Fogorvosi szemle, 2008 (101. évfolyam, 1-6. szám)

2008-06-01 / 3. szám

96 FOGORVOSI SZEMLE ■ 101. évf. 3. sz. 2008. zékenyek a bakteriosztatikus hatású antibiotikumokkal (pl. penicillinszármazékok) szemben, mint a gyorsan osztódó sejtek. Terápiás szempontból a legfontosabb, hogy a den­­tális biofilmben élő baktériumok jobban elviselik az erős kémiai szerek hatását [39, 55, 67, 84]. Egy vizs­gálat szerint a Chlorhexidin és az amino-fluorid BIC-ja 300x illetve 75x volt magasabb, ha a kezelt strepto­­coccusok biofilmben nőttek, mint ha planktonikus ál­lapotban tenyésztették volna őket [70]. A biofilm élet­kora is fontos tényező. A 72 órás S. sanguinis sokkal ellenállóbb volt chlorhexidinnel szemben, mint a fris­sebb, csak 24 órás plakk [59]. Az orális subgingivalis biofilm is sokkal ellenállóbb antibiotikummal szemben (pl. amoxycillin, doxycycline, minocycline, metronid­­azol), mint a plantonikus baktériumok [47, 63, 73]. En­nek megfelelően egy antibakteriális szájöblítő folya­dék klinikai plakk- és gingivitis-ellenes hatékonysága nem csupán az in vitro mért antibakteriális és az in vi­vo mért plakk prevenciós hatásától, hanem alapvető­en az érett biofilmben tanúsított penetrációs képessé­gétől is függ. A Chlorhexidin kémiailag a bisbiguanid csoportba tartozik. A pozitív töltésű molekula kötődik a baktériu­mok sejtfalához, megtámadja a bakteriális sejtfalat, azon pólusok képződnek, és kicsapja a cytoplasmát [8]. A bakteriális sejtfalhoz kötődve egyben gátolja azok agregátióját is, és így gátolja a plakk-baktériumok ko­­lonizálódását. [18, 19, 86]. Specifikusan kötődik a nyál­­mucinhoz is, mellyel csökkenti a szerzett pellikula kép­ződést [86]. A bisbiguanidok nagy affinitással, de re­­versibilisen kötődnek a fogfelszínhez is, a szerzett pel­­likulához és a nyálkahártyához, és ebből a kötésből lassan szabadulnak fel. Egyszeri öblítés után az anti­bakteriális hatás hosszú órákon keresztül megmarad. A szer szubsztantív [81,86]. Az illóolajokat tartalmazó szájvizek szétroncsolják a baktériumok sejtfalát, gátolják enzimatikus aktivitá­sukat, és a Gram-negatív anaerobok által termelt en­­dotoxint (lipopoliszacharidák) hatástalanítják [20, 44], Gátolják a bakteriális coagregatiót, azaz a legkorábbi plakk-képző baktériumokhoz történő további bakteriá­lis rétegek kötődését. Ezzel lassítják a bakteriális ko­lónia vastagodását. [20], Egy közel tízéves tanulmány szerint a Chlorhexidin jobban penetrált érett plakkon keresztül, mint az illóolajokat tartalmazó Listerine [61]. A közelmúltban végzett in vivo és in vitro vizsgálatok azonban az illóolajok jó bakteriális biofilm-penetrációs képességét támasztották alá. Egy randomizált, kettős vak klinikai vizsgálatban 24 órás plakkot gyűjtöttek vizsgálati alanyokból. Majd az egyik csoport Listerine szájöblítővel, a másik steril só­oldattal öblített. Harminc és hatvan másodperccel az öblítés után ismételten plakkmintát gyűjtöttek, és fluo­­rescens festékkel festették meg a mintákat. Egy héttel később megismételték a mintagyűjtést, de akkor mind a két csoport az ellenkező öblítővel öblített [65], Az öb­lítés előtt vett plakkminták mind zöldre festődtek, jelez­ve, hogy a baktériumok túlnyomó többsége vitális volt. A steril sóoldattal történő öblítés után vett minták fes­­tődése is hasonló volt. Az illóolajokkal történő öblítés után nyert plakkminták vörösre festődtek. A harminc másodperces kaparéknak csupán a felszíni rétegei, a 60 másodperces minták viszont teljes keresztmetszet­ében vörösre festődtek, jelezvén, hogy a baktériumok többsége, közel 78%-a már nem volt vitális. A kontroll csoportban csupán 28% volt nem vitális baktérium. Ez a vizsgálat az illóolajok gyors baktériumölő képessé­gét és penetrációs képességét is alátámasztotta. Egy másik, in vitro vizsgálatban [19] az A. actinomy­­cetemcomitans két különböző klonjának telepén tanul­mányozták különböző szájvizek antibakteriális hatását. Az egyik csillószőröket hordozó, agregátióra képes, a másik sima felszínű, csak planktonikusan szaporo­dó baktérium törzs volt. Az előbbi törzs erősen tapadó biofilmet képzett, a másik nem. Tizenöt másodperces kezelés után a planktonikus mintákon az illóolajok, az amino/ónfluorid és a triclosan PVM/MA copolimer tar­talmú szájvizek 99,9%-ban elpusztították a baktériu­mokat. Ezzel szemben a biofilmet képező törzsökön az illóolajok 98,2%-os, az amino fluorid/ónfluorid 20%­­os, míg a triclosan-PVM/MA copolimer csupán 8%-os plakk-redukciót eredményezett [19], Mind a két vizs­gálat azt igazolta, hogy az illóolajok plakk-penetrációs képessége jó, és az érett plakk elpusztításában kulcs­­fontosságú a szer penetrációs készsége. Az öblítő folyadékok azonban csupán minimális mér­tékben képesek a gingivális sulcusba vagy a tasakba behatolni. A sulcus folyadék áramlása perceken belül kimossa az antiszeptikumot [4], Ezért a leghatéko­nyabb antiszeptikumok sem alkalmasak parodontitis­­ben aktív parodontális tasakok oki kezelésére. Paro­­dontitisben még subgingivalis applikáció mellett is kérdéses terápiás hatásuk [66], Összefoglalva megállapítható, hogy a dentális plakk valódi biofilm, ezért eltávolításában és a bakteriális plakk okozta folyamatok kezelésében elsősorban a biofilm mechanikai szétroncsolása és eltávolítása játssza a fő szerepet. Az antiszeptikumok elsősorban a biofilm réteg kialakulásának megelőzésében kapnak szerepet. Az érett biofilm elpusztításában lényegesen nagyobb koncentráció és hosszabb idő szükséges, és a hatás nagyban attól függ, hogy egy adott szer mi­lyen mértékben képes az érett biofilmen áthatolni. En­nek megfelelően egy antibakteriális szájöblítő folya­dék klinikai plakk- és gingivitis-ellenes hatékonysága nem csupán az in vitro mért antibakteriális és az in vi­vo mért plakk-prevenciós hatásától, hanem alapvető­en az érett biofilmben tanúsított penetrációs és bak­tériumölő képességétől is függ. Mindamellett ma még egyetlen kémiai szer sem képes helyettesíteni a ha­tékony mechanikai plakk-kontrollt, de azt megfelelő indikációk mellett nagyon jól kiegészítik. Rendszeres használatuk mellett a csak fogkefével fogat mosó cso­porthoz viszonyítva szignifikáns plakk- és gingivitis-re­­dukciót eredményeznek [13, 26, 27, 64],

Next

/
Oldalképek
Tartalom