Fogorvosi szemle, 2005 (98. évfolyam, 1-6. szám)

2005-12-01 / 6. szám

252

FOGORVOSI SZEMLE ■ 98. évf. 6. sz. 2005.

I. táblázat

A fogpótlások alapanyagaként szereplő fémötvözetek pontos százalékos összetétele

Au

Ag

Pt

In

Rh

Ru

Pd

Ga

Ni

Co

Cr

Mo

Nb

Sí

Fe

Ce

Wiron-65-22,5

9,5

1

1

0,5

0,5

Wirobond-61

26

6-1

0,5

0,5

Begopal

6

6,2-6,3-0,1

75,4

6-Pontostar

85,6-11,4

2,3

0,2--0,5-je - viszkózus jellege és gélképző tulajdonsága miatt - az elektrokémiai méréseinket nagymértékben zavarta, mivel komplexet képzett az oldódás során kilépő fémionokkal. Ezért az elektrokémiai méréseket 0,9%-os fiziológiás sóoldattal [1,11] végeztük el, a műnyálat pedig meghagytuk az immerziós eljárással végzett kitéti vizsgálatok elektrolit közegének.

A korrózió jellegét és sebességét laboratóriumi kitéti vizsgálattal, illetve elektrokémiai polarizációs módszerrel határoztuk meg.

A kitéti vizsgálat során a próbatesteket korróziós közeg hatásának tettük ki, azaz hosszú ideig (4-6 hét) mérőkádban lévő elektrolit oldatba (szintetikus nyálba) merítettük (3. ábra). A korrózió meglétét és jellegét szabad szemmel, illetve optikai mikroszkóp (Optiphot III, Nikon) segítségével detektáltuk.

A korróziósebesség mérésének gyorsabb módszere az elektrokémiai polarizációs vizsgálat, lényegében egy galvánelem működéséhez hasonlítható [1, 2,

1. ábra. Hengeres próbatest

2. ábra. Összeszerelt implantációs modell

3. ábra. Kitéti vizsgálatok során használt mérőkád, a benne lévő próbatestekkel

szeszereit implantációs modelleket készítettünk (1-2. ábra). Vizsgálati közegként egyrészt sósavval savanyított (pH 4) szintetikus methocel-alapú műnyálat használtunk [2], melynek karboxi-metil cellulóz összetevő-10-13]. Az eljáráshoz 3 elektródás mérőcellát szereltünk össze, amelynek ún. munkaelektródja a vizsgálandó fém, az ellenelektródja platinaelektród, a harmadik pedig a referenciaelektród, amely Kálóméiból készült