Fogorvosi szemle, 2003 (96. évfolyam, 1-6. szám)
2003-02-01 / 1. szám
APRA-HIRD02/99 RÖVIDÍTEIT ALKALMAZÁSI ELŐIRAT HATÓANYAG: 275 mg, ill. 550 mg, naproxenum natricum filmtablettánkér JAVALLATOK: Akut és krónikus gyulladás- és fajdalomcsillapítás az alá esetekben: périarticuláris, musculosceletalis megbetegedések fájdalomc lapitására, mint bursitis, tendinitis, tenosynovitis, synovitis, lumbago. Se szi és sérüléses fájdalmak csillapítására: rándulás, húzódás, ortopéd se szí beavatkozások, foghúzás. Nőgyógyászati alkalmazása: menstrual vérvesztés mérséklése, szülés után nem-szoptató anyák görcseinek ol sa, ill. fájdalomcsillapítás; primer dysmenorrhoea; IUD felhelyezését ladás9 fájdalom, csillapítása.69 ^ 3 ^ ” 9' (naproxen natrium) kitűnő választás fogászati fájdalmakbanI 11’21 I ALKALMAZÁSA: Juver . rheumatoid arthritisban fj átlagos adag 11 mgfttkg/r részre elosztva órás időközönként (1 éves 5B felett). A tablettát szétrágás nélj kevés folyadékkal kell bevenni. FONTOSABB MELLÉKHATÁSOK: Gastr testinalis tünetek: émelygés, hányinger, gyorrn: gés, gyomortáji fájdalom, dyspepsia, székrekedés, I ■ menés előfordulhaL Központi idegrendszeri tünetek: fejfáj álmosság, szédülés. Egyéb: allergiás bőrreakciók, fülzúgás, hallás- és látászavar, oe ma. dyspnoe, palpitatio. GYÓGYSZERKÖLCSŐNHATÁSOK; Együttadása kerülendő: ACE-inhíb rokkal, mert növelheti a veseműködés romlásának kockázatát magnéziumc és aluminiumhidroxid tartalmú antacidumok gátolják a naproxen natrium felszívó sát, probenecid növeli a naproxen natrium plazmaszinflét és plazmafelezési idejét, C tosan adható: orális antikoagulánsokkal (az antikoaguláns hatás fokozódhat), szulfonilt típusú antidiabetikumokkal (hypoglycaemia veszélye), fenítoínnal (toxicitás fokozódik), litíi mai (emelkedik a plazmában a lítiumkoncentráció), béta receptor blokkolókkal (antihypertensiv tás csökken), methotrexáttal (methotrexát toxicitása fokozódik). A haemodialysis nem csökkenti a r roxen plazmakoncentrációját, mert az nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez Terhességben - ki nősen az 1. és a 3. trimeszterben - adagolása kivételesen történhet különös óvatosságot igényel, mérlege az előnyt es a kockázatot. Krónikus majelégtelenség. cirrhosis esetén az adag csökkentése szükséges. Túladaga eseten a beltraktusbol való eltávolítás, gyomormosás és aktív szén alkalmazása javasolható. Naprosyn és Aprarj kezelést egyidejűleg nem szabad végezni, MEGJEGYZÉS: + Csak vényre adható ki. CSOMAGOLÁS: 30 db filmtabletta 275 mg. 30 db filmtabletta 550 mg. GYÁRTJA: ICN Magyarország Rt. a F. Hoffmann-La Roche AG. Basel licence alapjan. IRODALOM 1., Br. J. Clin. Pharmac. 1980 10.259-263 • Bioavailability of naproxen sodium and its relationship to clinical analgesic effa H. Severius, R. Runkel, £ Segre & S S. Bloomfield nyomán 2., Ujpál Márta, Biczó Ágota, Huszár László, Temesvári Andrásne. Tóthfalusi LáS2ió, Szabo György: Az Apranax és Cataflam dalomcsillapitó hatásának összehasonlító vizsgálata szajsebeszeti beavatkozást kővetően (Fogorvosi Szemle 92.374-378.19| ICN Magyarország Rt 1025 Budapest, Csatárka u. 82-84. Telefon: 345-5900
