­kénti húszról több tízezerre nő. Az imágokorongok osztódó sejtjei alkalmasak a mutagén hatás ki­mutatására. Az epidermisz sejtek a bebábozódás után nem osztódnak, különböző morfológiai kép­leteket — pl. szárnyszőrök — fejlesztenek. Az ecetmuslica szárnyain a mozaikfoltok úgy kép­ződnek, hogy az epidermiszkezdemény egyik sejt­jének genetikai tartalma megváltozik, és ez a sejt tulajdonságait átörökíti utódsejt jeire. Egy mozaik­folt — klón — egy sejtből származik. Vizsgála­tainkban használt Drosophila melanogaster-törzs olyan marker mutációkkal rendelkezik, amely lehetővé teszi a szem- a szárny mozaikosság és az ivarsejtekben bekövetkező mutagén hatás vizs­gálatát is. Szülők: y w c o flr 3 se Klo w mwh se e X Y; y w e o TM2, Ubx se e mwh se e Ahol az x vagy nemi kromoszómák a y (sárga test­szín) w c o (korallpiros szem) Klo (abnormális alakú peték) és a W (fehér szem) marker mutációkkal jelöltek. A szülők közül a nőstények, a yw c o, a hímek a Klow mutációkat hordozzák. Mi a mu­tagén/karcinogén hatás kimutatását a szárny mozaikosságának vizsgálatán alapuló módszerrel végeztük, amely teszt a harmadik kromoszóma bal karján létrejövő események vizsgálatára al­kalmas. (A szem mozaikosság főleg elővizsgálatok­ra, az ősivarsejtekben bekövetkező hatás vizs­gálata munka és időigényes és csak erősebb mu­tagén hatás kimutatására alkalmas) (Szabad, 1980). Ez a módszer különösen érzékeny, mivel a spontán mozaikfolt-képződés gyakorisága ala­csony, a teszt nagyon csekély mutagén hatás ki­mutatására is alkalmas. Ezenkívül eldönthető, hogy milyen a mutagén hatás jellege, azaz kromo­szómatöréseket, vagy pontmutációkat indukál-e a mutagén. A harmadik kromoszómán a következő marker mutációk lokalizáltak: mwh (multiple wing hair) 2—7 szárnyszőr sejtenként szokásos 1-gyel szem­ben, flr 3 (flare) rönk, vagy gomolyszerű szárny­szőrzet, se (sepia) sötét szemszín, és e (ebony) fekete testszín. A nőstények a flr 3 se, illetve TM2, se Ubx, e, a hímek az mwh se e mutációkkal jelölt harmadik kromoszómákat hordozzák. A TM2 egy többszörös inverziót hordozó ún. balancer kromoszóma, amely megakadályozza meiozis és mitózis során a homológ kromoszómák közötti rekombinációt. 1. kép A mutagén/karcinogén anyagok hatására bekövetkező kromoszómatörés és a mindkét marker mutációt érintő rekombináció után ún. ikerfoltok —mwh!flr 3 — képződnek

Next

/
Oldalképek
Tartalom