Hidrológiai Közlöny 1967 (47. évfolyam)

7. szám - A „Szervesanyag meghatározási problémák édesvizekben” című 1966. szeptember 25–28. között Tihanyben rendezett Szimpózium előadásai - Popovský, Jiři: Adatok a foszforvegyületek meghatározási módszereihez

Popovsky, J.: Foszforvegyületek meghatározása Hidrológiai Közlöny 1967. 7. sz. 311 Tabelle 7 Die Werte des Phosphatphosphors bei 20° und 0

CC in Naturwasserproben und in solehen mit Zugabe von Ca-Ioncn Proctor et Hood-Methode 40 mg/l Ca" Zugabe Probe Phosphat P bei 20°C, mg/l P Differenzzwischen 20° u. 0°C, mg/l P Differenz i

n % Phosphat P bei 20°C nachCa" Zugabe, mg/l P Differenz zwischen 20° u. 0°C, mg/l P Differenz in 0/ /o Stausee Klícava 0,0021 0,0006 27 0,0021 0,0011 52 Vltava-Fluss. Prag 0,0520 0,0155 30 0,0456 0,0190 41 Vltava-Fluss, Prag 0,0472 0,0110 2,3 0,0476 0,00(50 12,6 Vltava- Fluss, Prag 0,0368 0,0066 18 0,0465 0,0144 31 Vltava-Fluss, Prag 0,0445 0,0085 21 0,0395 0,0 0 Brunnenwasser, Prag 0,0184 0,0049 27 0,0152 0,0033 22 Brunnenwasser, Rymáné 0,0135 0,0082 61 0,0112 0,0064 57,5 Brunnenwasser, Prag 0,0207 0,00(51 29,5 0,0144 0,0026 18 Gesamt P Stausee Slapy ... ) 0,0530 0,0540 (Stephens-Methode), Phosphat P 40 mg/l Ca-- Zugabe Stausee Slapy 0,0445 0,0475 Stausee Klícava 0,0123 0,0164 Vltava-Fluss, Prag 0,0430 0,0440 Stausee Klícava . 0,0144 0,0160 Tabelle S. Werte von Phosphatphosphor (bestimmt bei 20° und 0°C) und Gesamtphosphor in Naturwasserproben vor und nach Katexzubereitung (Zeo-Karb 215 im NII

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+ Zyklus) Proctor et Hood-Methode Probe mg/l mg/l P mg/l P nach katex NH+ 4 Zugabe von Ca - • mg/l P CaMg20°C 0°C 20°C 0°C 20°C 0°C Stausee Klícava, BSB 40 10 0,0475 0,0345 0,0475 0,0345 ursprüngliche Menge Ca" + Mg" 0,124 0,099 Brunnenwasser, Prag 101 39 0,0184 0,0135 0,0152 0,0119 Stausee Klícava 38 10 0,0021 0,0015 0,0021 0,0010 Brunnenwasser, Prag 100 40 0,0207 0,0146 0.0144 0,0118 GeSaint P Stausee Klícava 38 I 10 0,0130 0,0079 Brunnenwasser, Prag | 100 40 0,0208 0,0184 nesium- und Barium-Ionen auf die Extinktionsvefanderung bei der Phosphatbestimmung konstatieren. Diesen Einfluss kann man vorláufig nicht eindeutig definieren. Es war höchstwahrscheinlich, dass hier noch ein Faktor wirkte. Dem Vorkommen von sehr leicht hydrolysierbaren Phosphorverbindungen nach, konnte man auf eine Zunahme von Veránderungen in dem System Bikarbonat-Kohlendioxyd in den untersuchten Wasserproben schliessen (der nicht experimentell nachgewiesen wurde). Zuerst verfolgten wir den Einfluss des Kalziumbikarbonats auf die Extinktionshöhe von Standardphosphorlösungen im Primár-, Sekundarund Terziárkalziumphosphat ohne Kohlendioxyd in Stickstoffatmospháre. Die Saturation der Standardphosphorlösungen mit Stickstoff hat wahrscheinlich keinen Einfluss auf die Extinktionshöhe. Aber das Verdrángen des Kohlendioxyd mittels Stickstoff im Naturwasser kann die Extinktionshöhe beeinflussen. Die kleinere Serie dieser Versuche genügte nicht dazu, eine Schlussfolgerung zu machen (Tab. 9, 10). Zum Schluss untersuchten wir den Einfluss des Kalzium-Ions auf die Entstehung des Molybdatophosphatkomplexes in Standardphosphorlösun-