Hidrológiai Közlöny 1966 (46. évfolyam)
2. szám - Horváth Imre: A hazai detergensek csepegtetőtesttel történő biológiai lebonthatóságának vizsgálata
Horváth I.: A hazai detergensek biológiai lebonthatósága Hidrológiai Közlöny 1966. 2. sz. 67 3. táblázat Magyarország: 1965. évig tervezett mosószerfogyasztása TaŐA. 3. Pa3eumue nompeö/ieHun u npou3eodcmea MbiAa u Mowufux eeu)ecme e Bempuu Table 3. The trend of soap and detergent production and consumption in Hungary Megnevezés • 1958 1960 1965 Index 1964 Í958 Szappanalakú mosópor [t] Szintetikus mosópor [t] 3 200 5 000 2 000 8 000 16 000 320,0 Mosóporok összesen [t] Áztató és vízlágyító szerek [t] Tisztítószerek [t] Egyéb mosó- és tisztítószerek [t] 8 200 1 200 5 020 4 470 10 000 1 600 5 400 4 500 16 000 2 800 6 200 4 500 195,1 233,0 123,5 100,7 Mosó- és tisztítószerek összesen [t] 18 890 21 500 29 500 156,2 Egy főre jutó évenkénti mosó- és tisztítószer fogyasztás [kg] 1,89 2,12 2,76 146,0 Mosodák fogyasztása [t] 1 200 1 300 1 500 125,0 Szappan, mosó- és tisztítószer fogyasztás összesen [t] 48 490 49 450 57 500 118,6 Egy főre jutó mosó-, tisztítószerés szappanfogyasztás évenként [kg] 4,83 4,90 5,'53 114,0 azonban az elvégzett kísérletek részleteire rátérnénk, néhány statisztikai adattal szemléltetjük a mosószer, illetőleg detergens termelés és felhasználás alakulását világ- és hazai viszonylatban. 2. A mosószerek elterjedésével kapesolatos néhány statisztikai adat Az alábbiakban B. Bárán Mária és Széplaky Miklós összegyűjtött adatai alapján táblázatosan ismertetjük a szintetikus mosószerek termelésének mennyiségi viszonyait, összehasonlítva a klasszikus szappanalapú mosószerek termelésével [4], Az 1. táblázat Magyarország szappanfogyasztását szemlélteti 1938-tól 1958-ig. A 2. táblázat Magyarország szappan, mosószer termelésének és felhasználásának alakulását mutatja 1938—1958 között mosószer-fajtánként. A 3. táblázat Magyarország 1965. évig tervezett mosószer fogyasztását mutatja. Megállapítható az adatokból, hogy a szappamilapú mosószerek fogyasztása rohamosan csökken a szintetikus mosószerek növekedésével párhuzamosan. 3. Az alkalmazott analitikai vizsgálati módszerek a) A detergens aktívanyag-tartálmának meghatározása Kémszerek : Sósav, 10%-os Paratoluidin reagens : 100 g PT 78 ml 38 %-os HCl-ben oldva és 1 literre hígítva. Etiléter Etilalkohol Ortokrezol-vörös indikátor : 0,1 %-os metilalkoholos oldat. Frissen készítendő. 0, l normál NaOH 0,1 normál H 2S0 4 10%-os káliumkromát oldal 0,1 normál AgNO s Kongóvörös indikátorpapír. A mosószerpasztából 2—2,5 grammot (becsiszolt fedelű mérőedényekből) 0,2 mg pontossággal 50 ml-es főzőpohárba mérünk, 20—30 ml desztillált vízben melegítés közben oldunk és 300 ml-es választótölcsérbe visszük. A főzőpoharat 20—20 ml desztillált vízzel 3-szor utánamossuk. Az oldatot kongóvörös papír mellett sósavval savanyítjuk, melyből általában 5—7 csepp 10%-os HC1 kell. Ezután 25 ml paratoluidin reagenst és 50 ml etilétert adunk hozzá és erősen összerázzuk. Szétválás után a kitisztult vizes fázist kiöntjiik. Az éteres oldatot ezután az alábbiak szerint titráljuk meg: 300 ml-es lombikba bekészítünk 100 ml etilalkoholt, hozzáadunk 15 csepp ortokrezol-vörös indikátort és 0,1 n NaOH-dal lila színűre titráljuk. Ebbe az oldatba öntjük az éteres kivonatot és a választótölcsért kevés éterrel utánamossuk. Az indikátor színe ilyenkor sárgába csap át. Ezután erős rázogatás közben 0,1 n NaOH-dal lila színűre titráljuk. A fogyott 0,1 n NaOH ml-ek száma : „a". Ezt az oldatot használjuk fel az ún. klorid korrekturára, mert az éteres oldat mindig tartalmaz feleslegben paratoluidin klórhidrátot, mely a titráláskor szintén fogyaszt lúgot. A lila színű oldathoz néhány csepp 0,1 n H 2S0 4-at adunk, amíg az sárga színűvé nem válik, majd 1 ml 10%-os K 2Cr0 4-oldat jelzése mellett 0,1 n AgNO s-tal jól látható vörösbarna színeződésig titrálunk. A fogyott 0,1 n AgN0 3 ml-ek száma : ,,b". A szulfonált alkilbenzol (aktívanyag) tartalma százalékban a következő képletből számítható : ., , , ( a —b)-e-100 Aktivanvag tartalom = * ° 1000-g ahol a = 0,1 n NaOH ml-jeinek száma, b — 0,1 n AgNO a ml-jeinek száma,
