Heves megyei aprónyomtatványok 20/G

1 mg tabletta szirup Hatóanyag: C,2 mg ketotiíenum I ml szirupban, ill. I mg ketotiíenum tablettánként, mindkettőben hidrogenfumarat - só formájában. Hatás: A Zaditen kifejezett antianafilaxiás tulaj­donságokkal és specifikus hisztamin antagonista hatással rendelkező antiasztmatikum és antialler- gikum, melynek bronchus tágító hatása nincsen. Javallatok: Az asztma bonchiale valamennyi típu­sa (beleértve a kevert formákat is), allergiás erede­tű recidiváló obstruktiv bronchitis, szénanáthával társuló asztmatikus panaszok tartós megelőzése. A multiszisztémás allergiák, allergiás rhinitis, aller­giás dermatózisok megelőzése és kezelése. Az asztmás roham megszüntetésére nem alkal­mas. A bonchialis asztma megelőzésében több heti sze­dés után éri el teljes hatását. Eiienjavaltatok: Ezideig nem ismertek. Adagolás: Felnőtteknek az átlagos adag napon­ta 2 mg (reggel és este I tabletta) étkezéskor. Nyugtatok hatására érzékeny betegek esetében a napi adagot fokozatosan, általában 5 nap alatt keli elérni, ilyenkor a kezdő adag naponta I mg (2XI /1 tabletta, vagy este I tabletta). Szükség esetén a napi adag 4 mg-ra (2X2 tabletta) emelhető. Gyermekeknek 6 hónapos kortól 3 évesig: 0,5 mg naponta 2X (1/2 tabletta, vagy 2,5 ml szirup na­ponta 2X). 3 évesnél idősebb gyermekeknek: I mg naponta 2X (2X I tabletta vagy 2X5 ml szirup). (A gyermekeknek nagyobb mg/ttkg-ra számított adagokra van szükségük az optimális hatás elérésé­hez, mint a felnőtteknek.) Mellékhatások: Az első napokban álmosság, szórványosan szájszárazság és enyhe szédülés. Ezek a kezelés során általában rövid időn belül spontán megszűnnek. Ha egy hétnél tovább tarta­nak, célszerű más kezelési módot választani. Né­hány esetben súlynövekedés fordulhat elő. Gyógyszerkölc'önhatások: Együttadása kerü­lendő: — orális antidiabetikumokkal (trombocita-szám reverzibilis csökkenése) — szedatívumokkal. altatókkal, antihisztamin ha­tású gyógyszerekkel (hatásukat fokozza). Figyelmeztetés: A kúra kezdetén az addig alkal­mazott antiasztmatikumokat nem szabad hirtelen megvonni. Különösen vonatkozik ez a szisztémá­sán alkalmazott kortikoszteroidokra és ACTH-ra, ugyanis az e gyógyszerekre beállított betegekben a hirtelen megvonás hatására mellékvesekérege- légtelenség léphet fel. Ilyen esetekben a hipofízis- mellékvese rendszer normál reakciókészsége csak lassan, akár egy évig is elhúzódóan normalizálódik. Interkurrens fertőzések esetén azok célzott keze­lésével kell kiegészíteni a Zaditen-terápiát. Alakalmazásának első szakaszában — egyénenként meghatározandó ideig — járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos! A to­vábbiakban egyénileg határozandó meg a tilalom mértéke. A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt alkohol nem fogyasztható! A Zaditen és az orális antidiabetikumok egyidejű alkalmazásánál ritkán a trombocita-szám reverzi­bilis csökkenése figyelhető meg. Ha a betegek a Zaditen kezelés alatt orális antidiabetikus kezelés­ben részesülnek a trombocita-számot ellenőrizni kell! Bár nincs arra vonatkozóan adat, hogy a Zaditen- nek teratogen hatása lenne, de mint a legtöbb gyógyszer a terhesség és szoptatás alatt csak kény­szerítő indikáció esetén adható. Túf adagolás kezelése: A túladagolás legfőbb tü­netei: aluszékonyság, erős szedáció, zavartság és orientációs zavarok, tachikardia és vérnyo­máscsökkenés. idegrendszeri eredetű görcsök, iz­gatottság különösen gyermekeknél, reverzibilis kóma. A kezelés tüneti. Ha a készítményt röviddel azelőtt vették be, a gyomrot ki kell üríteni. A szív és vérkeringés támogatása lehet szükséges, izga­tottsági állapotokban a görcsöknél rövid hatástar­tamú barbiturátok és benzodiazepinek ajánlatosak. Csomagolás: 100 ml szirup, 30 tabletta ALKALOIDA VEGYÉSZETI GYÁR • SANDOZ AG lie. alapján

Next

/
Oldalképek
Tartalom