Fogorvosi szemle, 1989 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1989-07-01 / 7. szám
Metii-melakrilat v%-io~3 Duracryl 0 Su perpont C + B ,1,2,3,4,5 Kollocryl C KQllocryl C л Mi ÍL °' " Prábate* 28 84 Napok szama 4. ábra. A próbatestekből vízzel kioldott metil-metakrilát időbeli megoszlása A négy akrilát gyártmányból készült próbatesteket 1—6-ig számozva különböztettük meg. Módszerünkkel meghatározható MMA mennyiség a hővel polimerizált akrilátminták többségéből nem oldódott ki a vizes áztatás során. A Superpont C+B minták közül egynél 1 hét után 0,002%-os mennyiséget találtunk (3. ábra). Az önkötő akrilát készítményeknél különböző időben, a Duracryl O-nál egy napos áztatás után, a Kallocryl C-nél később oldódott ki meghatározható monomer mennyiség (4.ábra). Megbeszélés Eredményeikből látható, hogy a fogorvosi gyakorlatban napjainkban tömegesen alkalmazott akrilát alapanyagból készült fogpótlások szabad monomertartalmának vizsgálatára a kromatográfia megbízható módszer. A meghatározás fontosságát kiemeli az a tény, hogy a szabad monomertartalom és az akrilát feldolgozásának számos tényezője (monomer-polimer arány, az akrilát por és folyadék összekeverésének ideje, a polimerizációs hőmérséklet) között kimutatható összefüggés van [7, 12]. A Superacryl Special 0,26%-os MMA-tartalma hasonló nagyságrendben van más, nemzetközileg versenyképes gyártmányokkal [12]. A maradék monomer további csökkenése hosszabb polimerizációs idővel és hoszabb, forrással befejezett főzéstől várható [5]. Vizsgálatainkban az önkötő akrilátok 1% alatti értékei alacsonyabbak más vizsgálati módszerekkel nyert eredményeknél [8]. Ez a polimer-monomer arány megfelelő megválasztásával és a feldolgozási körülmények pontos meghatározásával magyarázható. A Superpont C+B MMA-tartalma a Superacryl Special készítménnyel közel azonos szinten van. Ügy tűnik, hogy a Superpont C+B-nél a rövidebb polimerizációs idő mellett az egységnyi felületre eső nagyobb nyomással elérhető, hogy a szabad monomertartalom a klinikailag elfogadható szinten maradjon. Ha a polimerizátumban nagyobb az MMA-tartalom, akkor nagyobb kioldódás várható a vizes közegben. Oxidációs termékek, elsősorban formaldehid mellett az akrilátból kioldódó anyagmennyiségnek jelentős része MMA [8, 9]. Kromatográfiás meghatározásunk csak az MMA kimutatására szorítkozott. Az önkötő akrilátoknál magas és gyakori a polimerizátumból kioldódott monomer. Azonban a vizsgálati idő alatt összesen kioldódott monomer százalékos tartalma nem érte el a metanollal kioldódott és kromatográfiával kimutatott MMA mennyiséget. A minták közül volt olyan, melyekből nem sikerült MMA-t 196
